諾華1億美元獲得REGENXBIO基因療法技術許可

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來源：藥明康德

2018-06-13

諾華向生物技術新銳REGENXBIO支付1億美元，獲得了其基因療法技術平臺的獨家許可。REGENXBIO是一家處于臨床階段的生物技術公司，旨在通過基因療法改善患者健康。其核心技術是NAV技術平臺，它包含了超過100種腺相關病毒（AAV）載體，可以用于基因療法的遞送。

今年4月，諾華（Novartis）公司宣布擬以87億美元收購基因療法公司AveXis，并獲取其治療脊髓性肌萎縮（SMA）的創(chuàng)新基因療法。作為此項收購的后續(xù)，今日，諾華向生物技術新銳REGENXBIO支付1億美元，獲得了其基因療法技術平臺的獨家許可。

REGENXBIO是一家處于臨床階段的生物技術公司，旨在通過基因療法改善患者健康。其核心技術是NAV技術平臺，它包含了超過100種腺相關病毒（AAV）載體，可以用于基因療法的遞送。之前，這家公司與AveXis達成協(xié)議，提供技術許可，用于SMA基因療法的研發(fā)。

收購AveXis后，諾華向REGENXBIO支付了6000萬美元的每年使用費，以及4000萬美元的里程碑費用。而根據協(xié)議，諾華將獲得使用NAV技術平臺開發(fā)SMA療法的獨家許可。這包括了使用AAV9載體開發(fā)的AVXS-101療法。

這意味著諾華將全力推動AVXS-101的研發(fā)。作為導致嬰兒死亡的頭號遺傳病因，SMA是一種嚴重的疾病，90%的病兒壽命不足2歲。即便能夠存活，也需要終身依賴呼吸機才能生存。但在去年，AVXS-101基因療法在15名兒童患者中取得了堪稱“奇跡”的療效。在20個月時，這些患者無一死亡，也不需要持續(xù)使用呼吸機。相比之下，通常罹患這種疾病的嬰兒無事件生存率僅為8%。

目前美國FDA已經授予AVXS-101孤兒藥資格和突破性療法認定。這款創(chuàng)新基因療法也有望在今年遞交上市申請。

我們期待研究人員們能進一步加速這款創(chuàng)新療法的上市，造福更多患者。

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