生物活性:Filgotinib(GLPG0634)是一個選擇性JAK1抑制劑,其對JAK1, JAK2, JAK3,和TYK2的IC50分別為10 nM, 28 nM, 810 nM,和116 nM。
體外研究:在細胞系中,GLPG0634抑制IL-2和IL-4誘導的JAK1/JAK3/γc信號和IFN-αB2誘導的JAK1/TYK2II型受體信號,IC50值范圍為150到760nChemicalbookM。GLPG0634對JAK/STAT信號中JAK1激酶比對JAK2激酶在細胞水平上顯示出更高的選擇性。此外,GLPG0634也會抑制Th1,Th2,和Th17細胞的分化。
體內(nèi)研究:口服給藥后,大鼠體內(nèi)的生物利用度適中(45%),而小鼠體內(nèi)很高(∼100%)。在大鼠和小鼠CIA模型中,F(xiàn)ilgotinib(30mg/kg每天(大鼠);50mg/kg一天兩次(小鼠))劑量依賴Chemicalbook性減少炎癥,軟骨,和骨退化現(xiàn)象。Filgotinib(GLPG0634)在DSS處理的小鼠體內(nèi)研究表明,JAK1的抑制在臨床前小鼠模型中足以實現(xiàn)強的療效,在發(fā)炎的結腸中與STAT3磷酸化的抑制相關。
熔點:229 - 231°C
密度:1.51±0.1 g/cm3
儲存條件:-20°C
溶解度:溶解于DMSO
形態(tài):固體
酸度系數(shù)(pKa):8.04±0.20
顏色:灰白
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