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CPHI制藥在線 資訊 阿撲嗎 啡注射液有效緩解帕金森持續(xù)運(yùn)動(dòng)癥狀波動(dòng)

阿撲嗎 啡注射液有效緩解帕金森持續(xù)運(yùn)動(dòng)癥狀波動(dòng)

來(lái)源:美通社
  2018-08-06
Britannia Pharmaceuticals Ltd宣布,該公司已在《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》(Lancet Neurology[1])雜志上發(fā)表TOLEDO研究雙盲階段試驗(yàn)的結(jié)果。與安慰劑相比,APO-go?/MOVAPO?(阿撲嗎 啡)皮下注射治療12周后,“關(guān)期”(OFF time,帕金森藥物不起作用的時(shí)間)明顯縮短。

       Britannia Pharmaceuticals Ltd宣布,該公司已在《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》(Lancet Neurology[1])雜志上發(fā)表TOLEDO研究雙盲階段試驗(yàn)的結(jié)果。

       與安慰劑相比,APO-go®/MOVAPO®(阿撲嗎 啡)皮下注射治療12周后,“關(guān)期”(OFF time,帕金森藥物不起作用的時(shí)間)明顯縮短:APO-go®/MOVAPO®每天縮短2.47個(gè)小時(shí),安慰劑為0.58個(gè)小時(shí),相差近2個(gè)小時(shí)(p=0.0025),而且對(duì)帕金森患者有意義的“關(guān)期”縮短了一倍。在用APO-go®/MOVAPO®注射治療后的第一周內(nèi)便觀察到這些結(jié)果。

       與安慰劑相比,使用APO-go®/MOVAPO®注射治療后觀察到的不出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙的“開(kāi)期”(ON time,運(yùn)動(dòng)控制良好的時(shí)間),稱為“良好開(kāi)期”,較基線值大幅增加:APO-go®/MOVAPO®每天增加2.77個(gè)小時(shí),安慰劑為0.80個(gè)小時(shí)(p=0.0008),并且患者還可以大大減少同時(shí)口服的帕金森藥物的劑量和服藥次數(shù)(p=0.0014)。

       APO-go®/MOVAPO[®/]注射液是治療帕金森的一種常規(guī)療法。帕金森疾病的特征是腦中含多巴胺的神經(jīng)元出現(xiàn)進(jìn)行性退化,進(jìn)而導(dǎo)致患者喪失運(yùn)動(dòng)控制能力。TOLEDO是第一項(xiàng)以調(diào)查這種療法對(duì)帕金森的療效和安全性為目的,從而展開(kāi)的多中心隨機(jī)雙盲試驗(yàn),在7個(gè)國(guó)家23家醫(yī)院的107名患者中進(jìn)行。這些患者盡管服用了多種藥物,但癥狀仍未得到控制。

       從患者的治療評(píng)估中可以發(fā)現(xiàn)臨床上的結(jié)果得到改善:接受APO-go®/ MOVAPO®注射治療的患者表示情況“好轉(zhuǎn)”的比例為71%,而安慰劑為18%(p<0.0001)。

       TOLEDO首席研究員Regina Katzenschlager教授評(píng)論道:

       “TOLEDO是對(duì)我們知識(shí)的重要補(bǔ)充,首次提供了一級(jí)證據(jù)并證實(shí)了以前的觀察性研究。對(duì)于盡管進(jìn)行了優(yōu)化治療,但仍出現(xiàn)療效減退的患者而言,阿撲嗎 啡注射液是有效且耐受良好的。”

       英國(guó)根據(jù)這一關(guān)鍵臨床試驗(yàn)的結(jié)果,批準(zhǔn)將阿撲嗎 啡用于帕金森疾病的治療。TOLEDO研究員Andrew Lees教授表示:

       “我們希望TOLEDO研究得出的積極結(jié)果將有助于確保通過(guò)小型便攜式微型泵送入的阿撲嗎 啡可納入國(guó)家帕金森治療指南。”

       TOLEDO研究由Britannia Pharmaceuticals Ltd.提供贊助。該公司是STADA Arzneimittel AG集團(tuán)公司旗下一員,從事阿撲嗎 啡產(chǎn)品的生產(chǎn)。

       Britannia Pharmaceuticals Limited成立于1982年,是一家總部位于英國(guó)雷丁的制藥公司,專注于神經(jīng)病學(xué)市場(chǎng)。

       Britannia由總部位于法蘭克福的德國(guó)制藥公司STADA Arzneimittel AG所有。

       APO-go?產(chǎn)品由Britannia Pharmaceuticals Ltd在英國(guó)銷售,并于2007年通過(guò)收購(gòu)Britannia轉(zhuǎn)入STADA產(chǎn)品組合。APO-go®產(chǎn)品通過(guò)公司分支機(jī)構(gòu)和授權(quán)合作伙伴在英國(guó)境外銷售。

       有關(guān)信息:

       Britannia Pharmaceuticals Ltd:

       http://www.britannia-pharm.com

       TOLEDO研究:

       https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02006121?term=NCT02006121&rank=1

       APO-go®注射液產(chǎn)品特性概要:

       https://www.medicines.org.uk/emc/product/3908/smpc

       [1]Katzenschlager R等人撰。發(fā)表于《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》雜志(2018年)。2018年7月25日在線發(fā)表,http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(18)30239-4

       消息來(lái)源: Britannia Pharmaceuticals Ltd

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