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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride
鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride
鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride

鹽酸呋喃硫胺Fursultiamine Hydrochloride

更新時(shí)間:2025-06-05

價(jià)格:
CAS號(hào): 2105-43-3
藥典: 中國(guó)藥典,美國(guó)藥典,英國(guó)藥典,歐洲藥典,日本藥典,企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
級(jí)別: 藥用級(jí)、食品級(jí)
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞: Fursultiamine Hydrochloride,鹽酸呋喃硫胺,維生素B1
是否為生產(chǎn)商:
主要銷售市場(chǎng): 中國(guó),北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

鹽酸呋喃硫胺 Fursultiamine Hydrochloride

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 / Product Overview:
鹽酸呋喃硫胺是一種高效的維生素B1衍生物,主要用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病、慢性疲勞綜合征以及B族維生素缺乏的相關(guān)治療領(lǐng)域。我們可穩(wěn)定供應(yīng)高純度、符合國(guó)際藥典標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸呋喃硫胺原料藥。
Fursultiamine Hydrochloride is an effective derivative of vitamin B1, widely used for neurological disorders, chronic fatigue syndrome, and vitamin B complex deficiency treatments. We provide stable supply of high-purity API compliant with major international pharmacopeias.



質(zhì)量控制 / Quality Control:
我們嚴(yán)格按照中國(guó)GMP及ICH Q7標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),建立了完善的質(zhì)量體系,確保每一批產(chǎn)品的質(zhì)量安全、穩(wěn)定、可追溯。
Produced under China GMP and ICH Q7 guidelines, our product undergoes rigorous quality control to ensure safety, stability, and full traceability.

  • 多項(xiàng)檢測(cè)方法:HPLC、IR、UV、干燥失重、殘留溶劑等全面控制Multiple analytical methods: HPLC, IR, UV, LOD, residual solvents, etc.
  • 產(chǎn)品符合EP/USP/JP等多國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)Fully compliant with EP/USP/JP and other pharmacopoeial standards
  • 提供穩(wěn)定性研究、雜質(zhì)譜分析、批記錄、工藝驗(yàn)證資料Stability data, impurity profile, batch records and process validation available


供貨能力 / Supply Capability:
我們擁有獨(dú)立的中試與商業(yè)化生產(chǎn)車間,年產(chǎn)能力充足,常年備有現(xiàn)貨,可快速響應(yīng)全球客戶的訂單需求。
With dedicated pilot and commercial-scale production lines, we offer reliable annual capacity and ready stock to fulfill global orders quickly.

  • 年產(chǎn)能充足,支持批量定制與分裝需求Sufficient annual capacity with custom packing options
  • 提供樣品,COA,MSDS,注冊(cè)支持文件(如DMF)Samples, COA, MSDS, and registration-supporting documents (e.g. DMF) available
  • 支持客戶注冊(cè)、技術(shù)問(wèn)答與現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)Registration assistance, technical Q&A, and on-site audits supported


國(guó)際適配 / Global Compliance:
我們的產(chǎn)品已通過(guò)多國(guó)客戶審計(jì),可滿足全球多個(gè)地區(qū)的注冊(cè)與質(zhì)量要求。
Our API has been audited by clients from multiple countries and is compatible with registration and regulatory standards worldwide.

  • 日本市場(chǎng):符合JP藥典,多家日本客戶穩(wěn)定采購(gòu)Japan: JP compliant, audited and regularly purchased by Japanese clients
  • 歐盟市場(chǎng):支持CTD資料,適配EU DMF系統(tǒng)EU: CTD dossier available, adaptable to EU DMF system
  • 中國(guó)市場(chǎng):按NMPA要求備案,支持一致性評(píng)價(jià)使用China: Filed with NMPA, suitable for consistency evaluation
  • 其他地區(qū):可定制標(biāo)準(zhǔn),快速配合客戶注冊(cè)需求Other markets: Standard customization and fast registration support available


聯(lián)系我們 / Contact Us:

caoxin@hnxspharma.com

+8618395288756

如需樣品、報(bào)價(jià)或技術(shù)資料,請(qǐng)與我們銷售團(tuán)隊(duì)聯(lián)系,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。
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