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CPHI制藥在線 資訊 以嶺藥業(yè)新藥“阿那曲唑片”獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市

以嶺藥業(yè)新藥“阿那曲唑片”獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市

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來(lái)源:以嶺藥業(yè)企業(yè)公告
  2018-11-15
今日,以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司以嶺萬(wàn)洲國(guó)際制藥有限公司的全資子公司北京以嶺生物工程技術(shù)有限公司向美國(guó)FDA申報(bào)的“阿那曲唑片”新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA,即美國(guó)仿制藥申請(qǐng)

       今日,以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司以嶺萬(wàn)洲國(guó)際制藥有限公司的全資子公司北京以嶺生物工程技術(shù)有限公司向美國(guó)FDA申報(bào)的“阿那曲唑片”新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA,即美國(guó)仿制藥申請(qǐng),申請(qǐng)獲得美國(guó)FDA審評(píng)批準(zhǔn)意味著申請(qǐng)者可以生產(chǎn)并在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售該產(chǎn)品)已獲得批準(zhǔn)。

       一、藥品的基本情況

       1、藥品名稱(chēng):阿那曲唑片

       2、ANDA號(hào):206037

       3、劑型:口服固體片劑

       4、規(guī)格:1mg

       5、申請(qǐng)事項(xiàng):ANDA(美國(guó)新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng))

       6、申請(qǐng)人:北京以嶺生物工程技術(shù)有限公司

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       阿那曲唑片適用于絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌的治療以及絕經(jīng)后婦女激素受體陽(yáng)性的早期乳腺癌輔助治療。阿那曲唑片由ANIPHARMACEUTICALSINC研發(fā),于1995年在美國(guó)獲批上市。當(dāng)前,美國(guó)市場(chǎng)阿那曲唑片主要生產(chǎn)商為ACCORDHEALTHCARE和TEVAPHARMACEUTICA、BLUEPOINTLABS等。2017年6月-2018年6月阿那曲唑片1mg美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售額約1577萬(wàn)美元(數(shù)據(jù)均來(lái)源于IMS數(shù)據(jù)庫(kù))。截至目前,公司在阿那曲唑片研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用294萬(wàn)元人民幣。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù),截止目前我國(guó)現(xiàn)有阿那曲唑片國(guó)產(chǎn)批文僅4條,生產(chǎn)企業(yè)僅4家,為浙江萬(wàn)晟藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)、浙江海正藥業(yè)和重慶華邦制藥,詳情可見(jiàn)下圖。

我國(guó)現(xiàn)有阿那曲唑片國(guó)產(chǎn)批文僅4條,生產(chǎn)企業(yè)僅4家,為浙江萬(wàn)晟藥業(yè)、揚(yáng)子江藥業(yè)、浙江海正藥業(yè)和重慶華邦制藥

       

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