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CPHI制藥在線 資訊 默克西妥昔單抗一線治療晚期頭頸癌中國(guó)III期臨床成功

默克西妥昔單抗一線治療晚期頭頸癌中國(guó)III期臨床成功

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥
  2018-11-26
德國(guó)制藥與化工企業(yè)默克近日在新加坡舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲大會(huì)(ESMO ASIA 2018)上公布了靶向抗癌藥Erbitux(愛(ài)必妥,cetuximab,通用名:西妥昔單抗)與鉑類化療聯(lián)合療法(稱為“EXTREME”方案)一線治療復(fù)發(fā)性和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(R/M SCCHN)中國(guó)患者的III期臨床研究CHANGE II的積極數(shù)據(jù)。

       德國(guó)制藥與化工企業(yè)默克近日在新加坡舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲大會(huì)(ESMO ASIA 2018)上公布了靶向抗癌藥Erbitux(愛(ài)必妥,cetuximab,通用名:西妥昔單抗)與鉑類化療聯(lián)合療法(稱為“EXTREME”方案)一線治療復(fù)發(fā)性和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(R/M SCCHN)中國(guó)患者的III期臨床研究CHANGE II的積極數(shù)據(jù)。

       CHANGE II是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、開(kāi)放標(biāo)簽III期研究,入組了中國(guó)243例R/M SCCHN患者,評(píng)估了EXTREME方案相對(duì)于鉑類化療(順鉑+5-FU)用于一線治療的療效和安全性。

       數(shù)據(jù)顯示,與鉑類化療相比,EXTREME方案延長(zhǎng)了無(wú)進(jìn)展生存期(中位PFS:5.5個(gè)月 vs 4.2個(gè)月,HR=0.57,95%CI:0.40-0.80),延長(zhǎng)了總生存期(中位OS:10.2個(gè)月 vs 8.4個(gè)月,HR=0.71,95%CI:0.50-0.99),提高了總緩解率(ORR:50% vs 27%)。研究中沒(méi)有觀察到新的或意外的安全發(fā)現(xiàn)。這些結(jié)果證實(shí)了EXTREME方案在這類患者群體中的療效和安全性。

       根據(jù)該項(xiàng)研究結(jié)果,默克已計(jì)劃向中國(guó)國(guó)家藥品管理局(NMPA)提交申請(qǐng),以使中國(guó)的R/M SCCHN患者可以獲得EXTREME方案治療。

       中國(guó)同濟(jì)大學(xué)上海東方醫(yī)院(同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院)郭曄教授表示,“R/M SCCHN患者對(duì)更廣泛和更有效的一線治療方案存在著顯著的未滿足醫(yī)療需求,我們希望這些結(jié)果能夠幫助將EXTREME方案盡快帶給中國(guó)這類患者。CHANGE II研究結(jié)果證實(shí),在中國(guó)R/M SCCHN患者中,EXTREME方案可提供比標(biāo)準(zhǔn)鉑類化療更好的治療效果。目前在中國(guó),鉑類化療是一線治療R/M SCCHN的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案。”

       CHANGE II研究的數(shù)據(jù)進(jìn)一步加強(qiáng)了Erbitux的作用,以及EXTREME方案作為R/M SCCHN一線標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案的地位。在全球許多國(guó)家,EXTREME方案作為晚期SCCHN的一線標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案已經(jīng)存在了10年之久,并得到了國(guó)際治療指南和一致的III期臨床研究和現(xiàn)實(shí)世界數(shù)據(jù)的支持。

       西妥昔單抗:首個(gè)靶向EGFR的單抗,已納入國(guó)家醫(yī)保目錄

       Erbitux于2003年上市,是全球首個(gè)靶向表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的IgG1單克隆抗體。作為一種單抗藥物,Erbitux與標(biāo)準(zhǔn)的非選擇性化療藥物不同之處在于靶向并結(jié)合EGFR,這種結(jié)合抑制了受體的激活和隨后的信號(hào)傳導(dǎo),減少了腫瘤細(xì)胞對(duì)正常組織的侵襲以及腫瘤向新位點(diǎn)的擴(kuò)散。此外,Erbitux被認(rèn)為也能夠抑制腫瘤細(xì)胞修復(fù)化療和放療所致?lián)p傷的能力、以及抑制腫瘤內(nèi)新生血管的形成,這似乎導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)的整體抑制?;隗w外研究證據(jù),Erbitux針對(duì)EGFR陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞還具有細(xì)胞**(抗體依賴性細(xì)胞**,ADCC)。臨床治療上,該藥最常見(jiàn)的副作用包括痤瘡樣皮疹、輕度至中度輸液相關(guān)反應(yīng)和低鎂血癥。

       截至目前,Erbitux已獲全球100多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn),治療RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(SCCHN)。Erbitux由ImClone(現(xiàn)為禮來(lái)全資子公司)研制,默克于1998年獲得了Erbitux除美國(guó)和加拿大以外市場(chǎng)的獨(dú)家權(quán)益。

       在中國(guó),Erbitux于2006年獲批治療RAS基因野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。值得一提的是,今年10月10日,國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于將17種抗癌藥納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍的通知》,將阿扎胞苷等17種藥品納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)》乙類范圍,并確定了醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。這17種抗癌藥中,Erbitux(西妥昔單抗)是唯一的單克隆抗體藥物,其醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)為:1295元[100mg(20ml)/瓶],限定支付范圍為:限RAS基因野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

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