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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)艾滋病毒如何潛伏在細(xì)胞當(dāng)中

熱門推薦: 休眠細(xì)胞 艾滋病 RNA
來源:轉(zhuǎn)載
  2018-03-07
當(dāng)前的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)揭示了病毒如何隱藏起來防止抗病毒 藥物將其沖出。很久以來,研究人員一直困惑不解,為什么一些受感染的細(xì)胞可以進(jìn)入休眠狀態(tài)并逃避檢測(cè)多年。

       據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》3 月 5 日?qǐng)?bào)道,科學(xué)家近日宣布艾滋病的治療方法可能取得新進(jìn)展。當(dāng)前的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)揭示了病毒如何隱藏起來防止抗病毒 藥物將其沖出。很久以來,研究人員一直困惑不解,為什么一些受感染的細(xì)胞可以進(jìn)入休眠狀態(tài)并逃避檢測(cè)多年。

       但是由加利福尼亞大學(xué)舊金山研究人員提出的新發(fā)現(xiàn)終于為醫(yī)學(xué)界提供了答案。他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞可以自發(fā)地變成“潛伏”狀態(tài) (或者休眠)——不像正常感染的細(xì)胞那樣繁殖。該試驗(yàn)背后的專家通過對(duì) 18 名艾滋病病毒感染者的研究,聲稱服用新開發(fā)的藥物可使身體殺死休眠細(xì)胞。

       目前還沒有一種治療方法,可以殺死潛伏細(xì)胞或阻止它們?cè)趯碇匦录せ???茖W(xué)家已經(jīng)了解到艾滋病毒的生命周期。通常情況下,病毒會(huì)感染 CD4 T 細(xì)胞 (一種免疫細(xì)胞),并利用細(xì)胞的 DNA 產(chǎn)生病毒 RNA,這種 RNA 可以傳輸制造蛋白質(zhì)的基因信息。這些新的病毒體進(jìn)而感染更多健康細(xì)胞。

       然而,HIV 感染后的細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間停止繁殖的潛伏期仍然是一個(gè)謎。因?yàn)樗麄儧]有繁殖病毒,所以很難用目前的治療方法進(jìn)行治療。一旦變活躍,將會(huì)帶來致命的威脅。

       舊金山加利福尼亞大學(xué)的 Steven Yukl 博士說:“我們甚至無法將未感染細(xì)胞從感染細(xì)胞中分離出來,更不用說潛伏感染細(xì)胞了。潛伏感染細(xì)胞非常少見 - 在 CD4 T 細(xì)胞中只有百萬分之一 - 我們不知道如何識(shí)別它們。”為什么他們有時(shí)會(huì)變得活躍起來,這很難理解。

       為了嘗試了解它們?nèi)绾位顒?dòng),舊金山團(tuán)隊(duì)對(duì)潛伏的艾滋病病毒感染細(xì)胞進(jìn)行了一系列測(cè)試。他們發(fā)現(xiàn)了一些病毒 RNA,顯示病毒試圖繁殖失敗。“這說明細(xì)胞并不是沒有制造病毒 RNA,而是沒有完成,”Yukl 博士說。

       科學(xué)家說,如果細(xì)胞可以被迫完成轉(zhuǎn)錄過程,那么當(dāng)前的治療技術(shù)將會(huì)發(fā)揮作用。“現(xiàn)在我們可以嘗試開發(fā)使他們完成病毒 RNA 繁殖的藥物,然后將其制成病毒蛋白質(zhì),以便身體識(shí)別并殺死感染的細(xì)胞,”Yukl 博士補(bǔ)充說。

       該小組已經(jīng)嘗試過一些治療方法,并已經(jīng)成功地迫使感染的細(xì)胞完成其病毒 RNA 鏈的一部分。然而,尋找使病毒完全復(fù)制的治療仍在進(jìn)行中。Yukl 博士認(rèn)為,這將會(huì)引領(lǐng)一系列新的病毒治療方法,并進(jìn)一步減少患者的病毒載量。

       “了解所有這些機(jī)制的好處之一是,我們可以尋找新的藥物或組合,并測(cè)試它們?nèi)绾慰朔@些轉(zhuǎn)錄障礙,”他說道,“它還提供了設(shè)計(jì)和評(píng)估新療法的路線圖。”

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