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CPHI制藥在線 資訊 常山藥業(yè)引入以色列生物藥 走向“創(chuàng)仿結(jié)合”

常山藥業(yè)引入以色列生物藥 走向“創(chuàng)仿結(jié)合”

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來源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道
  2018-05-17
基于歷史原因,中國90%以上都是仿制藥,但隨著近幾年醫(yī)改推進(jìn)及國家鼓勵創(chuàng)新研發(fā),中國一些仿制藥企都在積極布局研發(fā),如恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、綠葉集團(tuán)等仿制藥企皆通過不同路徑逐漸過渡到創(chuàng)仿藥企。

       基于歷史原因,中國90%以上都是仿制藥,但隨著近幾年醫(yī)改推進(jìn)及國家鼓勵創(chuàng)新研發(fā),中國一些仿制藥企都在積極布局研發(fā),如恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、綠葉集團(tuán)等仿制藥企皆通過不同路徑逐漸過渡到創(chuàng)仿藥企。

       近日,常山藥業(yè)發(fā)布公告稱,將獨(dú)家引進(jìn)、生產(chǎn)和銷售以色列Kitov Pharma Ltd.(下稱“Kitov”)研發(fā)的用于治療骨關(guān)節(jié)炎并發(fā)高血壓癥藥物ConsensiTM的權(quán)利,未來不同的時(shí)間節(jié)點(diǎn)以監(jiān)管里程碑付費(fèi)350萬美元、商業(yè)里程碑支付650萬美元進(jìn)度款以及12%的凈銷售費(fèi)用。

       對此,5月15日,東方高圣財(cái)務(wù)總監(jiān)兼董秘楊秀仁向記者指出,現(xiàn)在很多傳統(tǒng)藥企都希望通過引進(jìn)新興的生物制藥創(chuàng)新重磅藥品種實(shí)現(xiàn)彎道超車,存在一定風(fēng)險(xiǎn),但也給資本市場帶來預(yù)期及想象空間。“現(xiàn)階段海外購買產(chǎn)品也已經(jīng)成熟,具有各種協(xié)同效應(yīng),如上述里程碑式付費(fèi)方式就是一種與對方共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)的成熟模式。”

       與此同時(shí),5月15日,常山藥業(yè)發(fā)布公告稱,其枸櫞酸西地那非片劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,可以正式投產(chǎn)并上市銷售。

       公司高管向記者表示,“這是輝瑞萬艾可的仿制藥,白云山的金戈是首仿。從市場上看,無論是萬艾可還是金戈都處于增長態(tài)勢,說明這個(gè)領(lǐng)域發(fā)展空間還很大,常山藥業(yè)有成熟的渠道,相信我們產(chǎn)品的銷售能夠追隨甚至趕超金戈。”

       上述高管向記者指出,在國家鼓勵創(chuàng)新發(fā)展的大背景下,目前常山藥業(yè)正從原來的仿制藥創(chuàng)新藥(仿創(chuàng))走向創(chuàng)仿結(jié)合的道路。一位藥企研發(fā)總監(jiān)指出,基于歷史原因中國90%以上都是仿制藥,但隨著近幾年醫(yī)改推進(jìn)及國家鼓勵創(chuàng)新研發(fā),中國一些仿制藥企都在積極布局研發(fā),如恒瑞醫(yī)藥、正大天晴、綠葉集團(tuán)等仿制藥企皆通過不同路徑逐漸過渡到創(chuàng)仿藥企。

       引入以色列生物藥

       據(jù)了解,Kitov是一家創(chuàng)新的生物制藥公司,專注于治療骨關(guān)節(jié)炎并發(fā)高血壓癥。其已開發(fā)并擁有一種新復(fù)方制劑ConsensiTM配制的專利和專業(yè)知識,該產(chǎn)品旨在同時(shí)治療骨關(guān)節(jié)炎疼痛和高血壓,適用于目前使用非甾體抗炎藥治療骨關(guān)節(jié)炎同時(shí)又患有高血壓的患者。

       目前該產(chǎn)品片劑在美國已完成申報(bào)所需全部臨床研究,其安全性和有效性已經(jīng)過臨床試驗(yàn)證實(shí),預(yù)計(jì)Kitov將于2018年5月底得到美國FDA關(guān)于產(chǎn)品上市申請的答復(fù)。如果審批流程順利,常山藥業(yè)預(yù)計(jì)2019年能夠?qū)崿F(xiàn)該產(chǎn)品在國內(nèi)上市。

       常山藥業(yè)稱,在國內(nèi)上市后,Kitov按照約定比例從銷售額中獲取提成,比例范圍為凈銷售額的8%-12%;該產(chǎn)品首次商業(yè)銷售后十年內(nèi)累計(jì)凈銷售額達(dá)到相應(yīng)金額時(shí),常山藥業(yè)向Kitov支付相應(yīng)費(fèi)用,累計(jì)不超過六百萬美元。

       “通過引進(jìn)創(chuàng)新藥品種能夠有效縮短新藥研發(fā)周期,降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),有利于公司未來開展更多國際知識產(chǎn)權(quán)合作。同時(shí)有利于公司在肝素系列產(chǎn)品外, 豐富研發(fā)產(chǎn)品線,有利于改善公司盈利結(jié)構(gòu)、增強(qiáng)盈利能力。”上述高管指出。

       根據(jù)CHC(中國心臟大會)2017年公布的流行病學(xué)數(shù)據(jù),我國18歲及以上成人高血壓患病率為23.0%,患病人數(shù)達(dá)2.435億,高血壓患病率隨年齡增高而上升。截至2015年,我國關(guān)節(jié)炎患者有1.2億人,發(fā)病率約為13%,據(jù)推測我國關(guān)節(jié)炎并發(fā)高血壓患者人群大約在 4100萬人左右。

       常山藥業(yè)稱,目前全球市場沒有用于同時(shí)治療骨關(guān)節(jié)炎疼痛并伴有高血壓的復(fù)方制劑。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計(jì),2016年國內(nèi)用于治療高血壓的氨氯地平藥物銷售額達(dá)到73億元左右。據(jù)國際數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)會(IMS)稱,2016年中國非甾體抗炎藥市場總額估計(jì)為13億美元。

       楊秀仁向記者分析稱,傳統(tǒng)藥企面臨的競爭壓力越來越大,利潤空間收窄;生物制藥是新興領(lǐng)域,傳統(tǒng)藥企期望通過引進(jìn)生物創(chuàng)新藥品種實(shí)現(xiàn)彎道超車。

       目前國內(nèi)有很多類似常山藥業(yè)這樣,通過與國外生物藥企合作的方式來獲得產(chǎn)品專利的授權(quán)和許可,并開展國內(nèi)藥品的注冊流程,獨(dú)家進(jìn)口、生產(chǎn)和銷售創(chuàng)新產(chǎn)品的方式。

       楊秀仁指出,現(xiàn)階段的海外購比以前更為成熟,從估值,到品種、產(chǎn)品線,到團(tuán)隊(duì)研發(fā)能力,再到協(xié)同效應(yīng),國內(nèi)外資源整合,外腦利用,基本上都有一套打法和思路。

       如常山藥業(yè)在支付方面,就是按照國際通用的里程碑式付費(fèi)方式,按時(shí)間節(jié)點(diǎn)向Kitov支付專利、專業(yè)知識等的對價(jià)。

       另據(jù)了解,引進(jìn)以色列創(chuàng)新藥,也是常山藥業(yè)與美國華裔首富黃馨祥所屬的公司ConjuChem LLC合作開發(fā)艾本那肽項(xiàng)目外,在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的又一布局。艾本那肽是治療二型糖尿病的GLP-1藥物,是1.1類創(chuàng)新藥,具有半衰期長、臨床耐受好、一周注射一次等突出優(yōu)點(diǎn),列入了國家“十三五”重大專項(xiàng)項(xiàng)目。

       轉(zhuǎn)向創(chuàng)仿結(jié)合

       常山藥業(yè)在發(fā)力創(chuàng)新藥的同時(shí),也在積極布局仿制藥,其枸櫞酸西地那非產(chǎn)品在5月將實(shí)現(xiàn)上市銷售。據(jù)了解,2017年常山藥業(yè)相繼獲得枸櫞酸西地那非原料藥藥品批準(zhǔn)文號與《藥品GMP證書》、及該藥物片劑的藥品批準(zhǔn)文號。

       枸櫞酸西地那非適用于治療勃起功能障礙,其對應(yīng)的原研藥為輝瑞萬艾可,專利已經(jīng)到期,白云山金戈為首仿。一般情況下,在仿制藥中,首仿?lián)幸欢ǖ膬r(jià)格及市場優(yōu)勢,而后續(xù)上市的仿制藥在銷售與市場占有率方面可能存在不理想的狀態(tài)。對此,上述高管認(rèn)為,常州藥業(yè)的枸櫞酸西地那非仍有很大發(fā)展空間。

       “萬艾可雖然過了專利期但銷量仍持續(xù)增長,而金戈去年銷售同比增長超過40%,說明這個(gè)藥的增長空間很大。常山藥業(yè)銷售能力很強(qiáng),目前主打產(chǎn)品低分子肝素制劑的市場占有率超過了GSK的原研藥,連續(xù)多年市場占有率第一,雖然西地那非的銷售渠道與低分子肝素制劑有所區(qū)別,但公司有信心通過銷售隊(duì)伍的組織以及銷售渠道的建設(shè),復(fù)制低分子肝素制劑銷售的成績。”上述高管向記者分析稱。

       另據(jù)介紹,常山藥業(yè)還成立了西地那非銷售事業(yè)部,全面負(fù)責(zé)西地那非產(chǎn)品的上市前、后所有銷售工作;同時(shí),還與九州通簽署了《代理合作協(xié)議》,授權(quán)其在全國范圍內(nèi)獨(dú)家銷售枸櫞酸西地那非片新增包裝。“枸櫞酸西地那非片產(chǎn)品是公司在肝素系列產(chǎn)品外新開發(fā)的產(chǎn)品,將成為公司新的利潤增長點(diǎn)。”

       事實(shí)上,包括恒瑞醫(yī)藥、正大天晴等在內(nèi)的企業(yè)都是以仿制藥起家,在仿制藥方面重點(diǎn)布局,如有業(yè)內(nèi)專業(yè)人士統(tǒng)計(jì),截至4月底,BE臨床試驗(yàn)登記數(shù)中,正大天晴排名第一共有61個(gè),齊魯制藥有36個(gè),江蘇豪森20個(gè),恒瑞醫(yī)藥14個(gè),石家莊四藥12個(gè)。

       而從戰(zhàn)略上看,上述藥企仍是堅(jiān)持創(chuàng)新的同時(shí)緊抓仿制藥發(fā)展,尤其是爭做首仿,因持續(xù)在研發(fā)上高投入,被市場貼上了“創(chuàng)新”標(biāo)簽。

       如在“十三五”規(guī)劃中,正大天晴制定了從仿創(chuàng)結(jié)合轉(zhuǎn)型創(chuàng)仿結(jié)合的戰(zhàn)略目標(biāo)。目前正大天晴也正從仿制為主走向創(chuàng)新為主,原有仿制藥研發(fā)力量能夠支持、補(bǔ)充新體系的構(gòu)建,使得新體系能夠獲得有機(jī)生長。

      

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