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CPHI制藥在線 資訊 調(diào)控體外卵泡發(fā)育找到新靶點(diǎn)

調(diào)控體外卵泡發(fā)育找到新靶點(diǎn)

熱門推薦: 體外卵泡 細(xì)胞 新靶點(diǎn)
來源:健康報(bào)
  2018-12-05
本研究從單個(gè)卵泡水平分別揭示卵母細(xì)胞與顆粒細(xì)胞基因表達(dá)特征,繪制了人類卵泡發(fā)育過程中轉(zhuǎn)錄組動(dòng)態(tài)全景圖并解析了卵母細(xì)胞—顆粒細(xì)胞互作規(guī)律,同時(shí)對(duì)小鼠與人類卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)了參與調(diào)控卵泡發(fā)育的保守性和物種特異性基因。

       11月21日,北京大學(xué)第三醫(yī)院?jiǎn)探軋F(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞》雜志子刊《分子細(xì)胞》上發(fā)表題為《人類卵泡發(fā)育過程轉(zhuǎn)錄調(diào)控及卵母細(xì)胞與顆粒細(xì)胞的相互作用》的論文,系統(tǒng)解析了人類卵泡發(fā)育過程中轉(zhuǎn)錄組動(dòng)態(tài)全景圖及卵母細(xì)胞—顆粒細(xì)胞相互作用的基因表達(dá)調(diào)控規(guī)律,有助于建立評(píng)價(jià)卵泡發(fā)育的客觀標(biāo)準(zhǔn),為準(zhǔn)確預(yù)測(cè)卵巢儲(chǔ)備、監(jiān)測(cè)生育力水平、篩選卵母細(xì)胞成熟的標(biāo)志物提供線索,為完善體外卵泡發(fā)育及卵母細(xì)胞成熟方法提供潛在靶點(diǎn)。

       本研究從單個(gè)卵泡水平分別揭示卵母細(xì)胞與顆粒細(xì)胞基因表達(dá)特征,繪制了人類卵泡發(fā)育過程中轉(zhuǎn)錄組動(dòng)態(tài)全景圖并解析了卵母細(xì)胞—顆粒細(xì)胞互作規(guī)律,同時(shí)對(duì)小鼠與人類卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)了參與調(diào)控卵泡發(fā)育的保守性和物種特異性基因。

       研究有5個(gè)主要發(fā)現(xiàn):一是卵母細(xì)胞及顆粒細(xì)胞整體基因表達(dá)模式有顯著差異。隨著卵泡發(fā)育,卵母細(xì)胞減數(shù)分裂相關(guān)基因表達(dá)水平上調(diào),而顆粒細(xì)胞有絲分裂相關(guān)基因表達(dá)水平呈上調(diào)趨勢(shì)。二是卵泡發(fā)育過程中,卵母細(xì)胞與顆粒細(xì)胞存在階段特異表達(dá)基因。三是Insulin、GnRH、Neurotrophin和mTOR信號(hào)通路相關(guān)基因在初級(jí)卵泡的卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞中均顯著上調(diào),可能參與原始卵泡到初級(jí)卵泡階段的激活調(diào)控。四是顆粒細(xì)胞可能通過KITLG-KIT信號(hào)通路調(diào)控卵母細(xì)胞發(fā)育,卵母細(xì)胞可能通過NOTCH信號(hào)通路調(diào)控顆粒細(xì)胞增殖和分化。五是人和小鼠卵母細(xì)胞發(fā)育調(diào)控基因表達(dá)模式存在異同,其中POUF5、GJC1、TEAD2及BMP15等基因具有不同的表達(dá)模式,HAS3、HTR5A、SNPH及NRAP等基因具有相似的表達(dá)模式。

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