用途:GLPG0634 是一種選擇性的 JAK 抑制劑,能夠有效抑制 JAK1,JAK2,JAK3 和 TYK2 的活性,IC50 值分別為 10 nM,28 nM,810 nM 和 116 nM。
體外活性:ABT-199 對(duì)Bcl-xL, Mcl-1 和Bcl-w具有低的敏感性,Ki分別為48 nM, >444 nM 和 245 nM。ABT-199有效抑制FL5.12-Bcl-2 細(xì)胞, RS4;11細(xì)胞, EC50分別為4 nM 和 8 nM,作用于 FL5.12-Bcl-xL細(xì)胞具有低活性,EC50為261 nM。ABT-199 誘導(dǎo)RS4;11 細(xì)胞快速凋亡,細(xì)胞色素c釋放,caspase激活,磷脂酰絲氨酸外化,及sub-G0/G1 DNA積累。定量免疫印跡表明,ABT-199對(duì)包括NHL,DLBCL,MCL,AML和ALL細(xì)胞系的靈敏度,與Bcl-2的表達(dá)強(qiáng)烈相關(guān)。ABT-199也誘導(dǎo) CLL 凋亡,平均EC50 為3.0 nM。
體內(nèi)活性:ABT-199 (100 mg/kg)處理RS4;11 移植瘤,產(chǎn)生的最大腫瘤生長(zhǎng)抑制率為95%,腫瘤生長(zhǎng)延遲152%。ABT-199單獨(dú)處理或與SDX-105及其他藥劑聯(lián)用處理DoHH2和Granta-519移植瘤,也抑制腫瘤生長(zhǎng)
相關(guān)類別:
信號(hào)通路 >> 細(xì)胞凋亡 >> Bcl-2家族
研究領(lǐng)域 >> 癌癥
靶點(diǎn):
Bcl-2:0.01 nM (Ki)
Bcl-xL:48 nM (Ki)
Bcl-W:245 nM (Ki)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn):將RS4; 11個(gè)細(xì)胞以每孔50,000個(gè)接種于96孔板中,并用在1μM開始并以0.00005μM結(jié)束的半對(duì)數(shù)步驟稀釋的化合物處理。將所有其他白血病和淋巴瘤細(xì)胞系以每孔15,000-20,000個(gè)細(xì)胞接種在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中,并與Venetoclax或Navitoclax孵育48小時(shí)。使用Cell TiterGlo試劑測(cè)定對(duì)增殖的影響。 EC50值通過(guò)濃度 - 響應(yīng)數(shù)據(jù)的非線性回歸分析確定。繁殖并評(píng)估小鼠FL5.12-BCL-2和FL5.12-BCL-XL細(xì)胞。將Bak - / - Bax - / - 雙敲除小鼠胚胎成纖維細(xì)胞以每孔5,000個(gè)細(xì)胞接種到96孔微量滴定板中,在補(bǔ)充有10%FBS的DMEM中。將相同培養(yǎng)基中的Venetoclax(ABT-199)以5μM開始以半對(duì)數(shù)稀釋度添加。然后將細(xì)胞在37℃(5%CO 2)下孵育48小時(shí),并使用Cell TiterGlo試劑[1]測(cè)定對(duì)增殖的影響
動(dòng)物實(shí)驗(yàn):小鼠[2]非肥胖糖尿病/重癥聯(lián)合免疫缺陷γ(NSG)小鼠在尾靜脈6周齡時(shí)注射含有5×106熒光素酶標(biāo)記的LOUCY細(xì)胞的150μL磷酸鹽緩沖鹽水。在常規(guī)時(shí)間點(diǎn),使用IVIS Lumina II成像系統(tǒng)測(cè)量生物發(fā)光。在第6周時(shí),移植細(xì)胞并將小鼠隨機(jī)分成2組(兩組中男性和女性的數(shù)量相等),并在第0天開始治療。小鼠用Venetoclax治療(ABT-199) 100mg / kg體重或通過(guò)口服強(qiáng)飼法連續(xù)4天。在第0天,第2天和第4天,測(cè)量生物發(fā)光。在成像之前,給小鼠腹膜內(nèi)注射200μL的15mg / mL螢火蟲D-熒光素鉀鹽溶液,并通過(guò)吸入5%異氟醚。在注射熒光素后10分鐘對(duì)小鼠成像。通過(guò)Living Image軟件中的感興趣區(qū)域工具(總計(jì)數(shù))計(jì)算每只小鼠中的總生物發(fā)光信號(hào)
密度:1.3±0.1 g/cm3
分子式:C45H50ClN7O7S
分子量:868.439
精確質(zhì)量:867.318115
PSA:186.58000
LogP:10.88
折射率:1.644
水溶解性:Insuluble (6.3E-6 g/L) (25 ºC)