在新的醫(yī)學(xué)模式影響下,具備功能性或活性的植物提取產(chǎn)品備受青睞。而隨著對(duì)抗腫瘤癌癥類(lèi)藥物的研究發(fā)現(xiàn),像紫杉醇這種物質(zhì)就被廣泛使用在多種抗癌藥物中,所以現(xiàn)在人們對(duì)于藥用植物的研究更為深入。芍藥苷是從芍藥科植物芍藥根、牡丹根、紫牡丹根提取的一種藥用物質(zhì)。那么,芍藥苷提取物有抗腫瘤作用?
據(jù)研究發(fā)現(xiàn),芍藥苷對(duì)腫瘤細(xì)胞有一定的抑制作用,芍藥苷能抑制腫瘤細(xì)胞膜上ATP酶的活性及升高腺苷酸,環(huán)化酶(AC)活性的作用。該藥抑制腫瘤細(xì)胞生成、與抑制膜上Na,K-ATPase并激活A(yù)C密切相關(guān)。
應(yīng)用芍藥苷對(duì)人肝癌細(xì)胞株Bel-7402和HepG2細(xì)胞增殖的影響,觀察3種措施(陰性無(wú)藥對(duì)照、陽(yáng)性阿霉素對(duì)照及芍藥苷)腫瘤細(xì)胞的增殖結(jié)果,其中芍藥苷(2mg/ml、1mg/ml、0.5mg/ml)對(duì)Bel-7402和HepG2細(xì)胞增殖有顯著抑制作用,其抑制率分別為33.78%和31.45%。增殖抑制作用隨藥物濃度增高而加強(qiáng),呈顯著的量效關(guān)系。
研究結(jié)果表明,芍藥苷2mg/ml、1mg/ml及0.5mg/ml個(gè)有效藥物濃度對(duì)提示芍藥苷能在一定程度上抑制人肝癌細(xì)胞的增殖以延緩肝癌的進(jìn)程。并可誘導(dǎo)HepG2凋亡,并能上調(diào)凋亡相關(guān)基因P53和bax表達(dá),下調(diào)抗凋亡基因bcl-2表達(dá)。
抗腫瘤實(shí)驗(yàn)證實(shí),芍藥苷對(duì)S-180實(shí)體瘤抑制率為36%%-44%%,與對(duì)照組比較,芍藥苷有顯著差異。治療肺癌的環(huán)磷酰胺對(duì)Lewis肺癌原發(fā)瘤、轉(zhuǎn)移率和肺轉(zhuǎn)移數(shù)均無(wú)明顯影響,但芍藥苷與赤芍A合用后,可顯著減少肺轉(zhuǎn)移數(shù)。
雖說(shuō)現(xiàn)在已經(jīng)研究出來(lái)芍藥苷提取物具有抗腫瘤癌癥的作用,但畢竟只是研究階段,要通過(guò)臨床,并且出現(xiàn)在市場(chǎng)上還是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程。
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