利福噴丁半衰期是多久

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來源：CPhI制藥在線

2018-07-27

藥物進入人體之后都會有一個消化吸收的過程，針劑藥物除外，我們將這個過程稱之為藥代動力學。通過藥代動力學，人們可以清楚地了解藥物在人體內(nèi)所起的反應，以及所達到的作用。

藥物進入人體之后都會有一個消化吸收的過程，針劑藥物除外，我們將這個過程稱之為藥代動力學。通過藥代動力學，人們可以清楚地了解藥物在人體內(nèi)所起的反應，以及所達到的作用。利福噴丁是一種抗生素藥物，其藥代動力學較為復雜。那么，利福噴丁半衰期是多久？

利福噴丁

利福噴丁口服用藥，成人一次0.6g（體重<55Kg者應酌減），一日1次，空腹時（餐前1小時）用水送服。

空腹一次服利福噴?。毦В?00mg，血藥峰濃度約為16.8μg/ml；在4-12小時間可保持15.35-16.89μg/ml；48小時尚有5.4μg/ml。尿藥濃度，在12-24小時間為16.52-37.98μg/ml。對人體組織的穿透力強，廣泛分布于全身組織及體液，以肝臟中濃度，腎、肺等組織中含量也較高，利福噴丁主要以原形及代謝物形式自糞便排泄。t1/2平均為18小時。

利福噴丁在胃腸道的吸收緩慢且不完全，健康成人單次口服4mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)平均5.13mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為14.1小時；單次口服8mg/kg，則血藥峰濃度（Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為19.9小時。

利福噴丁蛋白結(jié)合率>98%，口服利福噴丁5-15小時后血濃度可達高峰。利福噴丁在體內(nèi)分布廣，尤其肝組織中分布最多，其次為腎，其他組織中亦有較高濃度，但不易透過血-腦脊液屏障。主要在肝內(nèi)酯酶作用下去乙?；蔀?5-去乙酰利福平；后者在肝臟內(nèi)去乙酰化比利福平慢，其蛋白結(jié)合率顯著降低，它水解后形成無活性的3-甲酰利福霉素。

利福噴丁存在肝、腸循環(huán)，故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。利福噴丁及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)膽汁入腸道隨糞排出，僅部分由尿中排出。

以上就是利福噴丁藥代動力學的整個過程，借此我們可以清晰地了解到藥物在人體所起到作用，以及吸收--代謝的整個過程。

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