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Ionis再遇路障 FCS藥物被拒

熱門推薦: FCS藥物 ApoC3反譯核酸藥物 Ionis
作者:路人丙  來源:美中藥源
  2018-08-30
昨天Ionis又坐了一次熟悉的過山車。雖然輝瑞的小分子ATTR藥物Tafamidis似乎威脅沒有預(yù)想的大、令其股票上揚(yáng)8%,但好景不長(zhǎng),下午收盤后FDA拒絕了其旗下Akcea的主打產(chǎn)品之一、家族性乳糜微粒血癥(FCS)藥物volanesorsen(商品名Waylivra)的上市申請(qǐng)。

       昨天Ionis又坐了一次熟悉的過山車。雖然輝瑞的小分子ATTR藥物Tafamidis似乎威脅沒有預(yù)想的大、令其股票上揚(yáng)8%,但好景不長(zhǎng),下午收盤后FDA拒絕了其旗下Akcea的主打產(chǎn)品之一、家族性乳糜微粒血癥(FCS)藥物volanesorsen(商品名Waylivra)的上市申請(qǐng)。這個(gè)產(chǎn)品曾在今年3月獲得FDA專家組12:8票的支持,所以昨天被拒有點(diǎn)令人意外。CRL的內(nèi)容沒有公開,但十有八九與這個(gè)產(chǎn)品的血小板副作用有關(guān)。今天Ionis股票下滑16%,而其控股的Akcea下滑25%,損失慘重。

       藥源解析

       Volanesorsen是一個(gè)ApoC3反譯核酸藥物,用于降低FCS患者的甘油三酯以緩解在重要器官的蓄積。在兩個(gè)三期臨床中這個(gè)藥物顯著降低甘油三酯,的三期臨床APPROACH中比安慰劑多降低94%的甘油三酯、并降低胰 腺炎風(fēng)險(xiǎn),但遺憾的是這個(gè)產(chǎn)品也誘發(fā)不可預(yù)測(cè)的嚴(yán)重血小板降低。雖然這個(gè)副作用可以監(jiān)測(cè)、但是因發(fā)生突然令監(jiān)測(cè)較為困難,而且發(fā)生規(guī)律不明顯、早期晚期都可能發(fā)生。這個(gè)產(chǎn)品被拒據(jù)說是Akcea提出的血小板監(jiān)測(cè)頻率和方法并未在臨床試驗(yàn)中驗(yàn)證過,所以FDA可能要求廠家提供更多臨床數(shù)據(jù)。與LDL-C比甘油三酯的藥物有限。Amarin的omega-3脂肪酸制劑Vascepa療效一般,在前天公布的糖尿病人群大型心血管試驗(yàn)中未能降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。再生元有一個(gè)ANGPTL3抑制劑Evinacumab威力大很多,在小型罕見病臨床試驗(yàn)降低70%左右的甘油三酯。

       Ionis的技術(shù)平臺(tái)是反譯核酸(ASO),這是一個(gè)比RNAi早近20年的技術(shù)、但其開發(fā)過程卻是更為坎坷。目前為止ASO技術(shù)在美國只上市了三個(gè)藥物、其中一個(gè)已經(jīng)因銷售太差而撤市,另一個(gè)家族性高血脂藥物也銷售十分有限,只有與百鍵合作開發(fā)的SMA藥物Nusinersen是個(gè)重磅藥物。最近很多高端黑科技如細(xì)胞療法、基因療法、RNAi先后上市,令很多人忘記了這些高新技術(shù)要?dú)v盡千辛萬苦才能登上舞臺(tái)。而哪些技術(shù)相對(duì)容易、哪些問題更難解決幾乎無法事先預(yù)測(cè)。ASO算是一個(gè)比較走背字的技術(shù)、當(dāng)然也與只有Ionis一家企業(yè)孤軍奮戰(zhàn)有一定關(guān)系。

       內(nèi)源性RNA在血液中不穩(wěn)定,所以需要結(jié)構(gòu)改造以延長(zhǎng)半衰期。但這種修飾改變了RNA結(jié)構(gòu)、加上存在時(shí)間也長(zhǎng)于天然RNA所以免疫原性更強(qiáng),血小板下降的一個(gè)可能誘因就是免疫反應(yīng)。除了Volanesorsen、已經(jīng)在歐洲上市的ATTR藥物Inotersen也有這個(gè)副作用,這也是2016年葛蘭素放棄與Ionis在這個(gè)項(xiàng)目合作的原因。這兩個(gè)藥物都是用了同一個(gè)所謂二代修飾技術(shù),現(xiàn)在RNA修飾技術(shù)已經(jīng)又有了新的進(jìn)步。ASO依然是個(gè)有前景的技術(shù),今年百鍵出資10億美元與Ionis達(dá)成長(zhǎng)期合作關(guān)系,去年諾華也與Akcea簽訂總值為16億美元的合作項(xiàng)目開發(fā)降血脂藥物,但前面還有多少磨難現(xiàn)在無人能預(yù)測(cè)。

       FDA一般會(huì)采納專家組的意見,但例外也時(shí)有發(fā)生。不過更經(jīng)常出現(xiàn)的情況是專家組反對(duì)但FDA批準(zhǔn),如DMD藥物Exodys51曾引起不小爭(zhēng)議?,F(xiàn)在FDA比以前更為寬容,所以昨天這個(gè)決定確實(shí)有點(diǎn)意外。不過根據(jù)這個(gè)藥物的臨床數(shù)據(jù)和專家組意見這個(gè)CRL估計(jì)只是暫時(shí)推遲了Volanesorsen的上市、最終還是會(huì)上市的,Inotersen在美國批準(zhǔn)日期也推遲三個(gè)月。只是如果監(jiān)測(cè)血小板方法過于繁瑣其市場(chǎng)表現(xiàn)可能會(huì)不盡人意。

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