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CPHI制藥在線 資訊 AI篩藥新突破:老藥新用治療兒童罕見(jiàn)遺傳病Rett綜合征,將在今年進(jìn)行臨床試驗(yàn)

AI篩藥新突破:老藥新用治療兒童罕見(jiàn)遺傳病Rett綜合征,將在今年進(jìn)行臨床試驗(yàn)

作者:王聰  來(lái)源:生物世界
  2025-07-08
開(kāi)發(fā)出一種有效的?Rett 綜合征療法一直極具挑戰(zhàn)性,這在很大程度上是因?yàn)檫@種罕見(jiàn)的遺傳疾病(每 10000 名女孩中就有 1 名患?。┧橛械恼J(rèn)知和身體損傷十分復(fù)雜,患者因 X 染色體上的?MeCP2?基因突變,導(dǎo)致出現(xiàn)重復(fù)的手部動(dòng)作、語(yǔ)言障礙和癲癇發(fā)作,同時(shí)還伴有非神經(jīng)系統(tǒng)器官(包括消化系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)和免疫系統(tǒng))的問(wèn)題。

       開(kāi)發(fā)出一種有效的 Rett 綜合征療法一直極具挑戰(zhàn)性,這在很大程度上是因?yàn)檫@種罕見(jiàn)的遺傳疾?。?10000 名女孩中就有 1 名患?。┧橛械恼J(rèn)知和身體損傷十分復(fù)雜,患者因 X 染色體上的 MeCP2 基因突變,導(dǎo)致出現(xiàn)重復(fù)的手部動(dòng)作、語(yǔ)言障礙和癲癇發(fā)作,同時(shí)還伴有非神經(jīng)系統(tǒng)器官(包括消化系統(tǒng)、肌肉骨骼系統(tǒng)和免疫系統(tǒng))的問(wèn)題。

       而現(xiàn)在,哈佛大學(xué) Wyss 研究所的研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)利用人工智能(AI)驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)流程取得了重大突破,他們發(fā)現(xiàn),一種名為伏立諾他(Vorinostat,一種已獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)用于治療皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤的組蛋白去乙?;敢种苿┑乃幬铮瑢?duì) Rett 綜合征具有良好的治療前景,在臨床前模型中,該藥物在多種神經(jīng)元和非神經(jīng)元組織中均表現(xiàn)出疾病修復(fù)能力。

       該研究以:AI-enabled drug prediction and gene network analysis reveal therapeutic use of vorinostat for Rett Syndrome in preclinical models 為題,于 2025 年 7 月 1 日,發(fā)表在了 Communications Medicine 期刊。

該研究以:AI-enabled drug prediction and gene network analysis reveal therapeutic use of vorinostat for Rett Syndrome in preclinical models 為題,于 2025 年 7 月 1 日,發(fā)表在了 Communications Medicine 期刊。

       Rett 綜合征的困境

       Rett 綜合征是一種由 X 染色體上 MeCP2 基因突變引發(fā)的罕見(jiàn)遺傳?。ㄅl(fā)病率約1/10000)?;颊叱霈F(xiàn)重復(fù)性手勢(shì)、語(yǔ)言障礙、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀外,還會(huì)伴隨消化、肌肉及免疫系統(tǒng)的多器官損傷。

       該疾病雖然是由單個(gè)基因突變引起,但該基因突變會(huì)引發(fā)多個(gè)基因的表達(dá)變化,進(jìn)而損傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及其他多個(gè)器官的功能,這使得基于單一藥物靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)廣泛有效的治療方法異常困難。此外,由于缺乏足夠廣泛且具有生物學(xué)相關(guān)性的藥物篩選,以及在識(shí)別涉及多個(gè)器官的多種表型的臨床相關(guān)靶點(diǎn)方面存在固有的復(fù)雜性,這一問(wèn)題變得更加復(fù)雜。

       AI 驅(qū)動(dòng)的新藥發(fā)現(xiàn)

       研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)自主研發(fā)的 nemoCAD 人工智能系統(tǒng),顛覆了傳統(tǒng)"單一靶點(diǎn)"藥物開(kāi)發(fā)模式:

       1、構(gòu)建動(dòng)物模型:利用非洲爪蟾蝌的蚪模擬人類 MeCP2 基因突變,這些蝌蚪能夠重現(xiàn) Rett 綜合征的多器官癥狀,包括發(fā)育和行為遲緩、癲癇發(fā)作以及腸道、肌肉和大腦異常;

       2、全基因組分析:對(duì)比健康與患病蝌蚪的全基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)變化;

       3、藥物反向篩選:基于美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)LINCS 數(shù)據(jù)庫(kù)中 19800 種藥物誘導(dǎo)的基因表達(dá)特征,鎖定能逆轉(zhuǎn)病理變化的候選藥物。

       結(jié)果顯示,用于治療皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤的組蛋白去乙?;敢种苿℉DAC抑制劑)--伏立諾他(Vorinostat)的治療效果最好。在患病蝌蚪中,該藥物顯著逆轉(zhuǎn)了神經(jīng)、腸道、肌肉等多系統(tǒng)異常。

用于治療皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤的組蛋白去乙?;敢种苿℉DAC抑制劑)——伏立諾他(Vorinostat)的治療效果最好。

       快速進(jìn)入臨床驗(yàn)證

       基于伏立諾他已獲得 FDA 批準(zhǔn)上市,Wyss 研究所孵化的生物技術(shù)公司 Unravel Biosciences 將啟動(dòng)快速轉(zhuǎn)化:

  •        計(jì)劃 2025 年在哥倫比亞開(kāi)展 15 名女性患者的臨床試驗(yàn);
  •        采用 n-of-1 個(gè)性化化試驗(yàn)設(shè)計(jì)(針對(duì)每位患者調(diào)整不同的治療方案);
  •        推進(jìn)其專有制劑 RVL-001(伏立諾他新配方)的應(yīng)用。

       論文通訊作者 Donald Ingber 博士表示,如果沒(méi)有我們獨(dú)特的基于 AI 的藥物發(fā)現(xiàn)計(jì)算方法,以及與廣泛模擬 Rett 綜合征特征的創(chuàng)新疾病模型相結(jié)合,就不可能識(shí)別并進(jìn)一步開(kāi)發(fā)伏立諾他作為 Rett 綜合征潛在的首個(gè)治愈性療法。這種新的不依賴于靶點(diǎn)的藥物發(fā)現(xiàn)方法被證明極其快速且有效,再加上我們獨(dú)特的技術(shù)轉(zhuǎn)化能力,為我們攻克其他存在巨大需求且同樣極具挑戰(zhàn)性的疾病樹(shù)立了典范。

       論文鏈接:

       https://www.nature.com/articles/s43856-025-00975-8

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