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CPHI制藥在線 資訊 挑戰(zhàn)阿斯利康泰瑞莎 強(qiáng)生12億買入第三代EGFR-TKI在研藥

挑戰(zhàn)阿斯利康泰瑞莎 強(qiáng)生12億買入第三代EGFR-TKI在研藥

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-11-06
美國(guó)強(qiáng)生旗下的楊森制藥與韓國(guó)Yuhan制藥簽訂了非小細(xì)胞肺癌藥物lazertinib的授權(quán)許可協(xié)議,前期付款5000萬美元,未來開發(fā)和商業(yè)里程碑付款價(jià)值將高達(dá)12億美元。

       日前,美國(guó)強(qiáng)生旗下的楊森制藥與韓國(guó)Yuhan制藥簽訂了非小細(xì)胞肺癌藥物lazertinib的授權(quán)許可協(xié)議,前期付款5000萬美元,未來開發(fā)和商業(yè)里程碑付款價(jià)值將高達(dá)12億美元。

       通過此次收購(gòu),強(qiáng)生公司將至少擁有兩種酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)和兩種抗EGFR化合物的權(quán)利。這次授權(quán)也是韓國(guó)規(guī)模的抗癌藥單一技術(shù)出口。此外,韓國(guó)Yuhan公司的股票也有資格獲得不菲的特許權(quán)使用費(fèi)。受此利好消息影響,該公司股價(jià)于韓國(guó)當(dāng)?shù)貢r(shí)間周一上漲了53,000韓元(30%),至231,000韓元。此次收購(gòu)交易達(dá)成后,楊森制藥將獲得在除韓國(guó)地區(qū)以外全球范圍內(nèi)開發(fā)和營(yíng)銷lazertinib的獨(dú)家權(quán)利,并負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)、制造和商業(yè)化。

       根據(jù)BioCentury的BCIQ數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,楊森旗下?lián)碛幸豢頔GFR抑制劑產(chǎn)品為JNJ-61186372,一種針對(duì)EGFR和c-Met受體酪氨酸激酶(c-Met、MET、HGFR、c-Met原癌基因)的雙特異性抗體。目前,楊森制藥正在評(píng)估該產(chǎn)品用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的I期試驗(yàn)的療效。另一款TKI產(chǎn)品為erdafitinib(JNJ-42756493),楊森正在對(duì)其進(jìn)行II期試驗(yàn),治療患有NSCLC、尿路上皮癌、食道癌或膽管癌的亞洲患者,并測(cè)試該藥物結(jié)合成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)的情況。

       目前,80%的肺癌患者為NSCLC。 EGFR突變是NSCLC最常見的驅(qū)動(dòng)基因,大約17%的NSCLC患者會(huì)發(fā)生EGFR突變,中國(guó)等亞洲國(guó)家突變概率高達(dá)30%以上。而表皮生長(zhǎng)因子受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)可以通過內(nèi)源性配體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合EGFR,抑制酪氨酸激酶的活化,進(jìn)而阻斷EGFR信號(hào)通路,最終抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)。多項(xiàng)大型III期臨床試驗(yàn)證實(shí),EGFR-TKIs治療EGFR突變陽(yáng)性NSCLC的效果優(yōu)于化療。

       目前臨床常用的TKIs有一代的吉非替尼、??颂婺峒岸蚵逄婺幔陌⒎ㄌ婺?,和三代的奧希替尼。Lazertinib是一種可口服、可透過血腦屏障、突變體選擇性的第三代EGFR-TKI,該藥物可以靶向定位最初的EGFR激活突變和T790M EGFR抗性突變基因位點(diǎn)。這也是精準(zhǔn)醫(yī)療較好的詮釋,把最有用的藥物用在最需要的病人上,只有EGFR突變的患者服用了才能產(chǎn)生療效,否則效果還不如化療藥物。

lazertinib分子結(jié)構(gòu)

       lazertinib分子結(jié)構(gòu)(來自Pubchem網(wǎng)站)

       實(shí)際上在該領(lǐng)域,阿斯利康的藥物目前占有優(yōu)勢(shì)地位。該公司的Tagrisso作為第三代EGFR-TKI產(chǎn)品,克服了該類藥物中第一、二代的耐藥性。截至目前,Tagrisso已獲全球40個(gè)國(guó)家批準(zhǔn),一線治療轉(zhuǎn)移性EGFR突變陽(yáng)性NSCLC。在中國(guó)市場(chǎng),Tagrisso于2017年3月獲批上市,品牌名為泰瑞沙,用于經(jīng)EGFR-TKI治療期間或治療后病情進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR T790M突變陽(yáng)性NSCLC的治療。

       據(jù)悉,Yuhan制藥正在韓國(guó)I/II期試驗(yàn)中測(cè)試lazertinib治療對(duì)EGFR TKIs耐藥的NSCLC患者。Yuhan制藥表示,該公司與楊森制藥將于2019年開始進(jìn)行l(wèi)azertinib的全球III期單藥治療試驗(yàn),以及l(fā)azertinib聯(lián)合JNJ-61186372的全球Ib期聯(lián)合試驗(yàn)。如果試驗(yàn)取得成功后,楊森將會(huì)同阿斯利康的Tagrisso展開市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。

       文章參考來源:

       1、In another try at lung cancer niche, J&J nabs a potential Tagrisso rival for $50M-plus

       2、J&J ADDS TO LUNG CANCER ARSENAL WITH YUHAN DEAL

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