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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 擬優(yōu)先審評(píng)名單公示 3個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1品種在列!

擬優(yōu)先審評(píng)名單公示 3個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1品種在列!

來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)
  2018-04-24
4月23日,CDE官網(wǎng)發(fā)布了第二十八批擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)公示名單。最近大熱的幾個(gè) PD-1 品種均在名單中,如恒瑞醫(yī)藥的注射用卡瑞利珠單抗(PD-1)、君實(shí)生物的特瑞普利單抗注射液(PD-1)、信達(dá)生物的信迪利單抗注射液(PD-1)。

       4月23日,CDE官網(wǎng)發(fā)布了第二十八批擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)公示名單。最近大熱的幾個(gè) PD-1 品種均在名單中,如恒瑞醫(yī)藥的注射用卡瑞利珠單抗(PD-1)、君實(shí)生物的特瑞普利單抗注射液(PD-1)、信達(dá)生物的信迪利單抗注射液(PD-1)。

       第二十八批擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)公示名單

       來源:CDE官網(wǎng)

       值得注意的是,今日擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)的公示(第二十八批)名單的恒瑞 PD-1 單抗 Camrelizumab 注射液(SHR-1210),同日其上市申請(qǐng)(CXSS1800009)獲得 CDE 承辦受理。

       至此,已經(jīng)有5家公司的PD-1單抗在中國(guó)申請(qǐng)上市,而且BMS的Opdivo此前已經(jīng)率先獲得了優(yōu)先審評(píng)資格。

 

       第一梯隊(duì)后新增競(jìng)爭(zhēng)者眾

       根據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫(kù),恒瑞的 SHR-1210(Camrelizumab)最早在 2015/1/19 提交臨床申請(qǐng),2016/2/4 獲得臨床批件,適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。在隨后的臨床試驗(yàn)中,恒瑞登記開展了 20 項(xiàng) SHR-1210 相關(guān)的臨床研究,涉及單用及聯(lián)用治療多種腫瘤適應(yīng)癥。其中,非小細(xì)胞肺癌、食管癌、肝細(xì)胞癌已經(jīng)到了 III 期階段。

       4月19日,信達(dá)生物重新提交的PD-1單抗信迪利單抗注射液的上市申請(qǐng)(CXSS1800008)正式獲得藥品審評(píng)中心承辦受理。這距離信迪利單抗首次上市申請(qǐng)被主動(dòng)撤回僅過去兩個(gè)月左右的時(shí)間。業(yè)內(nèi)認(rèn)為準(zhǔn)備必更充足,結(jié)果也值得期待。

       2017年12月13日,信達(dá)生物提交的信迪利單抗注射液(IBI308)的首次上市申請(qǐng)獲得CDE承辦受理,也是首個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1/PD-L1單抗的上市申請(qǐng)。

       百濟(jì)神州近日也宣布其在研PD-1抗體tislelizumab用于先前經(jīng)過治療的晚期肝細(xì)胞癌(HCC或肝癌)患者的一項(xiàng)全球2期臨床試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了首例患者給藥。

       有數(shù)據(jù)顯示,截止目前,全球市場(chǎng)共有164種新PD-1產(chǎn)品,正在進(jìn)行1502項(xiàng)涉及PD-1/L1的臨床試驗(yàn),其中有1105項(xiàng)聯(lián)合用藥研究。而中國(guó)制藥公司在PD-1/L1產(chǎn)品研發(fā)試驗(yàn)的進(jìn)程正在加強(qiáng)。目前已有超過10家企業(yè)開展臨床試驗(yàn),其中君實(shí)生物、信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州處于研發(fā)第一梯隊(duì),緊隨著4位領(lǐng)導(dǎo)者身后又新增加了不少中國(guó)本土公司,競(jìng)爭(zhēng)異常激烈。有統(tǒng)計(jì)稱,目前共有25款國(guó)產(chǎn)PD-1/PD-L1單抗正在緊鑼密鼓的推進(jìn)中。

       國(guó)內(nèi)企業(yè)PD-1/PD-L1單抗研發(fā)現(xiàn)狀一覽

       (數(shù)據(jù)來源:米內(nèi)網(wǎng)綜合整理,統(tǒng)計(jì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)情況)

       國(guó)產(chǎn)品種有望和進(jìn)口品種在同一起跑線展開競(jìng)爭(zhēng)

       據(jù)PharmCube預(yù)測(cè),2019年上半年,信達(dá)生物、君實(shí)生物、百濟(jì)神州和恒瑞醫(yī)藥全部都會(huì)將旗下PD-1/L1投放市場(chǎng)。

       PD-1藥物已經(jīng)成為抗腫瘤藥市場(chǎng)的超級(jí)明星,也是腫瘤免疫療法中的一顆閃耀新星。Opdivo和Keytruda自2014年上市以來,僅3個(gè)完整年度,2017年合計(jì)銷售額已達(dá)87.57億美元。根據(jù)Evaluate Pharma預(yù)測(cè),2022年,Opdivo和Keytruda合計(jì)收入有望超過194億美元,2017-2022復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)17%,是市場(chǎng)潛力的抗腫瘤靶向藥。

       作為腫瘤免疫治療的開路先鋒,PD-1/PD-L1單抗自上市之日起就備受市場(chǎng)追捧,成為制藥企業(yè)的必爭(zhēng)之地。誰會(huì)成為國(guó)內(nèi)第一家PD-1/PD-L1單抗獲批上市的企業(yè)?

       業(yè)內(nèi)有分析認(rèn)為,根據(jù)臨床進(jìn)度和遞交上市申請(qǐng)時(shí)間,君實(shí)生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州和信達(dá)生物在內(nèi)的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗和進(jìn)口品種僅相差4-6個(gè)月,未來獲批上市時(shí)間也將差距不大。國(guó)產(chǎn)品種有望和進(jìn)口品種在同一起跑線展開競(jìng)爭(zhēng)、并且憑借性價(jià)比優(yōu)勢(shì),占據(jù)主要市場(chǎng)。

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