描述：Empagliflozin是一種選擇性鈉葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2 (SGLT-2) 抑制劑，抑制人SGLT-2的IC50 為3.1 nM
相關類別：
信號通路 >> 跨膜轉運 >> SGLT
研究領域 >> 代謝疾病
靶點：IC50: 3.1 nM (SGLT-2), 1.1 μM (SGLT-5), 2 μM (SGLT-6), 8.3 μM (SGLT-1), 11 μM (SGLT-4)
體外研究：Empagliflozin是一種有效且具有競爭力的SGLT-2抑制劑，具有優(yōu)異的選擇性和測試的SGLT-2抑制劑相對于hSGLT-1的最高選擇性窗口。 Empagliflozin以劑量依賴性方式通過hSGLT-2抑制[14 C]-α-甲基吡喃葡萄糖苷（AMG）的攝取，IC50為3.1 nM，但對其他SGLT的效力較低（IC50范圍：1100-11000nM）。在動力學結合實驗中，[3H] -Empagliflozin對SGLT-2表現(xiàn)出高親和力，在沒有葡萄糖的情況下平均Kd為57±37nM
體內(nèi)研究：在任一劑量的Empagliflozin處理8天后，葡萄糖不耐受顯著改善（3mg / kg Empagliflozin 3058±180對10mg / kg Empagliflozin 3090±219）。因此，Empagliflozin的急性治療對高血糖和葡萄糖耐受不良有益。由于兩種不同劑量的Empagliflozin血糖穩(wěn)態(tài)無顯著差異，并且3mg / kg Empagliflozin顯著改善T1DM小鼠的隨機血糖水平，因此較低劑量的Empagliflozin（3mg / kg）的作用是研究保留β細胞的質量和功能
激酶實驗：在存在或不存在20mM葡萄糖的情況下，在含有137mM NaCl的10mM 4-（2-羥乙基）-1-哌嗪乙磺酸（HEPES）緩沖液（pH7.4）中測定膜（60μg/孔），并指示濃度為[3H] -Empagliflozin在96孔板中在室溫下保持2小時。通過用0.5％聚乙烯亞胺浸漬的GF / B濾板快速過濾來終止孵育，并用0.9％NaCl溶液預潤濕，并使用Harvester Filtermate 96用0.9％NaCl溶液（4℃）洗滌四次。將濾板干燥2小時每孔加入50μLMicroscint20。使用TopCount NXT測量保留在過濾器上特性。同時，通過在配體結合研究中將每孔加入的相同量的[3H] - 伊曲利嗪和4mL Ultima Gold Scintilator加入到5mL小瓶中并使用Tricarb測量來確定測定中使用的實際活性量。 2900TR。在30μM達格列嗪[1]存在下測定非特異性[3H] -Empagliflozin結合
動物實驗：小鼠[2]使用雄性C57BL / 6J小鼠（10周齡）。將依帕列凈溶于羥乙基纖維素（HEC）中，并通過口服管飼法每天一次給予實驗組（3或10mg / kg）的小鼠8天，而賦形劑組僅給予相同體積的HEC
密度：1.4±0.1 g/cm3
沸點：664.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式：C23H27ClO7
分子量：450.909
閃點：355.7±31.5 °C
精確質量：450.144531
PSA：108.61000
LogP：3.38
蒸氣壓：0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率：1.628
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