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CPHI制藥在線 資訊 金斯瑞助力康立泰藥業(yè)一類新藥獲得CFDA臨床批件

金斯瑞助力康立泰藥業(yè)一類新藥獲得CFDA臨床批件

來源:轉(zhuǎn)載
  2017-11-13
2017年10月25日,康立泰藥業(yè)獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式通知其獲得臨床試驗批件,批準(zhǔn)開展KLT-1101在“治療腫瘤放化療后白細(xì)胞和血小板減少癥”的臨床研究。

       2017年10月25日,康立泰藥業(yè)獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式通知其獲得臨床試驗批件,批準(zhǔn)開展KLT-1101在“治療腫瘤放化療后白細(xì)胞和血小板減少癥”的臨床研究。2017年5月4日,康立泰藥業(yè)的KLT-1101項目獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗申請受理。

       康立泰藥業(yè)的KLT-1101項目僅僅用了5個月的時間就通過了國家藥品審評中心(CDE)的臨床申請審批。作為康立泰藥業(yè)在該項目中的合作伙伴,金斯瑞生物對康立泰藥業(yè)順利獲得CFDA臨床批件表示熱烈祝賀。

       金斯瑞生物非常高興能夠幫助這一創(chuàng)新生物藥加速完成從DNA到臨床批件的整個研發(fā)過程,這體現(xiàn)了公司服務(wù)于客戶價值的承諾,展現(xiàn)了公司生物藥一站式解決方案的價值。

       KLT-1101是一種人類細(xì)胞因子重組體,展示對全血象恢復(fù)、抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散、改善患者免疫系統(tǒng)等方面有正面治療的效果。完成臨床試驗并于市場推行藥物后,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局的進(jìn)一步批準(zhǔn),KLT-1101可改善患者未能完成其治療周期或甚至由于放化療產(chǎn)生的敗血引致死亡的負(fù)面情況。同時,該藥物可以有效預(yù)防、減輕和治療對人體破壞的放射。公司相信,KLT-1101亦可作為核應(yīng)急的后備藥物,并協(xié)助加強(qiáng)預(yù)防核應(yīng)急應(yīng)對措施的國家水平。

       金斯瑞的服務(wù)客戶價值的承諾和一站式解決方案的價值

       在KLT-1101項目進(jìn)行階段,金斯瑞與康立泰保持著良好的溝通,為項目目標(biāo)進(jìn)行有效的項目規(guī)劃和安排,及其有效的溝通。在項目申報階段,金斯瑞認(rèn)真負(fù)責(zé)地配合康立泰和藥監(jiān)局的安排,為現(xiàn)場審核做出有效的溝通和安排。金斯瑞為客戶價值服務(wù)的目標(biāo)也在行動中體現(xiàn)。

       KLT-1101作為結(jié)構(gòu)高度復(fù)雜的重組蛋白,相對于平臺技術(shù)較成熟的抗體開發(fā),其CMC研究更具挑戰(zhàn)性。首先,細(xì)胞因子的表達(dá)量一般遠(yuǎn)低于抗體,金斯瑞通過高產(chǎn)穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建技術(shù),最終獲得了產(chǎn)量超過預(yù)期值10倍的細(xì)胞株,并且穩(wěn)定性滿足工業(yè)化生產(chǎn)需求,大幅降低了后期生產(chǎn)成本。第二,由于無法使用親和層析,純化是面臨的另一挑戰(zhàn)。金斯瑞根據(jù)蛋白特性,開發(fā)了定制化的純化工藝,該工藝具有良好的收率和可放大性,并且最終產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)秀。第三是在質(zhì)量研究方面,尤其是雜質(zhì)檢定方面,金斯瑞系統(tǒng)的分析了產(chǎn)品中存在的有關(guān)物質(zhì)和雜質(zhì),并制定了相應(yīng)的控制標(biāo)準(zhǔn)。第四,作為一類新藥,活性分析是難點(diǎn),金斯瑞根據(jù)其作用機(jī)理,開發(fā)了定制的細(xì)胞法功能性活性檢測方法,并進(jìn)行了系統(tǒng)驗證,解決了批放行中活性測定的問題。本項目申報后,金斯瑞接受了CFDA嚴(yán)格的現(xiàn)場核查,并且以無重大缺陷順利通過。本項目從申報到獲得臨床批件僅5個月,未進(jìn)行發(fā)補(bǔ),體現(xiàn)了金斯瑞研究的完整細(xì)致和高質(zhì)量。

       金斯瑞的生物藥/抗體藥R&D一站式服務(wù)介紹和展望

       金斯瑞具有完整的抗體/蛋白藥物從上游發(fā)現(xiàn)(discovery)到下游開發(fā)(development)完整的服務(wù)平臺,提供從靶點(diǎn)到IND研究的一站式服務(wù)。上游發(fā)現(xiàn)部分包括抗體發(fā)現(xiàn),人源化,親和力成熟,功能性活性驗證,免疫原性評估等。下游開發(fā)部分包括穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建,工藝開發(fā),工藝放大,質(zhì)量研究,GMP或GMP-like中試生產(chǎn),穩(wěn)定性研究等。所有研究均遵循藥物開發(fā)標(biāo)準(zhǔn),所有記錄均真實,完整,可追溯。金斯瑞的藥物開發(fā)服務(wù)越來越獲得國內(nèi)外客戶的認(rèn)可,每年保持高速增長,目前在研項目管線完整豐富,在可以預(yù)見的幾年內(nèi),金斯瑞有望完成更多的IND申報項目。相信金斯瑞藥物開發(fā)服務(wù)成為越來越多客戶值得信賴的合作伙伴。

金斯瑞的生物藥/抗體藥R&D一站式服務(wù)介紹和展望

       關(guān)于康立泰藥業(yè)

       康立泰藥業(yè)有限公司位于山東省青島市國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū),于2011年成立,是一家擁有獨(dú)立自主知識產(chǎn)權(quán)的生物制藥高新技術(shù)企業(yè)。公司成立至今一直致力于一種重組人蛋白類細(xì)胞因子(KLT-1101)創(chuàng)新藥的研發(fā)、實驗、生產(chǎn)和銷售。

       關(guān)于金斯瑞生物

       金斯瑞是中國的生物CRO,擁有生物試劑定制、高通量藥物篩選和開發(fā)、抗體藥物研究和開發(fā)、模式動物等服務(wù)平臺,主要提供基因優(yōu)化、雜交瘤抗體、噬菌體展示、抗體人源化和親和力成熟等抗體發(fā)現(xiàn)服務(wù);工業(yè)穩(wěn)定細(xì)胞系的構(gòu)建、細(xì)胞庫建立等細(xì)胞系工程及上下游工藝開發(fā)服務(wù);多種體外/體內(nèi)分析方法開展功能/藥效/活性鑒定、藥理毒理研究等藥物測試服務(wù),PD1/PDL-1等免疫檢查點(diǎn)抗體藥物篩選服務(wù)。金斯瑞始終以“提供的質(zhì)量給客戶,為客戶的利益服務(wù)”為理念,有效幫助客戶縮短藥品進(jìn)入臨床的時間并顯著降低客戶藥物研發(fā)的成本。金斯瑞生物的抗體藥/生物藥一站式解決方案平臺期待大家的合作。

       公司網(wǎng)址:www.genscript.com和www.genscript.com.cn。

       參考:http://stock.finance.sina.com.cn/hkstock/go/CompanyNoticeDetail/code/01548/aid/853721.html

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