Allogene：Kite團隊再聚首打造新一代CAR-T療法

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來源：創(chuàng)鑒匯

2018-04-04

今日，業(yè)內(nèi)傳來一條引人矚目的重磅新聞——細胞療法新銳Allogene Therapeutics在A輪融資中獲得了3億美元的巨額資金，并與輝瑞（Pfizer）、Cellectis、以及Servier多家知名生物醫(yī)藥公司達成合作，打造同種異體的“通用型”CAR-T療法。

許多資深行業(yè)媒體都指出，Allogene的管理團隊是其一大亮點：這家新銳公司的執(zhí)行總裁Arie Belldegrun博士曾是Kite的創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官；而Allogene的現(xiàn)任首席執(zhí)行官則為Kite的研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)學(xué)官David Chang博士。Kite曾在2017年為患者帶來了史上第二款獲批的CAR-T療法。在Allogene，這支在CAR-T研發(fā)領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗的團隊將重新聚首，打造新一代的CAR-T療法。

Allogene專注的是“同種異體”CAR-T療法，也常被稱為“通用型”CAR-T療法。與普通的CAR-T療法不同，通用型CAR-T療法無需重復(fù)從患者體內(nèi)提取免疫細胞、體外編輯和改造、體外擴增、輸注回患者體內(nèi)這一繁復(fù)而耗時的過程。相反，通用型CAR-T療法能事先在健康捐獻者中獲取免疫細胞并進行制備。等到患者有需求時，可以隨時使用，省去了漫長的制備和運輸過程。

依照協(xié)議，Allogene將從合作伙伴處獲得16個臨床前的CAR-T療法項目許可，以及一款已進入臨床階段的CAR-T療法——UCART19。UCART19是由法國生物醫(yī)藥公司Cellectis研發(fā)的一款通用型CAR-T療法，有望治療急性淋巴性白血病等表達CD19的惡性血液癌癥。2015年，Servier與Cellectis達成了研發(fā)UCART19的獨家許可，并隨后與輝瑞合作，共同進行臨床開發(fā)。今天，Allogene也和Cellectis共同宣布將繼續(xù)在UCART19研發(fā)上進行合作。

UCART是一類通用型CAR-T療法（圖片來源：Cellectis官網(wǎng)）

“去年，Kite的抗CD19 CAR-T療法是美國FDA批準的首款針對侵襲性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法。許多人相信CAR-T療法只是科幻，但科幻已經(jīng)變成了現(xiàn)實，” Allogene的首席執(zhí)行官David Chang博士說道：“我們相信與諸多行業(yè)的遠見者、先驅(qū)者、風(fēng)投機構(gòu)、以及研究人員的合作，有潛力加速同種異體T細胞療法的開發(fā)，使它也成為現(xiàn)實，永遠改變癌癥的治療范式。”

“作為同種異體技術(shù)的領(lǐng)先者，以及基因編輯技術(shù)的專家，Cellectis團隊對這項合作協(xié)議感到興奮，并期待能繼續(xù)與Allogene經(jīng)驗豐富的團隊展開合作，加速療法的開發(fā)，讓這些療法盡快來到患者身邊。” Cellectis的首席執(zhí)行官André Choulika博士說道。

“作為兩項臨床試驗的贊助者，Servier相信Allogene團隊在CAR-T領(lǐng)域的專精將為UCART19的開發(fā)帶來很大幫助，” Servier的總裁Olivier Laureau先生說道：“通用型同種異體CAR-T療法的開發(fā)會在腫瘤學(xué)領(lǐng)域帶來革命，有望為大量腫瘤學(xué)醫(yī)生和他們的患者帶來新療法。”

我們期待Allogene能在CAR-T領(lǐng)域給患者們帶來更多驚喜，早日帶來突破性的新療法！

參考資料：

[1] Pfizer and Allogene Therapeutics Enter Into Asset Contribution Agreement for Pfizer’s Allogeneic CAR T Immuno-oncology Portfolio

[2] Cellectis and Allogene Therapeutics Intend to Continue Strategic Cancer Immunotherapy Collaboration to Accelerate Development and Commercialization of Allogeneic Off-the-Shelf CAR T Therapies

[3] Cellectis and Servier announce collaboration in allogeneic cell therapy: UCART19 to treat leukemia and 5 product candidates targeting solid tumors

[4] Preliminary Data from Servier and Pfizer’s UCART19 Product Candidate Shows High Complete Remission Rate Across Two Phase I Adult and Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia Trials

[5] Allogene官方網(wǎng)站

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