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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
勞拉替尼
勞拉替尼
勞拉替尼

勞拉替尼

更新時(shí)間:2025-04-24

價(jià)格:
CAS號(hào): 1454846-35-5
藥典: 中國(guó)藥典,美國(guó)藥典,英國(guó)藥典,歐洲藥典,日本藥典,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
級(jí)別: 藥用級(jí)
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 勞拉替尼
是否為生產(chǎn)商:
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

勞拉替尼:Lorlatinib 是一種有效的,ALK/ROS1 雙抑制劑,抑制 ROS1,野生ALK 和 突變ALK (L1196M) 的 Ki 分別為0.02 nM,0.07 nM 和 0.7 nM

相關(guān)類(lèi)別:

信號(hào)通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK

研究領(lǐng)域 >> 癌癥

靶點(diǎn):Ki: < 0.02 nM (ROS1), < 0.07 nM (ALK WT), 0.7 nM (ALK L1196M)

體外研究:Lorlatinib顯示出顯著的抗ALK細(xì)胞活性和大量ALK臨床突變,IC50范圍為0.2 nM-77 nM [1]。 Lorlatinib在攜帶SLC34A2-ROS1融合體的HCC78人NSCLC細(xì)胞和表達(dá)人CD74-ROS1的BaF3-CD74-ROS1細(xì)胞中顯著抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[2]。 Lorlatinib還顯示出有效的生長(zhǎng)抑制活性,并在攜帶非突變ALK或突變ALK融合的NSCLC細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡

體內(nèi)研究:在大鼠中,Lorlatinib顯示低血漿清除率,中等分布容量,合理的半衰期,p-糖蛋白1介導(dǎo)的外排傾向低,生物利用度為100%[1]。在體內(nèi),Lorlatinib通過(guò)抑制ROS1磷酸化和下游信號(hào)分子,以及抑制腫瘤中細(xì)胞周期蛋白Cyclin D1,在表達(dá)人CD74-ROS1和Fig-ROS1的NIH3T3異種移植模型中顯示出細(xì)胞減少的抗腫瘤效力[2]。在體內(nèi),Lorlatinib還在攜帶表達(dá)EML4-ALK,EML4-ALK-L1196M,EML4-ALK-G1269A,EML4-ALK-G1202R或NPM-ALK的腫瘤異種移植物的小鼠中顯示出顯著的抗腫瘤活性

激酶實(shí)驗(yàn):使用桿狀病毒表達(dá)在內(nèi)部產(chǎn)生重組人野生型和突變ALK激酶結(jié)構(gòu)域蛋白(氨基酸1093-1411),通過(guò)用MgATP自身磷酸化預(yù)活化,并使用微流體遷移率變動(dòng)分析測(cè)定激酶活性。該反應(yīng)含有1.3nM野生型ALK或0.5nM突變ALK(適于在反應(yīng)1小時(shí)后產(chǎn)生15-20%的肽底物磷酸化),3μM5-FAM-KKSRGDYMTMQIG-CONH2),5mM MgCl2,和在pH7.1的25mM Hepes中的Km水平的ATP。通過(guò)動(dòng)力學(xué)和晶體學(xué)研究顯示抑制劑具有ATP競(jìng)爭(zhēng)性。通過(guò)將轉(zhuǎn)化率(%)擬合到競(jìng)爭(zhēng)性抑制方程來(lái)計(jì)算Ki值。除了使用0.25nM重組人ROS1催化結(jié)構(gòu)域(氨基酸1883-2347)之外,如上文針對(duì)ALK所述測(cè)定ROS1酶。使用206-激酶組評(píng)估激酶抑制劑選擇性

細(xì)胞實(shí)驗(yàn):將細(xì)胞接種在含有10%FBS的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中的96孔板中,并在37℃下培養(yǎng)過(guò)夜。第二天,將Lorlatinib的連續(xù)稀釋液或適當(dāng)?shù)膶?duì)照加入指定的孔中,并將細(xì)胞在37℃下孵育72小時(shí)。進(jìn)行CellTiter-Glo測(cè)定以確定相對(duì)細(xì)胞數(shù)。通過(guò)使用四參數(shù)分析方法的濃度 - 響應(yīng)曲線(xiàn)擬合來(lái)計(jì)算IC 50值

動(dòng)物實(shí)驗(yàn):如前所述,通過(guò)顱內(nèi)立體定向注射Adeno-Cre,在LSL-FIG-ROS1; Cdkn2a - / - ; LSL-Luc小鼠中開(kāi)始新生GBM腫瘤發(fā)生。如下所述使用BLI監(jiān)測(cè)腫瘤發(fā)展。一旦腫瘤達(dá)到給定的大?。?07 p-1·s-1·cm-2·sr-1),動(dòng)物隨機(jī)進(jìn)入載體對(duì)照或用指定劑量的Lorlatinib進(jìn)行3,7或14 d治療。通過(guò)sc植入的Alzet滲透泵給藥。處理后,殺死小鼠,顯微切割GBM腫瘤,并將組織在液氮中快速冷凍。處理剩余的大腦用于組織學(xué)

密度:1.4±0.1 g/cm3

沸點(diǎn):675.0±55.0 °C at 760 mmHg

分子式:C21H19FN6O2

分子量:406.413

閃點(diǎn):362.1±31.5 °C

精確質(zhì)量:406.155365

PSA:110.06000

LogP:1.24

蒸氣壓:0.0±2.1 mmHg at 25°C

折射率:1.687

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