據(jù)《日本經濟新聞》10月7日報道，在癌癥治療領域，日企開啟了向每位患者提供方法的“定制型”道路。中外制藥最早將在2018年度內推出通過基因分析來選擇抗癌藥的服務。此外，柯尼卡美能達將于10月成立分析發(fā)病風險的新公司。美國谷歌和軟銀集團等IT企業(yè)也將可以說是終極個人信息的基因的解析定位為增長領域。大數(shù)據(jù)正在改變疑難病治療和新藥開發(fā)等的常識。
中外制藥將提供的服務被稱為“癌癥基因組譜檢測”，一次性大量檢測癌癥相關基因。癌癥有時會因基因變異而發(fā)病，例如同樣是肺癌，由于變異的基因的種類不同，有效藥物也有所不同。該公司的服務將通過患者的癌癥組織調查約320種基因變異，并將藥物信息告知醫(yī)生。
分析方法由母公司瑞士制藥企業(yè)羅氏公司的另一家子公司美國基礎醫(yī)學公司(Foundation Medicine)開發(fā)?；蚍治鰧⑽性摴具M行。該公司2017年從美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)獲得基因組(全部遺傳信息)分析服務的首個許可。目前已經為20多萬人提供服務。
有助于新藥開發(fā)
在日本國內，中外制藥于3月提出申請，預計2018年內獲得批準。日本的大學醫(yī)院和國立癌癥研究中心在自由診療(不適用公共醫(yī)療保險的診療)中已經開始使用基因組譜檢測，而中外制藥的新服務預計將率先適用保險。有分析認為，患者個人負擔金額將從國立癌癥研究中心的約47萬日元(約合人民幣2.84萬元)降至數(shù)萬日元。中外制藥社長小坂達朗表示，“隨著使選擇適合每個人的抗癌藥成為可能，能實現(xiàn)以患者為中心的醫(yī)療”。
其他領域也出現(xiàn)了將基因用于醫(yī)療的趨勢?？履峥滥苓_將開始運作通過基因和蛋白質分析、促進定制型醫(yī)療的新公司。該公司將運用收購的美國公司的技術，推出預測父母遺傳給孩子的癌癥的發(fā)病風險的服務，并涉足用數(shù)據(jù)輔助制藥公司開發(fā)新藥的業(yè)務。新公司的社長益尾憲干勁十足地表示，“希望有助于提高新藥開發(fā)的成功率”。
日本國內的癌癥患者持續(xù)增加。據(jù)國立癌癥研究中心預測，2018年新增癌癥患者達到創(chuàng)歷史新高的101萬3600人，比2014年實際人數(shù)增加16%。日本國內醫(yī)療藥品的市場規(guī)模達到約10萬億日元，其中抗癌藥超過1萬億日元。
過去抗癌藥的選擇由醫(yī)生根據(jù)學會制定的指南判斷開什么藥，存在先嘗試用藥、如果無效再更換藥物的情況。如果能夠根據(jù)基因選擇最合適的藥物，對于患者來說治療的準確性和安全性都將提高。此外，由于可以減少不必要的用藥，還有助于削減醫(yī)療費用。
日本調查公司Seed Planning預計，到2025年用于癌癥治療的基因分析業(yè)務的全球市場規(guī)模將達38.8億美元，擴大至2017年(11.4億美元)的3.4倍。
運用基因信息的動向擴大的背景是基因分析儀器不斷進化。美國illumina等公司開發(fā)的高速檢測基因序列的儀器“新一代測序儀”從2000年代后半期開始走向普及。這使得相對低價且能短時間完成的基因分析成為可能。
最近5年左右面向普通民眾的基因分析服務迅速普及就是得益于此。在日本國內，Genesis Healthcare和DeNA子公司DeNA生命科學等公司是該領域的大公司。這些公司提供告知用戶與酒精代謝等生活習慣有關的體質以及患癌風險的服務，費用為幾萬日元起。
大型IT企業(yè)也涉足
分析與保存龐大的基因信息離不開云端和人工智能(AI)等最尖端科技。為了使收集的數(shù)據(jù)產生附加值，大型IT企業(yè)也紛紛涉足基因業(yè)務。美國谷歌向美國的基因檢測服務提供商23andMe和開發(fā)通過血液基因檢測癌癥技術的美國GRAIL等公司出資。谷歌在基因信息領域也成為平臺提供商，力爭將基因信息應用于藥物開發(fā)和廣告等業(yè)務。
軟銀集團也于2017年向使用血液檢測癌癥基因的美國Guardant Health公司出資400億日元。該公司通過AI來鑒別基因變異，研究什么基因與哪種癌癥有關。軟銀社長孫正義表示，“該公司為人類無法攻克的疾病提供解決辦法”。
雖然基因檢測業(yè)務備受關注，但是作為終極個人信息的基因信息能否被適當使用也存在不確定性。此外，還存在另一種風險，即基因信息集中于掌握技術的海外企業(yè)，日本企業(yè)在競爭中落后。
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