Loxo Oncology創(chuàng)立于2013年，總部位于美國(guó)康涅狄格州斯坦福德，主要開(kāi)發(fā)用于癌癥治療的小分子靶向藥物。該公司目前面臨的挑戰(zhàn)并不是臨床試驗(yàn)，分析師認(rèn)為其的問(wèn)題是藥物治療的花費(fèi)太過(guò)昂貴，而適用的患者群體卻非常微小。
彭博社于近日在一篇深入報(bào)道中討論了這個(gè)問(wèn)題，Loxo與合作伙伴拜耳每次推廣相關(guān)癌癥精準(zhǔn)測(cè)試試驗(yàn)可能需要花費(fèi)數(shù)千美元，目的是在廣泛的群體中找到1%適用該藥物治療的測(cè)試者。而日前，知名醫(yī)藥企業(yè)羅氏（Roche）也進(jìn)一步擴(kuò)大了其在癌癥精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中的布局。羅氏以約24億美元收購(gòu)了Foundation Medicine并已達(dá)成協(xié)議。這無(wú)疑將對(duì)Loxo和拜耳造成競(jìng)爭(zhēng)威脅。
這是羅氏繼收購(gòu)Flatiron后，在短短半年內(nèi)完成的又一項(xiàng)大手筆收購(gòu)。不少業(yè)內(nèi)專(zhuān)家指出，這些收購(gòu)主要針對(duì)Foundation的重磅產(chǎn)品——伴隨診斷技術(shù)FoundationOne CDx。它是首款獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的廣譜伴隨診斷，能用于多種實(shí)體瘤的測(cè)試，涵蓋非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、卵巢癌以及黑色素瘤。
根據(jù)患者變異情況的不同，F(xiàn)oundationOne CDx能向醫(yī)生和患者推薦已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)的靶向療法。此外，它還能檢測(cè)患者的微衛(wèi)星不穩(wěn)定度（MSI）與腫瘤突變負(fù)擔(dān)（TMB），幫助患者尋找潛在的免疫療法方案。羅氏公司強(qiáng)調(diào)了將開(kāi)發(fā)更好的檢測(cè)方案的計(jì)劃，該方案可以為癌癥患者提供基因組分析，并希望可以超越Loxo和拜耳的產(chǎn)品。
2017年，羅氏與Ignyta達(dá)成最終收購(gòu)協(xié)議，以27美元/股（約17億美元）全現(xiàn)金收購(gòu)Ignyta。Ignyta是一家位于美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥的公司，專(zhuān)注于針對(duì)罕見(jiàn)腫瘤的精準(zhǔn)治療藥物開(kāi)發(fā)，核心資產(chǎn)是口服生物可利用且具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的泛-TrkA/B/C、ROS1和ALK抑制劑entrectinib。對(duì)于幾家公司的競(jìng)爭(zhēng)，彭博社認(rèn)為，在初始階段，羅氏先進(jìn)的診斷技術(shù)可能會(huì)帶來(lái)優(yōu)勢(shì)。
同樣作為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的一員，Loxo目前旗下一共五款在研小分子抗癌靶向新藥，其中進(jìn)展最快的藥物larotrectinib（LOXO-101），是一款口服的選擇性小分子酪氨酸激酶抑制劑，和Ignyta的恩曲替尼類(lèi)似，LOXO-101也是按照基因特征而不是腫瘤發(fā)生的部分區(qū)分患者，針對(duì)的是擁有NTRK基因（編碼TRK蛋白）融合的腫瘤患者，涉足的癌癥類(lèi)型包括結(jié)直腸癌、乳腺癌、肺癌等十幾種，LOXO-101是通過(guò)和TRK蛋白結(jié)合，達(dá)到抗癌的目的。此外幾周前在ASCO，Loxo公布的第二款針對(duì)RET融合陽(yáng)性病例的藥物早期數(shù)據(jù)也給行業(yè)留下了深刻的印象。
Loxo首席執(zhí)行官Josh Bilenker表示，“隨著更多個(gè)性化藥物沖擊市場(chǎng)，也就要求學(xué)術(shù)界和醫(yī)師能夠進(jìn)一步分析每位患者的個(gè)性化特征，這其實(shí)對(duì)每個(gè)病人都是件好事?？晒┻x擇的療法越多，也就更可能選擇出最適合的治療方案。”
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