輝瑞普瑞巴林專利延長6個月贏得兒科獨占性權(quán)利

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來源：醫(yī)藥地理

2018-12-05

本周二，輝瑞一直在爭取的延長Lyrica（pregabalin，普瑞巴林）獨占期終于有了結(jié)果，得到了FDA的點頭。

　　Lyrica由輝瑞公司開發(fā)并于2004年12月獲得FDA批準用于帶狀皰疹后神經(jīng)痛（PHN）、糖尿病外周神經(jīng)痛（DPN）、纖維肌痛綜合征（FMS）、脊髓損傷引起的神經(jīng)病理性疼痛，以及成人患者部分性癲癇發(fā)作的輔助治療。此外，歐洲EMA2006年3月還批準用于治療廣泛性焦慮。

　　根據(jù)中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心PDB數(shù)據(jù)庫的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，Lyrica銷售額從2015年的2.91億美元，增長到2017年的53.09億美元，上市以來一直保持著高增長狀態(tài)。在輝瑞所有的產(chǎn)品中，它的銷量僅落后于肺炎球菌**Prevnar 13。然而，在美國市場，Lyrica的專利保護截止日期為2018年12月30日，意味著其市場即將面臨仿制藥的瓜分。

　　為了延長獨占期，輝瑞早前就向美國FDA提交了每日一次的延長釋放版Lyrica，用于治療帶狀皰疹或糖尿病周圍神經(jīng)病變引起的疼痛。此外，也在致力于兒科獨占性權(quán)利，將其專利保護期延長6個月。

　　據(jù)了解，早在今年5月，輝瑞就公布了Lyrica一項第3階段研究的陽性頂層結(jié)果，該研究檢查了Lyrica口服溶液作為輔助治療在1個月至小于4歲的兒童癲癇患者中部分發(fā)作性癲癇的用途。結(jié)果表明，與安慰劑（主要療效終點）相比，14 mg / kg /天的Lyrica輔助治療導(dǎo)致癲癇發(fā)作頻率顯著降低。該研究是FDA的一項上市后要求，這一結(jié)果加強了Lyrica治療小兒癲癇患者的療效和安全性。

　　專利期延長后，預(yù)計2019年輝瑞能挽救美國市場大約17.5億美元的銷售額。

　　從國內(nèi)市場來看，當(dāng)前只有重慶賽維藥業(yè)一家企業(yè)與輝瑞抗衡搶食國內(nèi)市場，2018年上半年，本土企業(yè)僅占了大約25%的市場份額，輝瑞領(lǐng)先優(yōu)勢明顯。

　　同時，中國新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫CPM的數(shù)據(jù)顯示，輝瑞Lyrica用于治療FMS新增適應(yīng)癥于今年1月列入優(yōu)先審評第26批目錄，這預(yù)示著國內(nèi)治療FMS將得以突破，更為輝瑞繼續(xù)站穩(wěn)國內(nèi)市場助力。

　　然而，輝瑞仍然不能高枕無憂，國內(nèi)研發(fā)態(tài)勢迅猛。截至目前，普瑞巴林原料藥申報企業(yè)數(shù)23家，膠囊劑19家，緩釋片3家，口服溶液劑2家，緩釋膠囊1家。

　　除原研廠商輝瑞外，申請新藥臨床共22個受理號，申請新藥上市6個（含已上市的重慶賽維藥業(yè)），申請仿制藥上市33個，進口化藥申請臨床共4個，進口化藥申請上市共5個（以上不含撤回、不批準、補充申請等受理號）。

表1 普瑞巴林申請新藥上市（已上市的重慶賽維藥業(yè)除外）