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CPHI制藥在線 資訊 叔丁基苯合成工藝是怎樣的

叔丁基苯合成工藝是怎樣的

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來源:CPhI制藥在線
  2017-08-11
在化學(xué)生產(chǎn)中,通過需要多種物質(zhì)進(jìn)行化合反應(yīng)才能得到一種物質(zhì),而一些具有**或者刺激性的物質(zhì),也在這些化合作用中得以中和。

       在化學(xué)生產(chǎn)中,通過需要多種物質(zhì)進(jìn)行化合反應(yīng)才能得到一種物質(zhì),而一些具有**或者刺激性的物質(zhì),也在這些化合作用中得以中和。叔丁基苯作為一種重要的化學(xué)物質(zhì),主要用于有機(jī)合成,也用作溶劑。那么,叔丁基苯合成工藝是怎樣的?

叔丁基苯

       叔丁基苯的合成大多采用傅-克烷基化反應(yīng),常見的烷基化試劑有叔丁醇、叔丁基氯和異丁烯;催化劑常選擇無水三氯化鋁、無水三氯化鐵等Lewis酸。叔丁基苯的合成主要以叔丁醇和苯為原料,在無水AlCl3為催化劑的催化下制備,也可以利用異丁烯與苯反應(yīng)制得。

       前者催化劑用量必須大于1mol(以叔醇1mol計(jì)),收率為62%。但大量催化劑在反應(yīng)中與原料叔丁醇作用,生成不溶于有機(jī)層混合物(紅油),不僅反應(yīng)攪拌困難,在反應(yīng)完成時(shí),催化劑溶于稀酸而劇烈放熱,給操作帶來不便,且催化劑消耗量大,生產(chǎn)成本高。

       后者原料異丁烯儲(chǔ)運(yùn)困難,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求較高,且易發(fā)生二烷基化等副反應(yīng)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,用無水三氯化鐵催化合成叔丁基苯,產(chǎn)物收率更高。但是與無水三氯化鋁作為催化劑相同之處是,無水三氯化鐵也具有很強(qiáng)的吸水性,與空氣接觸會(huì)吸潮水解,且容易結(jié)塊,同時(shí)反應(yīng)完成后仍需進(jìn)行水解處理,催化劑消耗較大。

       液體無機(jī)酸催化劑也是合成叔丁基苯的重要催化劑,而以液體酸為催化劑存在設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、副反應(yīng)多、后處理困難、環(huán)境污染嚴(yán)重、催化劑不能重復(fù)使用等問題。

       

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