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CPHI制藥在線 資訊 RET特異性抑制劑臨床試驗(yàn)效果積極

RET特異性抑制劑臨床試驗(yàn)效果積極

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來源:藥明康德
  2018-04-17
近日,Blueprint Medicines公司在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2018年年會上宣布該公司開發(fā)的特異性RET受體抑制劑BLU-667在治療攜帶RET基因突變的癌癥患者的臨床1期試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。同時,BLU-667治療癌癥的臨床前和臨床數(shù)據(jù)在《Cancer Discovery》上獲得發(fā)表。

       近日,Blueprint Medicines公司在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2018年年會上宣布該公司開發(fā)的特異性RET受體抑制劑BLU-667在治療攜帶RET基因突變的癌癥患者的臨床1期試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。同時,BLU-667治療癌癥的臨床前和臨床數(shù)據(jù)在《Cancer Discovery》上獲得發(fā)表。

       RET受體酪氨酸激酶是在包括非小細(xì)胞肺癌(NSCLS)、甲狀腺髓樣癌(MTC)等多種癌癥中出現(xiàn)的致癌基因。目前還沒有針對RET的療法獲得FDA批準(zhǔn),已經(jīng)獲得批準(zhǔn)的多蛋白激酶抑制劑(MKIs)雖然能夠抑制RET的活性,但是它們可能因?yàn)槊摪行?yīng)而產(chǎn)生毒副作用,而且對RET活性的抑制程度有限。

       BLU-667是Blueprint Medicines公司開發(fā)的強(qiáng)力RET特異性抑制劑,它專門靶向致癌的RET基因融合和突變,旨在提高對RET突變體的抑制同時降低脫靶效應(yīng)。在體外試驗(yàn)中,BLU-667對致癌RET變異和抗性突變的藥效是已經(jīng)獲得批準(zhǔn)的MKIs的10-10000倍。其中,RET-KIF5B融合變異是NSCLC患者中最常見的RET變異,對于這種變異,BLU-667的藥效是名為RXDX-105的MKI的20倍。

       體外實(shí)驗(yàn)表明,BLU-667對RET的特異性是VEGFR-2的88倍,而對VEGFR-2的抑制通常是毒副作用的主要原因。研究人員檢測了371種其它蛋白激酶,他們發(fā)現(xiàn)BLU-667對RET的特異性是絕大部分其它蛋白激酶(96%)的100倍以上。在RET導(dǎo)致的小鼠癌癥模型中,BLU-667能夠強(qiáng)力抑制NSCLC、MTC和結(jié)直腸癌的生長,其中包括攜帶對MKIs產(chǎn)生抗性的腫瘤。

       ▲Blueprint Medicines公司處于臨床階段的研發(fā)管線(圖片來源:Blueprint Medicines官方網(wǎng)站)

       在名為ARROW的臨床1期試驗(yàn)中,53名患者接受了劑量遞增的BLU-667治療。這些患者包括19名NSCLC患者、29名MTC患者和5名其它實(shí)體瘤患者。在53名患者中有27名接受過MKIs治療,有18名患者接受過免疫療法治療。

       臨床試驗(yàn)的中期放射學(xué)檢測結(jié)果表明,84%攜帶RET變異實(shí)體瘤、并且病灶可以被檢測的患者的腫瘤有所縮小。在NSCLC患者中的初步總緩解率(ORR)為50%,攜帶NSCLC中最常見的RET-KIF5B和RET-CCDC6融合變異的患者對BLU-667能夠產(chǎn)生反應(yīng)。而且,BLU-667能夠?qū)SCLC在大腦中的轉(zhuǎn)移瘤產(chǎn)生抗癌效果。在MTC患者中的初步ORR為40%,其中一名患者獲得確認(rèn)的完全緩解。攜帶MTC中最常見的RET-M918T突變的患者可以對BLU-667療法產(chǎn)生反應(yīng)。

       同時,BLU-667在試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的耐受性,試驗(yàn)結(jié)果表明BLU-667的耐受劑量(MTD)為每天一次400毫克。在MTD以下的劑量,BLU-667在患者中造成的副作用大多為1級或2級。藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)表明,BLU-667能夠被患者迅速吸收,平均半衰期大于12小時。這一數(shù)據(jù)支持每日一次的施藥方式。

       “這些數(shù)據(jù)表明BLU-667的廣泛臨床潛力,同時它進(jìn)一步證明了Blueprint Medicines公司獨(dú)創(chuàng)的藥物研發(fā)平臺的威力和可重復(fù)性,”Blueprint Medicines公司的首席醫(yī)學(xué)官Andy Boral博士說:“我們認(rèn)為ARROW臨床1期試驗(yàn)的劑量遞增部分的安全性、臨床效力和藥效學(xué)結(jié)果令人信服地表現(xiàn)出BLU-667的潛力。我們尤其高興地看到BLU-667能夠在攜帶不同腫瘤類型、不同RET變異,并且接受過其它療法的患者身上表現(xiàn)出一致的療效?;谶@些數(shù)據(jù),我們將迅速展開臨床試驗(yàn)的全球擴(kuò)展部分,進(jìn)一步在更廣泛的患者群中檢驗(yàn)和優(yōu)化BLU-667的劑量,力爭獲得持久的臨床療效。”

       

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