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CPHI制藥在線 資訊 **有效性能否得到監(jiān)測? 業(yè)內(nèi):醫(yī)藥工業(yè)4.0或作出貢獻

**有效性能否得到監(jiān)測? 業(yè)內(nèi):醫(yī)藥工業(yè)4.0或作出貢獻

來源:中國制藥網(wǎng)
  2018-07-25
近日,問題**事件持續(xù)升溫,上市公司是否存在監(jiān)測**有效性業(yè)務也引起社會的關注。有公司反映,目前還不存在監(jiān)測**有效性的業(yè)務,一方面是缺乏相關的監(jiān)測設備;另一方面也尚未形成完整統(tǒng)一的監(jiān)管體系。

       近日,問題**事件持續(xù)升溫,上市公司是否存在監(jiān)測**有效性業(yè)務也引起社會的關注。

       有公司反映,目前還不存在監(jiān)測**有效性的業(yè)務,一方面是缺乏相關的監(jiān)測設備;另一方面也尚未形成完整統(tǒng)一的監(jiān)管體系。

       從西方發(fā)達國家對**的監(jiān)管來看。例如在英國,衛(wèi)生部設有專門的**資質(zhì)審查、管理機構。民眾所需的全部**都由英國衛(wèi)生部統(tǒng)一采購。由于衛(wèi)生部是唯一的買家,壟斷的購買力使其在與**生產(chǎn)商的談判中具有很大發(fā)言權,其簽訂的合同價遠低于生產(chǎn)商公布的市場價,這也使得許多企業(yè)退出該領域。

       此外,英國也很重視**的供應穩(wěn)定性,并盡量避免某種**只能由一家企業(yè)生產(chǎn)的局面,以此保證供應的穩(wěn)定性,也有利于對**的監(jiān)管。

       結(jié)合我國的國情,業(yè)內(nèi)專家認為,**事件讓人們對產(chǎn)品安全問題加大了重視,這也警醒監(jiān)管部門加大對國產(chǎn)**的監(jiān)管。隨著信息化的發(fā)展,未來醫(yī)藥工業(yè)4.0以及醫(yī)藥智能化或為**生產(chǎn)實時監(jiān)測作出貢獻。

       其中,楚天科技表示,醫(yī)藥工業(yè)4.0、醫(yī)藥智能化,可實現(xiàn)藥品生產(chǎn)實時、在線、無盲區(qū)、無空隙運行,數(shù)據(jù)自動生成,不可篡改。監(jiān)管部門能實現(xiàn)全方位監(jiān)控,可防止和杜絕類似**事件等的發(fā)生。

       據(jù)了解,隨著智能化時代的到來,楚天科技未來將為客戶提供從方案咨詢、醫(yī)藥工程設計、裝備選型生產(chǎn)、工藝認證檢測等全流程的服務,目前,楚天正逐步引入制藥工藝專家,對接自身的科研資源。

       未來,楚天將會根據(jù)客戶要求建立GMP專業(yè)化工廠,以智能化為主要屬性的工業(yè)4.0,將顛覆醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)有模式,探索新的制藥體驗。

       業(yè)內(nèi)人士表示,目前對**的監(jiān)管多集中在上市前,包括研發(fā)、生產(chǎn)等都有制度規(guī)范,但**上市后卻缺乏有效的監(jiān)管方法,因此對**上市后進行安全性檢測也非常必要。

       2016年4月13日,國務院常務會議審議通過了《國務院關于修改〈**流通和預防接種管理條例〉的決定(草案)》。

       其中,針對山東濟南非法經(jīng)營**系列案件暴露出來的,**在儲存、運輸過程中因脫離冷鏈影響**有效性的問題,明確提出要明確配送責任,同時強化儲存、運輸?shù)睦滏溡蟆?/p>

       具體來看,**儲存、運輸?shù)娜^程應當始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境,不得脫離冷鏈,并定時監(jiān)測、記錄溫度,按要求加貼溫度控制標簽。

       增設接收環(huán)節(jié)索要溫度監(jiān)測記錄的義務。疾病預防控制機構、接種單位接收或者購進**時,應當索要儲存、運輸全過程的溫度監(jiān)測記錄,發(fā)現(xiàn)無全過程溫度監(jiān)測記錄或者溫度控制不符合要求的**,不得接收或者購進,并應向藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生主管部門報告。

       另外,條例還增加了部分**應當按要求加貼溫度控制標簽的規(guī)定。據(jù)了解,**溫度控制標簽是一種能夠從運輸?shù)絻Υ嬖俚浇臃N全程實現(xiàn)冷鏈監(jiān)測的工具,可以通過肉眼觀察顏色變化判斷出所接種的**是否處于有效冷鏈狀態(tài)。

       

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