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大力神項(xiàng)目聯(lián)手患者 準(zhǔn)備踢這個(gè)罕見病

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-15
如果2017年是基因治療開花結(jié)果的元年,2018年可能是大數(shù)據(jù)服務(wù)罕見病的里程碑。新年的鐘聲剛剛敲響,一個(gè)巨無霸的組合就悄然誕生。這個(gè)組合包括了一個(gè)患者組織,七家頂級(jí)醫(yī)藥和生物公司以及兩所大學(xué)。

       如果2017年是基因治療開花結(jié)果的元年,2018年可能是大數(shù)據(jù)服務(wù)罕見病的里程碑。新年的鐘聲剛剛敲響,一個(gè)巨無霸的組合就悄然誕生。這個(gè)組合包括了一個(gè)患者組織,七家頂級(jí)醫(yī)藥和生物公司以及兩所大學(xué)。

       你也許會(huì)好奇地問道,什么罕見病能吸引如此強(qiáng)大的陣容?

       這個(gè)罕見病是杜氏肌營養(yǎng)不良(Duchenne Muscular Destroy),簡稱DMD。

       DMD是一種遺傳性基因缺陷,患者的肌細(xì)胞膜上的抗肌萎縮蛋白功能出現(xiàn)異常,肌細(xì)胞受損傷,出現(xiàn)進(jìn)行性壞死、萎縮等臨床癥狀。

       DMD的發(fā)病率大約為3500名新生嬰兒中的一名。據(jù)估計(jì),中國的杜氏肌營養(yǎng)不良的患者大概有6-10萬人。

       2018年開年,一個(gè)振奮人心的消息傳來,大力神項(xiàng)目在英國發(fā)足。大力神(Hercules)項(xiàng)目由非營利DMD患者組織,杜氏英國(Duchenne UK)發(fā)起,目前已經(jīng)聯(lián)手了七家知名生物技術(shù)和制藥公司。

       這些新藥研發(fā)的“七匹狼”領(lǐng)軍者是:

       被稱為'宇宙藥廠'的輝瑞公司

       瑞士大藥企羅氏

       第一個(gè)獲批DMD新藥的Sarepta公司

       研發(fā)了PTC-124的PTC公司

       正在進(jìn)入臨床研發(fā)的Solid生物科學(xué)公司

       Summit療法公司

       Wave生命科學(xué)公司

       盡管各有專長,但TA們都有一個(gè)共同處:開發(fā)治療DMD的新藥,并將新藥盡快臨床驗(yàn)證,獲批和上市。

       大力神可謂萬事俱備只欠東風(fēng)。有患者組織一馬當(dāng)先,藥企精英悉數(shù)出席濟(jì)濟(jì)一堂,學(xué)術(shù)上的有研發(fā)人員不可或缺。大力神項(xiàng)目目前已經(jīng)與英國兩所大學(xué)簽約,萊斯特大學(xué)和謝菲爾德大學(xué),來合作開發(fā)數(shù)據(jù)分析的工具。

       大力神項(xiàng)目的秘密武器,是大數(shù)據(jù)。

       因?yàn)?,有了大?shù)據(jù),才可以提高衡量治療杜氏肌營養(yǎng)不良的新藥和新療法的臨床價(jià)值的評(píng)估手段。這個(gè)評(píng)估就是所謂的健康經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估(Health Technology Assessment),簡稱HTA。

       別小看了臨床價(jià)值的評(píng)估,因?yàn)檫@不僅是獲得醫(yī)保覆蓋的有力標(biāo)準(zhǔn),也是決定覆蓋程度的決定因素。

       因?yàn)閷?duì)于每一個(gè)批準(zhǔn)的新藥和新療法,醫(yī)保監(jiān)管機(jī)構(gòu)如英國的臨床卓越中心(NICE)將通過HTA來評(píng)估成本和效益,從而確定覆蓋的保險(xiǎn)費(fèi)用。

       研發(fā)新療法的藥企和生物制藥公司需要提供大量數(shù)據(jù)來支持健康經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)估過程。打個(gè)比方,新藥猶如《中國好聲音》的歌壇新秀,只有讓自己證明一個(gè)新藥比另一個(gè)更有效,更省錢,才能獲得評(píng)委的注意力,從而脫穎而出, 晉級(jí)到更好的層次。

       而大力神的目標(biāo)就是,通過大數(shù)據(jù),聯(lián)手藥企共同開發(fā)一個(gè)集中的臨床數(shù)據(jù)庫來簡化目前的健康經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估過程。同時(shí),這也能讓新的DMD治療方法得到更快速的評(píng)估。

       大力神的發(fā)起人,杜氏英國表示,該項(xiàng)目的發(fā)起還為了配合最近在英國推出的加速審批通道。使患者獲得最新藥物的時(shí)間縮短到不超過四年。

       雖然這不是太長,但是眾多罕見病患者來說,1460天仍然是一個(gè)漫長的等待。但是,畢竟,快速審評(píng)提供了一線希望。

       杜氏英國在項(xiàng)目的初始階段投資20萬英鎊(約合27萬美元)。

       在2018年,大力神將進(jìn)入第一階段。任務(wù)是評(píng)估DMD患者的生活質(zhì)量和其他相關(guān)指標(biāo),并對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果和成功程度進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

       對(duì)于患者來說,疾病負(fù)擔(dān)也是一項(xiàng)顧慮。因此,項(xiàng)目還將進(jìn)行疾病負(fù)擔(dān)的研究,并開發(fā)出一個(gè)能被藥企采用的健康經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估模型。

       罕見病不能等,大力神也時(shí)不我待。下半年,項(xiàng)目就將進(jìn)入第二階段。

       你對(duì)大力神項(xiàng)目聯(lián)手患者,藥企和大學(xué)踢罕見病怎么看?

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