【制法】取金銀花,加15%乙醇回流提取二次,每次各1小時(shí),合并提取液,減壓濃縮至相對(duì)密度為1.15~1.18(60℃)的清膏,加乙醇使含醇量達(dá)65%,靜置24小時(shí),取上清液,減壓濃縮至相對(duì)密度為1.15~1.18(60℃),加水至750g,密閉,冷藏24小時(shí)以上,取上清液濃縮,真空干燥或噴霧干燥,即得。
【性狀】本品為棕褐色或棕黃色固體粉末,味苦,易吸潮.
【鑒別】取本品約25mg,加75%乙醇50ml使溶解,濾過(guò),濾液濃縮至2ml,作為供試品溶液,另取綠原酸對(duì)照品,加75%乙醇制成1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液,照薄層色譜法(附錄VI D)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2ul,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】1、溶化性:取本品粉末3g,加蒸餾水100ml,攪拌5分鐘,應(yīng)能溶解完全并澄清。
2、水分:照水分測(cè)定法(附錄IX H第一法)測(cè)定,不得過(guò)5.0%。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(附錄VI D)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為324nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。
對(duì)照品溶液的制備:取綠原酸對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,置棕色量瓶中,加水制成每1m1含40ug的溶液,即得。
供試品溶液的制備;取本品60mg,精密稱(chēng)定,置50ml棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。
測(cè)定法:分別精密吸取對(duì)照品溶液10ul與供試品溶液10~20ul,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
本品按干燥品計(jì)算,含綠原酸(C16H18O9)不得少于3.5%。
【功能與主治】清熱解毒,涼散風(fēng)熱,用于癰腫療瘡,喉痹,丹毒,熱毒血痢,風(fēng)熱感冒,溫病發(fā)熱。
【包裝】25kg/紙桶.
【規(guī)格】HPLC檢測(cè)含綠原酸5%、8%.
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