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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 質(zhì)子泵抑制劑成市場(chǎng)寵兒 蘭索拉唑份額領(lǐng)先

質(zhì)子泵抑制劑成市場(chǎng)寵兒 蘭索拉唑份額領(lǐng)先

來源:轉(zhuǎn)載
  2017-09-06
目前,質(zhì)子泵抑制劑(Proton-pump inhibitor;PPI)是治療消化性潰瘍最先進(jìn)的一類藥物,它通過高效快速抑制胃酸分泌和清除幽門螺旋桿菌而達(dá)到快速治愈潰瘍的目的,是近十幾年來臨床用于治療酸相關(guān)性疾病最廣泛、療效最好的藥物。

       據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,全球消化系統(tǒng)發(fā)病率為10%~12%,我國城鎮(zhèn)消化系統(tǒng)發(fā)病率11.2%,與歐美許多發(fā)達(dá)國家基本持平。消化系統(tǒng)疾病以潰瘍病、淺表性胃炎和慢性萎縮胃炎最為常見。胃潰瘍與十二指腸潰瘍都被稱為消化性潰瘍。它的發(fā)病機(jī)制是胃酸、胃蛋白酶的侵襲作用與黏膜的防御能力間失去平衡,胃酸對(duì)黏膜產(chǎn)生自我消化。如果將黏膜屏障比喻為“屋頂”,胃酸、胃蛋白酶比喻為“酸雨”,漏“屋頂”遇上不大的“酸雨”或過強(qiáng)的“酸雨”腐蝕了正常的“屋頂”都可能導(dǎo)致消化性潰瘍發(fā)生。

       目前,質(zhì)子泵抑制劑(Proton-pump inhibitor;PPI)是治療消化性潰瘍最先進(jìn)的一類藥物,它通過高效快速抑制胃酸分泌和清除幽門螺旋桿菌而達(dá)到快速治愈潰瘍的目的,是近十幾年來臨床用于治療酸相關(guān)性疾病最廣泛、療效的藥物。

       質(zhì)子泵抑制劑成市場(chǎng)寵兒

       第一個(gè)質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑,于1988年由阿斯特拉公司開發(fā)上市。繼奧美拉唑之后,全世界相繼開發(fā)了蘭索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑和雷貝拉唑等多個(gè)質(zhì)子泵抑制劑。國外質(zhì)子泵抑制劑2007年達(dá)到峰,在仿制競(jìng)爭(zhēng)下,全球市場(chǎng)逐漸進(jìn)入下坡期,而我國質(zhì)子泵抑制劑市場(chǎng)仍處于高速增長期。

       2017年《國家醫(yī)保藥品目錄》收錄的治療消化性潰瘍和胃食道反流的處方藥物有12個(gè),質(zhì)子泵抑制劑是數(shù)量最多的亞類,分別為:第一代PPI類藥物奧美拉唑、泮托拉唑和蘭索拉唑;第二代PPI類藥物埃索美拉唑(艾司奧美拉唑)、艾普拉唑和雷貝拉唑。其中新一代PPI類藥物具有起效快、作用時(shí)間長和副作用小的特點(diǎn),這也是其市場(chǎng)快速增長的主因。

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院化學(xué)藥終端競(jìng)爭(zhēng)格局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2016年,國內(nèi)16個(gè)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院質(zhì)子泵抑制劑用藥金額達(dá)到了45億元,比上年增長6%,呈現(xiàn)出持續(xù)增長的態(tài)勢(shì)。

       質(zhì)子泵抑制劑抑酸作用比H2受體阻斷劑更強(qiáng),是近年市場(chǎng)上的熱銷品種。我國已批準(zhǔn)了多家制藥公司的質(zhì)子泵類仿制藥上市,完善了產(chǎn)品結(jié)構(gòu),也加劇了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。新獲得批準(zhǔn)的制藥廠商憑借著新產(chǎn)品、新工藝和新劑型向經(jīng)營多年的廠商發(fā)起了挑戰(zhàn)。

       蘭索拉唑領(lǐng)軍PPI市場(chǎng)

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院化學(xué)藥終端競(jìng)爭(zhēng)格局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)16個(gè)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院PPI市場(chǎng)居第一位的是蘭索拉唑,其銷售額為12.39億元,同比增長了5.52%,入圍重點(diǎn)城市公立醫(yī)院TOP10行列,占據(jù)8.34%的份額。

       蘭索拉唑最早由日本武田開發(fā)上市,商品名為達(dá)克普隆。2008年,江蘇奧賽康藥業(yè)開發(fā)上市注射用蘭索拉唑粉針劑后,逐漸使蘭索拉唑市場(chǎng)發(fā)生轉(zhuǎn)機(jī)轉(zhuǎn)變。迄今為止,CFDA已批準(zhǔn)70家制藥廠商持有蘭索拉唑生產(chǎn)批文。

       蘭索拉唑?yàn)橐恍滦鸵种莆杆岱置谒幬?,?duì)幽門螺桿菌的抑菌活性比奧美拉唑提高了4倍;其生物利用度較同類品種高,不良反應(yīng)發(fā)生率和低親脂性較強(qiáng);對(duì)中老年慢性潰瘍、受體拮抗劑難以治愈的潰瘍病有明顯的治愈促進(jìn)作用。

       2016年國內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院國產(chǎn)蘭索拉唑用藥占據(jù)96%的市場(chǎng)份額,原研進(jìn)口藥達(dá)克普隆占據(jù)了4%的市場(chǎng)份額。銷售額排名前5位的廠商中,江蘇奧賽康占30.60%、山東羅欣占25.52%、北京悅康占13.46%、常州四藥占10.28%、武田公司占據(jù)了4.01%。米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院化學(xué)藥終端競(jìng)爭(zhēng)格局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,粉針劑占89.62%,膠囊劑占5.44%、片劑占4.94%。

       艾普拉唑進(jìn)醫(yī)保,如虎添翼

       艾普拉唑,商品名為“壹麗安”,是我國消化治療領(lǐng)域第一個(gè)也是唯一的創(chuàng)新藥物,也是2017年新進(jìn)入《國家醫(yī)保藥品目錄》的藥物,由麗珠集團(tuán)研發(fā)上市。2007年12月11日艾普拉唑獲得國家食藥監(jiān)管總局頒發(fā)的新藥證書及其生產(chǎn)批文,并于2008年在中國首先上市;獲得申請(qǐng)發(fā)明專利37項(xiàng),以及美國、歐洲等23項(xiàng)專利授權(quán)。

       艾普拉唑?qū)儆诒奖溥蝾惒豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑,藥物口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞,轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物,發(fā)揮治療作用。其具有顯著改善同類藥物抑酸時(shí)間短、個(gè)體差異大、藥物相互作用多的功能優(yōu)勢(shì)。并且其在制造中運(yùn)用原料藥氧化和結(jié)晶關(guān)鍵技術(shù)和定位釋藥技術(shù),攻克了研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化過程中的難題,榮獲2015年度國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)。

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院化學(xué)藥終端競(jìng)爭(zhēng)格局顯示,2016年國內(nèi)16重點(diǎn)城市公立醫(yī)院艾普拉唑銷售額為8518萬元,同比增長了49.47%。2017年上半年國內(nèi)艾普拉唑銷售額2.09億元,同比增長了46.77%,隨著國內(nèi)20多省、市、自治區(qū)新醫(yī)保目錄出臺(tái),2017年艾普拉唑突破5億銷售大關(guān)已穩(wěn)操勝券。

       雷貝拉唑增長率達(dá)44.53%

       雷貝拉唑?qū)儆诘诙滦唾|(zhì)子泵抑制劑。1999年8月19日美國FDA批準(zhǔn)衛(wèi)材公司的雷貝拉唑上市,商品名為Pariet,其適用于治療腐蝕性胃食管反流性疾病及愈后的維持治療,同時(shí)適用于治療十二指腸潰瘍及佐森格埃利森綜合征。

       雷貝拉唑是一種抗分泌作用的可逆性的質(zhì)子泵抑制劑,具有較高的PKaA值,在體外其抗分泌活性比奧美拉唑強(qiáng)2~10倍,口服可在體內(nèi)快速活化,與質(zhì)子泵結(jié)合發(fā)揮抑酸作用。雷貝拉唑于2000年2月進(jìn)入中國市場(chǎng),商品名為波利特。

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院化學(xué)藥終端競(jìng)爭(zhēng)格局顯示,2016年國內(nèi)16個(gè)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院雷貝拉唑銷售額為6.25億元,同比增長44.53%。其TOP5廠商的市場(chǎng)份額分別是是衛(wèi)材(中國)的波利特腸溶片21.6%,江蘇濟(jì)川的濟(jì)諾腸溶膠囊18.51%,南京長澳的澳博平粉針劑17.01%,成都迪康的安斯菲腸溶片10.81%,江蘇豪森的瑞波特腸溶片10.66%。

       值得一提的是,從雷貝拉唑制劑注冊(cè)批文和競(jìng)爭(zhēng)格局分析,雷貝拉唑市場(chǎng)TOP5廠商劑型所占比重較合理,在2017《國家醫(yī)保目錄》首選口服制劑的形勢(shì)下,雷貝拉唑?qū)⒊蔀榻窈髢赡觐H有市場(chǎng)前景的品種之一。

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