7月17日，上海綠谷制藥有限公司宣布，由海洋大學、中科院上海藥物研究所和公司聯合研發(fā)的治療阿爾茨海默癥的新藥“甘露寡糖二酸(GV-971)”順利完成臨床Ⅲ期試驗，將于年內向國家藥品監(jiān)督管理局提交上市申請。這將是全球首個基于多靶點協(xié)同機制的抗阿爾茨海默癥藥物。
阿爾茨海默癥(AD)俗稱老年癡呆癥，是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經系統(tǒng)退行性疾病，是最常見的一種癡呆癥。過去20年來，神經退行性疾病研究進展緩慢。據知名期刊Nature Reviews統(tǒng)計，2002年以來，全球藥企先后投入2000多億美元用于開發(fā)AD治療藥物，但禮來、阿斯利康、強生、輝瑞、羅氏等國際制藥巨頭的多個單抗藥物均在3期臨床試驗中失敗。
AD具有病程長、病因多、病理復雜等特點，目前臨床上治療AD的藥物多屬于針對單一靶點的化合物。但科學家發(fā)現，AD的發(fā)生和發(fā)展是細胞內及生物體內復雜的調控網絡和調控因子多重作用的結果。單靶標藥物分子僅針對單一靶點起作用，可能是導致其臨床療效不夠理想且相對毒副作用較大的主因。因此，尋求針對多靶點治療的化合物就成了AD治療藥物研發(fā)的趨勢。
上海綠谷制藥研發(fā)的基于多靶點協(xié)同機制的抗AD藥物GV-971在對患者的認知功能改善這一主要療效指標上達到預期，具有顯著的統(tǒng)計學意義和臨床意義。最新研究發(fā)現，該藥還能通過調節(jié)腸道菌群失衡、重塑機體免疫穩(wěn)態(tài)來降低腦內神經炎癥，阻止AD病程進展。
目前已上市的AD治療藥物主要有多奈哌齊、加蘭他敏、美金剛和卡巴拉汀等，這些藥物已被證明能夠提高患者的認知能力和日常行為能力，可緩解AD癥狀，但不能從根本上改善疾病狀態(tài)或終止疾病進程。盡管如此，這些藥物的市場銷售額仍然可觀。
從企業(yè)年報公示的銷售數據看，品牌原研藥中，銷售額的是多奈哌齊，峰時超過40億美元，第二名美金剛年銷售額也接近30億美元。上述藥品多已在我國上市，雖然單品的絕對銷量不高，但始終保持快速增長，高于行業(yè)平均水平。相關藥企的仿制藥研發(fā)更是緊鑼密鼓，以搶占市場。
京新藥業(yè)6月5日公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的重酒石酸卡巴拉汀膠囊注冊批件。該藥是用于治療輕、中度阿爾茨海默癥的一線藥物，目前國內僅有原研藥企諾華一家的產品上市。京新藥業(yè)獲得首仿資格，產品剛剛上市，其他的在研企業(yè)還有北京四環(huán)制藥。
此外，圣濟堂的鹽酸多奈哌齊片屬2017版國家醫(yī)保品種(乙類)，去年市場占有率約為1.2%。華海藥業(yè)的鹽酸多奈哌齊片也已被納入優(yōu)先審評，機構預測今年四季度能夠完成審批并上市。
其他的上市藥企中，港股綠葉制藥用于治療輕、中度阿爾茨海默癥的石杉堿甲緩釋片處于Ⅲ期臨床試驗，其創(chuàng)新給藥途徑藥物卡巴拉汀透皮貼片多天劑型已獲德國藥監(jiān)局批準上市；復星醫(yī)藥的鹽酸美金剛片已完成BE(化學藥生物等效性)備案；康弘藥業(yè)的鹽酸多奈哌齊片獲國家藥監(jiān)局的臨床批件；亞寶藥業(yè)的卡巴拉汀貼劑、長春高新的Gensci063、Gensci066則均處于臨床前研究階段。 ???????
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