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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
6-乙酰基-8-環(huán)戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮
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更新時(shí)間:2025-04-24

價(jià)格:
CAS號(hào): 571190-30-2
藥典: 中國藥典,美國藥典,英國藥典,歐洲藥典,日本藥典
級(jí)別: 藥用級(jí)
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: 6-乙酰基-8-環(huán)戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮
是否為生產(chǎn)商:
主要銷售市場: 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

描述:Palbociclib (PD 0332991) 是選擇性的 CDK4 和 CDK6 抑制劑,IC50 分別為11 nM,16 nM。 Palbociclib是一種治療ER陽性和HER2陰性乳腺癌的藥物

相關(guān)類別:

信號(hào)通路 >> 細(xì)胞周期/DNA損傷 >> CDK

研究領(lǐng)域 >> 癌癥

靶點(diǎn):

Cdk4/cyclin D3:9 nM (IC50)

Cdk4/cyclin D1:11 nM (IC50)

Cdk6/cyclin D2:16 nM (IC50)

DYRK1A:2000 nM (IC50)

MAPK:8000 nM (IC50)

體外研究:Palbociclib(PD 0332991)在MDA-MB-435乳腺癌細(xì)胞中減少Ser780處視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(Rb)磷酸化的IC50為66nM。 Palbociclib在降低該腫瘤中Ser795的Rb磷酸化方面同樣有效,IC50為63 nM,在Colo-205結(jié)腸癌中獲得了與Ser780和Ser795磷酸化相似的作用[1]。在WST-中,Palbociclib(PD)以濃度依賴性方式有效抑制MP-MRT-AN(AN),KP-MRT-RY(RY),G401和KP-MRT-NS(NS)細(xì)胞系。 8試驗(yàn)。 IC50分別為0.01μM,0.01μM,0.06μM和0.6μM。相反,KP-MRT-YM(YM)細(xì)胞系對Palbociclib具有抗性(IC50>10μM)。流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示濃度在0到1.0μM之間的Palbociclib以濃度依賴性方式誘導(dǎo)AN,RY,G401和NS細(xì)胞系中的G1停滯,但對YM細(xì)胞沒有影響。 BrdU摻入結(jié)果與WST-8和流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果一致:PD減少AN,RY,G401和NS細(xì)胞系中的BrdU摻入(表明G1停滯),但在YM細(xì)胞系中沒有。 Palbociclib,即使?jié)舛葹?.05μM,也能顯著降低AN,RY和G401細(xì)胞系中的BrdU摻入量(p <0.05)

體內(nèi)研究:Palbociclib(PD 0332991)對多種人腫瘤異種移植模型顯示出顯著的抗腫瘤效力。在攜帶Colo-205結(jié)腸癌異種移植物(p16缺失)的小鼠中,每天用Palbociclib(150或75mg / kg)給藥14天產(chǎn)生快速腫瘤消退和相應(yīng)的腫瘤生長延遲~50天,腫瘤> 1log在測試的最高劑量下殺死細(xì)胞。在37.5mg / kg時(shí),腫瘤在治療期間緩慢退化。即使劑量低至12.5mg / kg,也可獲得13天的生長延遲,表明腫瘤生長速率抑制率為90%。同樣,在MDA-MB-435乳腺癌(p16缺失)中觀察到強(qiáng)大的抗腫瘤活性,其中完全腫瘤停滯在150mg / kg時(shí)是明顯的,并且在最高劑量下一些細(xì)胞殺傷是明顯的

激酶實(shí)驗(yàn):CDK測定在96孔濾板中進(jìn)行。所有CDK-細(xì)胞周期蛋白激酶復(fù)合物通過桿狀病毒感染在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)并純化。用于測定的底物是與GST融合的pRb的片段(氨基酸792-928)(GST·RB-Cterm)。每孔中的總體積為0.1mL,終濃度為20mM Tris-HCl,pH 7.4,50mM NaCl,1mM二硫蘇糖醇,10mM MgCl2,25μMATP(對于CDK4-細(xì)胞周期蛋白D1,CDK6-細(xì)胞周期蛋白D2,和CDK6-細(xì)胞周期蛋白D3)或12μMATP(對于CDK2-細(xì)胞周期蛋白E,CDK2-細(xì)胞周期蛋白A和CDC2-細(xì)胞周期蛋白B)含有0.25μCi的[γ-32P] ATP,20ng酶,1μgGST·RB -Cterm和Palbociclib(0.001-0.1μM)。將除[γ-32P] ATP之外的所有組分加入孔中,并將板置于平板混合器上2分鐘。通過加入[γ-32P] ATP開始反應(yīng),并將板在25℃溫育15分鐘。通過加入0.1mL 20%三氯醋酸終止反應(yīng),并將板在4℃下保持至少1小時(shí)以使底物沉淀。然后用0.2mL 10%三氯醋酸將孔洗滌5次,并用β平板計(jì)數(shù)器測定摻入

細(xì)胞實(shí)驗(yàn):MRT細(xì)胞系,G401,MP-MRT-AN(AN),KP-MRT-RY(RY),KP-MRT-NS(NS)和KP-MRT-YM(YM)細(xì)胞系接種于正常生長培養(yǎng)基中進(jìn)入96孔細(xì)胞板。 24小時(shí)后,用含有Palbociclib(0.05或1μM)或DMSO的培養(yǎng)基替換培養(yǎng)基。培養(yǎng)細(xì)胞并一式三份處理。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒-8通過WST-8測定在處理后8天測定細(xì)胞增殖

動(dòng)物實(shí)驗(yàn):將小鼠(18-22g)隨機(jī)化,然后皮下植入腫瘤碎片(30mg)到右腋窩區(qū)域。當(dāng)腫瘤達(dá)到100至150mg時(shí)開始治療。根據(jù)表中所示的方案和劑量給出PD 0332991(150或75mg / kg,口服),并通過管飼法給出圖例,基于平均組體重,在乳酸鈉緩沖液(50mM,pH4.0)中作為溶液。在所有實(shí)驗(yàn)中,對照組中有12只小鼠,處理組中各有8只小鼠。表格圖例中給出了每個(gè)實(shí)驗(yàn)的其他詳細(xì)信息

密度:1.3±0.1 g/cm3

沸點(diǎn):711.5±70.0 °C at 760 mmHg

熔點(diǎn):200ºC

分子式:C24H29N7O2

分子量:447.533

閃點(diǎn):384.1±35.7 °C

精確質(zhì)量:447.238281

PSA:105.04000

LogP:0.99

蒸氣壓:0.0±2.3 mmHg at 25°C

折射率:1.648

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CPHI制藥在線為您找到6-乙酰基-8-環(huán)戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 價(jià)格、6-乙?;?8-環(huán)戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 詳細(xì)參數(shù)、6-乙?;?8-環(huán)戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 相關(guān)產(chǎn)品、6-乙?;?8-環(huán)戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 供應(yīng)商等信息,想了解當(dāng)前6-乙?;?8-環(huán)戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮 最新報(bào)價(jià),請聯(lián)系深圳天緣醫(yī)藥科技有限公司。
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