阿爾茲海默癥可以說是目前最困擾藥物開發(fā)者的一類疾病。幾十年來，人類幾乎所有針對這一疾病的藥物努力無一例外的都遭遇滑鐵盧。如今來自英國Lancaster University的科學(xué)家嘗試從另一個(gè)角度來揭開這一難題。他們在最新發(fā)表在《Brain Research》雜志上的文章上報(bào)道利用三種治療二型糖尿病的藥物能夠有效改善阿爾茲海默癥小鼠模型的記憶損傷癥狀。
這種聯(lián)合療法結(jié)合了GLP-1、GIP以及胰高血糖素三類生長因子。研究人員介紹稱，早先研究就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)阿爾茲海默癥患者腦部神經(jīng)元細(xì)胞與這三類生長因子相關(guān)的通路異常。
研究人員利用迷宮測試來檢測這種療法是否能夠恢復(fù)阿爾茲海默癥小鼠的認(rèn)知能力。結(jié)果顯示，接受治療的小鼠出現(xiàn)了學(xué)習(xí)和認(rèn)知能力改善的現(xiàn)象，同時(shí)小鼠大腦中神經(jīng)元減少速度顯著降低。此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)小鼠腦部的淀粉樣聚集也顯著減少。
不過，這并不是科學(xué)家首次將糖尿病療法應(yīng)用到治療阿爾茲海默癥領(lǐng)域中。制藥巨頭諾和諾德目前就在進(jìn)行一項(xiàng)小型的臨床研究，用于驗(yàn)證其開發(fā)的GLP-1類似物藥物Victoza能夠起到改善阿爾茲海默癥病情的效果。不過現(xiàn)有結(jié)果顯示該藥物能夠降低患者腦部淀粉樣蛋白的積累，但相比于安慰劑組，治療組患者并未表現(xiàn)出認(rèn)知能力方面的改善。這也是為什么目前研究GLP-1類藥物治療阿爾茲海默癥并未受到業(yè)界廣泛關(guān)注的原因。
近年來，關(guān)于淀粉樣蛋白積累導(dǎo)致阿爾茲海默癥的假說受到了有力挑戰(zhàn)。不少制藥巨頭的阿爾茲海默癥藥物紛紛折戟。禮來的solanezumab以及輝瑞的bapineuzumab先后失敗給這一領(lǐng)域的藥物研發(fā)以沉重打擊。不過淀粉樣蛋白假說遠(yuǎn)未到退出歷史舞臺的成都。一些公司如百健、安進(jìn)和諾華公司仍然在開發(fā)基于阻斷BACE蛋白以抑制淀粉樣蛋白產(chǎn)生的藥物。
而此次的三藥物聯(lián)合療法盡管在小鼠模型上表現(xiàn)出一定的效果，但遠(yuǎn)未到進(jìn)入臨床的研究階段。負(fù)責(zé)這一項(xiàng)目的Christian Holscher表示，研究人員仍然需要進(jìn)行更多的研究以確定這一療法是否有價(jià)值繼續(xù)向前推進(jìn)。（新浪醫(yī)藥編譯/羊藥師）
文章、圖片參考來源：Could a three-part diabetes drug ease memory loss in Alzheimer’s?
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