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CPHI制藥在線 資訊 一年無進展率翻倍 基因泰克Tecentriq免疫組合療法顯著優(yōu)于化療

一年無進展率翻倍 基因泰克Tecentriq免疫組合療法顯著優(yōu)于化療

熱門推薦: ASCO Tecentriq 基因泰克
來源:藥明康德
  2018-06-04
基因泰克(Genentech)宣布其重磅免疫療法Tecentriq在3期臨床試驗IMpower131中取得出色的成果。該研究結(jié)果在今日的ASCO年會上出爐,并將在周一進行匯報。

       基因泰克(Genentech)宣布其重磅免疫療法Tecentriq在3期臨床試驗IMpower131中取得出色的成果。該研究結(jié)果在今日的ASCO年會上出爐,并將在周一進行匯報。

       在這項試驗中,Tecentriq治療的是肺癌。據(jù)美國癌癥學(xué)會統(tǒng)計,今年將有23.4萬名美國人罹患肺癌,其中約有85%是非小細胞肺癌。其中不少肺癌患者在確診時,病情已經(jīng)進入了晚期,生存率較低。這些晚期肺癌患者也急需一款創(chuàng)新藥物改善他們的病情。

       Tecentriq是一款結(jié)合PD-L1的單克隆抗體。通過與PD-L1的結(jié)合,它能抑制后者結(jié)合PD-1與B7.1受體,從而對T細胞進行激活,讓它們攻擊癌細胞。

       在這項臨床試驗中,研究人員們招募了1021名晚期肺癌患者,他們被隨機分為3組,一組接受Tecentriq、卡鉑、以及紫杉醇(A組),一組接受Tecentriq、卡鉑、以及白蛋白結(jié)合型紫杉醇(B組),另一組則只接受卡鉑和白蛋白結(jié)合型紫杉醇(C組,對照組)。

       研究表明,相對C組,B組將疾病惡化或死亡風(fēng)險降低了29%。其中B組的1年無進展生存率為24.7%,而對照組的這一數(shù)據(jù)為12.0%。該試驗尚未觀察到具有統(tǒng)計顯著的總體生存期(OS)受益。按計劃,這項試驗將繼續(xù)進行。在安全性上,組合療法沒有顯現(xiàn)出額外的副作用。

       值得一提的是,這也是首個在晚期鱗狀非小細胞肺癌中展現(xiàn)出顯著無進展生存期(PFS)收益的免疫療法組合療法。

       “IMpower131的數(shù)據(jù)進一步加深了我們對這個難治性肺癌的理解。我們也將繼續(xù)評估該試驗的額外數(shù)據(jù),”基因泰克首席醫(yī)學(xué)官兼全球產(chǎn)品開發(fā)負責(zé)人Sandra Horning博士說道:“在評估Tecentriq單藥或組合療法在不同肺癌的治療上,我們有8個研究項目,IMpower131是其中之一。”

       “我們再次看到免疫療法能如何對抗多種癌癥。免疫療法在其他類型的肺癌中已經(jīng)彰顯了療效。在晚期鱗狀肺癌中,我們也看到了令人振奮的改善。歷史數(shù)據(jù)表明這種癌癥非常難治。”ASCO特邀專家David Graham博士評論道。

       我們期待在后續(xù)的研究中,Tecentriq能為我們帶來更多好消息。

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