梯瓦制藥叫停與Sosei合作的CGRP藥物研發(fā)

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-03-14

日前，梯瓦制藥（Teva）已經(jīng)決定取消Sosei公司G蛋白偶聯(lián)受體(CGRP)偏頭痛藥物研究和開發(fā)協(xié)議。以色列制藥公司在2015年為此支付了1000萬美元（800萬歐元）并承諾將達(dá)到4億美元的里程碑付款，此次停止剛好發(fā)生在該藥物即將開展臨床研究的時間點。

按照此前的交易協(xié)議，梯瓦公司將首先支付Sosei旗下Heptares公司1000萬美元的預(yù)付款，其后續(xù)的里程碑獎金則高達(dá)4億美元。而獲得Teva青睞的項目是一種靶向與疼痛相關(guān)多肽CGRP的小分子藥物。Heptares公司將負(fù)責(zé)完成這一項目的前期研究工作，Teva將接手后續(xù)的臨床研究開發(fā)以及后續(xù)的商業(yè)化事宜。此外，Heptares還將視藥物的銷量分享一定的版權(quán)。

Heptares是一家總部位于英國的生物技術(shù)公司，專注于靶向G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）的革命性新藥研發(fā)。Heptares在過去的幾年里，也與其他多家藥企達(dá)成了藥物開發(fā)協(xié)議，包括阿斯利康、梯瓦、Kymab。在2016年，由于口服腺苷A2A受體拮抗劑HTL107/AZD4635治療晚期實體瘤I期臨床研究的啟動，Heptares從阿斯利康收到了一筆1000萬美元的里程碑金。目前，Heptares也正在與輝瑞、阿斯利康、MedImmune、Morphosys開展技術(shù)合作，開發(fā)針對特定GPCR靶標(biāo)的小分子藥物或抗體候選藥物。Sosei集團(tuán)是一家在日本和英國運營的日本生物制藥公司，于2016年2月耗資4億美元將Heptares收購。

Teva此次決定將世界范圍內(nèi)藥物HTL0022562的權(quán)利返回Sosei旗下英國子公司Heptares，近日也交出了試驗所得的全部臨床前數(shù)據(jù)，以及與初始協(xié)議相關(guān)的一系列CGRP拮抗劑計劃所有許可權(quán)利。此前，該公司計劃在更新藥物進(jìn)入I期臨床試驗的時限之前對計劃進(jìn)行進(jìn)一步評估審查，最初預(yù)計將在2018年年底完成。Teva叫停合作的原因是其需要集中精力和時間發(fā)展旗下更重要的產(chǎn)品線。

不過Sosei對于藥物返回到自己手中似乎顯得非常樂觀。公司首席研發(fā)官員和Heptares的聯(lián)合創(chuàng)始人Malcolm Weir表示，“感謝之前兩家公司合作開發(fā)給該藥物的研發(fā)帶來的幫助，對于此次藥物返還給我們并作為我們?nèi)Y擁有的一部分，公司已對此做好了充分準(zhǔn)備，盡快將HTL0022562投入臨床試驗研究。與其他小分子和抗體拮抗劑相比，HTL0022562具有很多有意義且獨特的特性，期待未來該藥物的后續(xù)進(jìn)展。”

GPCRs超家族是人體內(nèi)也是最重要的藥物靶點家族，在許多生物學(xué)過程中發(fā)揮核心作用，并與廣泛的疾病相關(guān)。GPCRs存在于細(xì)胞表面，其功能是將細(xì)胞之間及器官系統(tǒng)之間的胞外信號跨膜傳遞至胞內(nèi)信號通路，在細(xì)胞通訊中發(fā)揮著中心作用。GPCRs定位于細(xì)胞表面，也使得藥物更容易觸及，是大約25%-30%現(xiàn)有藥物的治療靶點。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）

文章參考來源：Teva scraps Heptares migraine pact as lead drug nears clinic

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