羅氏宣布終止黃斑變性等多項藥物研究計劃

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-02-02

生物制藥巨頭羅氏目前所面臨的問題是它的三大搖錢樹安維汀、赫賽汀和美羅華正受到生物仿制藥的威脅。去年夏天以來，羅氏就一直在砍掉部分產(chǎn)品線。

2017年9月，羅氏公司的第三階段眼藥lampalizumab未能達到治療年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）引起的地圖狀萎縮（GA）的試驗終點。近日，該公司透露已經(jīng)決定徹底取消該藥物的研發(fā)計劃。

此前相關(guān)分析人士曾表示，如果lampalizumab能夠成功達到其主要試驗終點，羅氏將可能會收獲一款銷售額高達數(shù)十億美元的藥物。不過就目前已知的情況來看，這一愿景已化為泡影。除了lampalizumab之外，羅氏還在其最新的財務(wù)報告中宣布，正在剔除其他幾種藥物項目的研發(fā)計劃。

財務(wù)報告顯示，羅氏計劃裁減四款藥物。Lampalizumab是唯一一款處于晚期研究階段的產(chǎn)品，其他三種藥物都在初期開發(fā)階段。此外羅氏也終止了兩項腫瘤學項目和一項旨在治療**分裂癥的研究。具體藥物包括RG7203，它是一種磷酸二酯酶10A的選擇性小分子抑制劑；RG7986，用于難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤；以及用于轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌治療的藥物RG6047。

2017年7月，羅氏宣布，由于受一系列藥物試驗失敗以及日益增長的生物仿制藥市場競爭壓力的影響，對公司旗下的產(chǎn)品線重新進行優(yōu)化和整合。

羅氏公司首席執(zhí)行官Severin Schwan表示，生物仿制藥將對公司的銷售收入帶來較大的負面影響。不過，他很有信心地認為，優(yōu)化后投資藥物組合的實力和新藥的推出將抵消仿制藥所帶來的競爭壓力。

此外，Schwan表示，未來以下3種藥物有望繼續(xù)成為羅氏公司不斷增長的強大驅(qū)動力。它們分別是多發(fā)性硬化癥治療藥物Ocrevus、免疫療法藥物Tecentriq以及肺癌藥物Alecensa。美國食品和藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)于2017年3月準許了Ocrevus的上市許可。該藥物也是美國第一個也是唯一一個獲批治療原發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥的藥物。羅氏對該藥物的前景充滿期待，其預計Ocrevus或有可能在2018年成為重磅炸彈藥，為羅氏帶來不菲的收入。

值得注意的是，羅氏公司2/3以上的銷售增長源于最新推出的上市藥品。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，新藥的銷售額今年將繼續(xù)保持增長勢頭，將可能為公司彌補安維汀、美羅華等老牌藥銷量下滑帶來的收入損失。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）

文章、圖片參考來源：Roche Throws in the Towel on a Host of Early, Late-Stage Drug Candidates

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