背景：藥品進行質(zhì)量控制是保證藥品安全有效的基礎和前提。為達到控制質(zhì)量的目的，使測試結(jié)果準確、可靠，必須對所采用的分析方法的科學性、準確性和可行性進行驗證，充分表明分析方法符合測試項目的和要求。
業(yè)務范圍：基因**雜質(zhì)
研究模塊：專屬性、準確度、精確度、檢測限、定量限、線性和范圍、耐用性、系統(tǒng)適應性
我們的優(yōu)勢：配備LC-MS-MS、ICP-MS/OES、GC-MS/MS、 IC等高精度儀器；
根據(jù)國內(nèi)外頒發(fā)的相關(guān)指導原則（ICH、ChP、USP、EP等現(xiàn)行標準）規(guī)范的開展實驗
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