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CPHI制藥在線 資訊 肝 臟脂肪降低>50% 脂肪肝新藥臨床2期結果積極

肝 臟脂肪降低>50% 脂肪肝新藥臨床2期結果積極

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來源:藥明康德
  2018-09-20
今日(9月19日),Viking Therapeutics公司宣布,該公司的創(chuàng)新療法VK2809,在治療非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高患者的臨床2期試驗中,達到了試驗的主要終點和次要終點。

       今日(9月19日),Viking Therapeutics公司宣布,該公司的創(chuàng)新療法VK2809,在治療非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高患者的臨床2期試驗中,達到了試驗的主要終點和次要終點。接受VK2809治療的患者不但LDL-C水平顯著降低,而且肝 臟脂肪水平也獲得顯著降低。

       NAFLD和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),指的是酒精以外,由其它因素導致的肝細胞內脂肪過度沉積而導致的病理綜合征。NASH是一種更嚴重的NAFLD,會導致肝 臟腫脹和損傷。隨著肥胖癥和其它代謝綜合征的流行,NAFLD和NASH已經成為發(fā)達國家和發(fā)展中國家富裕地區(qū)慢性肝病的首要原因之一?;颊叱霈F肝硬化的風險增加。目前除了改變生活習慣和治療高膽固醇以外,患者們并沒有一款獲得FDA批準的療法可以控制他們的病情。

       Viking公司開發(fā)的VK2809是一種創(chuàng)新口服甲狀腺激素受體β(TRβ)的小分子激動劑。它不但對TRβ有特異性,而且對肝 臟組織也具有特異性。甲狀腺激素在降低體重,調節(jié)脂類代謝,和人體生長等方面有重要作用。VK2809靶向肝 臟的特性能夠在治療NAFLD和高膽固醇血癥同時,減少或消除在肝 臟外激活甲狀腺激素受體帶來的副作用。

       在這項隨機雙盲,含安慰劑對照的平行臨床2期試驗中,總計45名NAFLD或LDL-C水平升高的患者被分為三組,分別接受了安慰劑和兩種不同劑量的VK2809的治療。試驗結果表明,接受VK2809治療的患者LDL-C水平降低幅度顯著增加,與對照組相比增加了20%以上。而且,VK2809患者組在其它脂類指標上也表現出顯著改善。

       同時,接受VK2809治療的患者肝 臟脂肪平均水平下降了57%-60%。77%-91%接受VK2809治療的患者肝 臟脂肪水平下降幅度超過了30%。

       “VK2809在這項研究中表現出的初步療效和安全性數據讓我們非常鼓舞,”Viking公司的CEO Brian Lian博士說:“我們相信VK2809是‘best-in-class’的NASH療法,本次試驗中VK2809在降低肝 臟脂肪水平上的表現支持我們的觀點?;谝寻l(fā)表的多項研究數據,我們預計這種水平的肝 臟脂肪減少會帶來長期組織學益處。而且,這項研究中觀察到的脂類指標改善意味著它可能對心血管健康有益。對于這一患者群體來說,這是一個重要的考量因素。我們期待進一步推動VK2809在NASH領域的研發(fā)。”

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