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CPHI制藥在線 資訊 中檢安泰推出國內(nèi)幽門螺桿菌IgM/IgG抗體聯(lián)合檢測試劑

中檢安泰推出國內(nèi)幽門螺桿菌IgM/IgG抗體聯(lián)合檢測試劑

來源:儀器信息網(wǎng)
  2018-07-12
2018年6月29日-7月1日,中國分析測試協(xié)會標記免疫分析專業(yè)委員會2018學術峰會在江蘇宜興召開。在29日的新產(chǎn)品發(fā)布會上,北京中檢安泰診斷科技有限公司向與會者推介了國內(nèi)獨家幽門螺桿菌IgM/IgG抗體聯(lián)合檢測試劑。

       2018年6月29日-7月1日,中國分析測試協(xié)會標記免疫分析專業(yè)委員會2018學術峰會在江蘇宜興召開。在29日的新產(chǎn)品發(fā)布會上,北京中檢安泰診斷科技有限公司向與會者推介了國內(nèi)獨家幽門螺桿菌IgM/IgG抗體聯(lián)合檢測試劑。

       幽門螺桿菌(Helicobacter pylori ,Hp)是20世紀醫(yī)學界的重大發(fā)現(xiàn),越來越多的研究表明:HP的胃內(nèi)感染是引起慢性胃炎最重要的因素;Hp與胃癌、MALT淋巴瘤,以及一些胃腸疾病的發(fā)生密切關系。1996年WHO將Hp列入人類五大生物致癌因素之一。臨床上,胃癌的預后與診治時機密切相關,大部分早期胃癌可獲得根治性治療,5年生存率超過90%。中國屬于Hp高感染率國家,感染率約為40-60%。因此,對于HP的感染的早期篩查,對癥下藥將其根除就顯得尤為重要。

       北京中檢安泰診斷科技有限公司推出的HP IgM/IgG抗體快速檢測試劑盒(膠體金法,專利號:201510163518.1,國械注準20163400774),價格實惠、簡便易行,可測全血,將IgM和IgG兩項抗體指標進行聯(lián)合檢測。彌補了市面上單一檢測IgG抗體指標的不足,IgM抗體指標陽性可提示有早期感染;另外,相較于總Ab檢測,IgM和IgG抗體指標均具有不同的臨床檢測意義,可有效區(qū)分早期現(xiàn)癥感染與既往感染,并對病情進行準確評估。

       中檢安泰公司推出的HP IgM/IgG抗體檢測試劑,作為一種非侵入性檢測方法,相較于快速脲酶實驗、組織學檢測以及細菌培養(yǎng)等常規(guī)侵入性檢測方法,不會對患者胃部造成創(chuàng)傷,患者依從性更好;呼氣試驗(UBT)、糞便抗原檢測試驗,對近期應用過抗生素、鉍劑或質(zhì)子泵抑制劑的患者,暫時體內(nèi)細菌數(shù)量減少,容易出現(xiàn)假陰性結(jié)果;而血清學抗體檢測則不受治療相關藥物的影響,且有IgM+IgG聯(lián)合指標,可進行早期感染診斷,提高對病情診斷的準確性。

       另外,該產(chǎn)品采用膠體金檢測方法,判讀時間快(15-20min),所需樣本量低(全血20ul,血清/血漿10ul),且陽性顯色強,IgM指標更是全國獨家,整體性能優(yōu)良,符合臨床檢測需求。

       關于北京中檢安泰

       北京中檢安泰診斷科技有限公司為北京華衛(wèi)天和健康科技集團旗下控股成員公司。公司立足于體外診斷試劑(IVD)研發(fā)、注冊、生產(chǎn)與銷售?,F(xiàn)獲得計劃免疫,呼吸道傳染病,優(yōu)生優(yōu)育,不孕不育,腸道病毒等六大類,三十九個項目產(chǎn)品注冊證。公司獲得“國家高新技術企業(yè)”與“中關村高新技術企業(yè)”雙高新認定證書,應有證照齊全資質(zhì)完備,擁有標準化GMP生產(chǎn)車間。

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