2017年8月，南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院收治的一名外籍狂犬病患者一度被視為有可能被治愈的“奇跡”病例，但在存活超過一個月后最終還是宣告不治。事實上，狂犬病的治療不僅在我國，甚至在全世界都是一個難題，目前還沒有行之有效的治療藥物。
**并不能阻斷狂犬病病毒
狂犬病是一種由狂犬病病毒(Rabies Virus)引起的人畜共患傳染病，病死率幾乎是，廣泛分布于世界各地，據(jù)估計每年有近2萬人死于狂犬病毒感染。
人體一旦被犬或其他攜帶狂犬病毒的動物咬傷，病毒可能會在局部潛伏或者緩慢地向中樞神經系統(tǒng)移動，當病毒到達中樞神經系統(tǒng)（CNS）時，它將快速大量繁殖，造成急性腦髓炎，最后因為心肺功功能喪失而死亡。
狂犬病毒**是有效的預防手段，但激發(fā)機體產生中和抗體需要7-10天的時間，所以病毒的轉移至CNS的時間與注射**產生抗體的時間長短決定病人的生死。國內外多次報道，即使已經進行傷口處理并注射了狂犬**，如果沒有注射狂犬病免疫球蛋白，病毒在人體主動產生中和抗體之前仍有機會進入CNS，導致病人死亡。
免疫球蛋白有一定缺陷
目前阻斷狂犬病病毒向CNS傳遞最有效的方法是病毒暴露后盡快使用抗狂犬病毒的免疫球蛋白，迅速啟動被動的免疫保護力，以達到快速阻斷入侵到體內的狂犬病毒的目的。
最早應用的是馬源的狂犬病中和性免疫球蛋白（ERIG）。由于是異源性血清，ERIG的副反應極大，會引起血清病或過敏性休克。中國目前使用的大部分是人源的狂犬病抗狂犬病毒免疫球蛋白（HRIG），是從接種了狂犬**的正常人血液中濃縮提純而來，但產量有限，成本極高，價格昂貴，而且與所有的血清制品一樣，有傳染其他疾病的可能。
第4代單克隆抗體潛力巨大
相比經過提純獲得的免疫球蛋白來說，單克隆抗體(Monoclonal Antibodies, mAbs)具有非常顯著的優(yōu)勢：抗體有效成份及機制明確，不存在血清制品的缺陷，可以高效表達與生產，容易質控，不存在交叉污染等，而且單克隆抗體藥物靶向性強、特異性高、毒副作用低、臨床效果好。截至目前，已上市的抗體藥物主要集中在腫瘤和自身免疫疾病領域，僅有3個用于抗病毒的抗體藥物，其中用于狂犬病的單抗藥物僅有1個，由SerumInstitute of India和Mass Biologics共同開發(fā)，在印度上市，商品名為Rabishield。
國家千人計劃專家廖化新博士專注于抗病毒與免疫學研究，建立了第四代高通量“天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術平臺（HitMab）”，并在2015年創(chuàng)立了珠海泰諾麥博生物技術有限公司。廖化新團隊利用該平臺技術從“人”的漿細胞篩選出90多株天然全人源抗狂犬病毒單克隆抗體，采用符合WHO標準的體外中和實驗優(yōu)選出三株推進產業(yè)化。
天然全人源抗體（Natural all-Human antibodies），是指來自于天然的人B細胞克隆或者其基因所表達出來的全人源抗體。天然全人源抗體具有兩個顯著的特點：第一，抗體序列是人的基因表達的；第二，抗體是在人體的免疫耐受環(huán)境下經過選擇而成熟的。毫無疑問，天然全人源抗體，將在臨床應用上給予病人以的安全性保證。由于其具有的特點及臨床意義，我們稱之為第四代的抗體技術。
據(jù)廖化新博士介紹稱，該抗體已經完成了細胞工程株的建立工作，下一步將主要完成狂犬抗體藥物的臨床前研究，包括抗體藥物的中試生產、抗體藥物的有效性研究、及抗體藥物的安全性評價，并在此基礎上向FDA及CFDA申請臨床研究批件，并繼續(xù)推進抗體藥物的臨床I，II，III期研究，推進產業(yè)化進程。
目前，全球范圍內抗狂犬病毒相關藥物每年有近100億的市場份額。以單抗類藥物產品生命周期在30年估算，我國是僅次于印度的“狂犬大國”，僅我國市場至少將有超1000億元的規(guī)模。”泰諾麥博負責人補充道，“由于市場需求以及我們的第四代抗體本身的優(yōu)勢，天然全人源狂犬抗體一旦上市，并形成規(guī)?；a，其生產成本將極大地低于血液制品，投放市場后將具有傳統(tǒng)血液制品藥物不可比擬的產品優(yōu)勢與競爭力，將會產生巨大的經濟效益和社會效益。”
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