動(dòng)脈網(wǎng)獲悉，10月16日，生物制藥公司EyePoint Pharmaceuticals （NSDQ:EYPT）完成2900萬美元新一輪股權(quán)融資，此輪融資由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors領(lǐng)投。EyePoint于2018年3月收購眼科創(chuàng)新藥物研發(fā)公司Icon Bioscience，自上市以來，完成總計(jì)8680萬美元的股權(quán)融資。
EyePoint的CEO兼總裁Nancy Lurker 表示：“我們將利用該筆融資進(jìn)一步推動(dòng)商業(yè)化進(jìn)程，發(fā)布產(chǎn)品DEXYCU。并且，如果產(chǎn)品YUTIQ 在2019年上半年獲批，這將幫助我們過渡到商業(yè)化階段。”
DEXYCU在眼科手術(shù)結(jié)束時(shí)，單次注射給藥用于治療白內(nèi)障術(shù)后炎癥，是第一個(gè)也是唯一一個(gè)FDA批準(zhǔn)的治療白內(nèi)障術(shù)后炎癥適應(yīng)癥的眼內(nèi)藥物。
美國每年開展約400萬例白內(nèi)障手術(shù)，術(shù)后患者常伴有多種并發(fā)癥，如角膜水腫、虹膜睫狀體炎、虹膜脫出、視網(wǎng)膜脫離等，最為嚴(yán)重的并發(fā)癥是急性眼內(nèi)炎，如果不及時(shí)治療，可能損害視力，甚至導(dǎo)致失明。常規(guī)白內(nèi)障術(shù)后護(hù)理極為復(fù)雜，患者需使用滴眼液給藥，每天四次，持續(xù)一周。DEXYCU單次給藥、長(zhǎng)效釋放的特點(diǎn)極大改善了患者白內(nèi)障術(shù)后康復(fù)。
據(jù)悉，F(xiàn)DA將在2018年11月5日之前就EyePoint的Yutiq的新藥申請(qǐng)做出決定。Yutiq是一種玻璃體內(nèi)氟輕松注射劑，主要用于非傳染性后段葡萄膜炎的治療。
EyePoint專注于開發(fā)持續(xù)釋放藥物，以治療眼部衰弱性疾病和其他局部慢性疾病。目前，該公司有兩項(xiàng)專利性技術(shù)平臺(tái)：Durasert TM和Verisome TM技術(shù)。
Durasert TM技術(shù)是一種小型、可注射、持續(xù)釋放的藥物傳輸系統(tǒng)，可持續(xù)釋放小分子藥物長(zhǎng)達(dá)三年。迄今為止，使用該項(xiàng)技術(shù)的四種產(chǎn)品已獲經(jīng)FDA批準(zhǔn)。這些產(chǎn)品包括YUTIQTM（玻璃體內(nèi)植入式氟輕松） 0.18 mg、ILUVIEN® （玻璃體內(nèi)植入式氟輕松）0.19 mg、RETISERT® （玻璃體內(nèi)植入式氟輕松）0.59 mg和VITRASERT® （更昔洛韋）4.5 mg 。
Verisome TM技術(shù)可在懸浮液中持續(xù)釋放小分子，一次注射即可1-6個(gè)月緩釋，應(yīng)用該技術(shù)的DEXYCU（地塞米松眼內(nèi)懸浮液）9％已獲FDA批準(zhǔn)。目前，EyePoint已研發(fā)出5種經(jīng)FDA批準(zhǔn)的眼科緩釋治療藥物。
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