首頁(yè) 制藥產(chǎn)品大全生物制品試劑左乙拉西坦雜質(zhì)E

左乙拉西坦雜質(zhì)E

更新時(shí)間：2024-12-19

價(jià)格：面議

CAS號(hào)： 102767-31-7

藥典：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

級(jí)別：對(duì)照品

立即詢(xún)盤(pán)

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品包裝規(guī)格： 10mg；25mg；50mg；100mg

最低訂購(gòu)量： 10mg

供貨能力： 5g

付款方式：銀行匯款

交貨周期：現(xiàn)貨

主要銷(xiāo)售市場(chǎng)：亞洲

是否提供樣品：是

樣品政策：半價(jià)提供

產(chǎn)品描述：

左乙拉西坦系列雜質(zhì)，用于左乙拉西坦藥物研發(fā)中的有關(guān)物質(zhì)研究和檢查。提供詳細(xì)的結(jié)構(gòu)確證圖，含量標(biāo)定圖譜，和詳細(xì)的質(zhì)量證書(shū)（COA）。

AI產(chǎn)品描述：

以下內(nèi)容為AI生成，僅供參考

左乙拉西坦雜質(zhì)E（Levetiracetam Impurity E）是一種用于藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)品，分子式為C8H13NO2，CAS號(hào)為102767-28-2。它主要用于左乙拉西坦原料藥及制劑生產(chǎn)過(guò)程中的雜質(zhì)分析，確保藥品的純度和安全性。作為左乙拉西坦的降解產(chǎn)物或合成副產(chǎn)物，其檢測(cè)對(duì)藥品研發(fā)和質(zhì)量控制至關(guān)重要。該產(chǎn)品通常以高純度標(biāo)準(zhǔn)品形式提供，適用于高效液相色譜（HPLC）等分析方法。

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