據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站公布的最新消息：當?shù)貢r間6月7日下午1點30分，在日本神戶舉行的國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）2018年第一次大會上，中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為ICH管理委員會成員。
這是繼2017年6月19日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理總局成為國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會成員之后，中國醫(yī)藥在國際醫(yī)藥領(lǐng)域上邁出的又一歷史性步伐。從ICH正式成員再到ICH管理委員會成員，中國醫(yī)藥的重量在全世界無異將重磅加碼！
ICH，中文全稱“國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會”，該會議在1990年啟動，1991年召開第一屆會議，至今已召開五屆。該會議由歐盟、美國及日本發(fā)起，并由三方成員國的藥品管理當局以及制藥企業(yè)管理機構(gòu)共同組成。2015年經(jīng)過改革成立新的管理模式，目前有近20個成員和觀察員組織。
而據(jù)有關(guān)資料顯示，ICH旨在協(xié)調(diào)各國的藥品注冊技術(shù)要求，使藥品生產(chǎn)廠家能夠應(yīng)用統(tǒng)一的注冊資料，提高新藥研發(fā)、注冊、上市的效率，推動藥品注冊要求的一致性和科學(xué)性。這也意味著中國的藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機構(gòu)將逐步轉(zhuǎn)化和實施國際技術(shù)標準和指南。
前幾年，由于藥品審評審批制度的原因，導(dǎo)致新藥在中國上市很慢，但隨著《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》的出臺，以及CFDA加入ICH，國內(nèi)外臨床數(shù)據(jù)互認、臨床試驗由明示許可改為默示許可等等措施，我國新藥上市的速度已經(jīng)大幅加速。在今年4月28日，國家市場監(jiān)管總局就一季度市場環(huán)境形勢答記者問的內(nèi)容中，就明確提及了藥品審評審批工作所取得的系列成效。
相關(guān)內(nèi)容顯示，我國提議的“醫(yī)療器械臨床評價”項目在國際醫(yī)療器械監(jiān)管論壇（IMDRF）第13次管理委員會會議立項，原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布公告明確我國適用部分國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）二級指導(dǎo)原則的相關(guān)事項，藥品醫(yī)療器械監(jiān)管與國際接軌的步伐進一步加快。官方顯示，一季度共審議批準66個藥品品種上市，核發(fā)國產(chǎn)藥品批準文號96個，進口藥品注冊證48個，港澳臺醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證8個，進口藥品分包裝批準文號17個；完成醫(yī)療器械產(chǎn)品審批448項。
CFDA加入ICH，只是一個起步。今年5月22日，在國家藥品監(jiān)督管理局和DIA聯(lián)合舉行的ICH主題日上，與會嘉賓對于加入ICH的意義就曾表示，加入ICH只是工作開始，關(guān)鍵是要履行相關(guān)義務(wù)，落實相關(guān)的指導(dǎo)原則和技術(shù)需求。最重要的，是提升藥品審評部門的審評審批能力。而為了進一步參與ICH規(guī)則的制定，國家藥品監(jiān)管機構(gòu)一直積極爭取加入ICH管理委員會，成為正式的成員。
而就在今年年初，國家食品藥品監(jiān)管總局就頒布了關(guān)于適用ICH二級指導(dǎo)原則，要求從2018年的2月起開始適用M4，5月起適用E2A，M1和E2B(R3)，7月起適用E2D，并在2020年7月1日前所有實施二級指導(dǎo)原則，至此滿足了正式加入管理委員會成員的所有技術(shù)條件。
此次，中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為ICH管理委員會成員，使中國的藥品監(jiān)管能夠更好為國際藥品規(guī)則，特別是注冊、技術(shù)規(guī)則的制定，貢獻中國力量，發(fā)出中國的聲音！當前，中國正處于醫(yī)藥創(chuàng)新的重大變革期，成為ICH管理委員會成員，也將進一步鼓勵中國的醫(yī)藥企業(yè)走持續(xù)創(chuàng)新之路、走科技發(fā)展之路。
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