近日，通過外媒資訊獲悉，提供分子生物學(xué)設(shè)備的生命科學(xué)公司Mission Bio近日宣布完成B輪融資，金額為3000萬美元。本輪融資的投資機(jī)構(gòu)為Agilent Technologies、Cota Capital、LAM Capital和Mayfield。
Mission Bio成立于2013年，分離于加州大學(xué)舊金山分校AdamAbate高通量生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室。Mission Bio公司通過精密基因組學(xué)平臺(tái)Tapestri提供有針對(duì)性的單細(xì)胞基因組學(xué)解決方案。Tapestri是業(yè)界首個(gè)靶向單細(xì)胞DNA測(cè)序平臺(tái)，能夠精確檢測(cè)疾病進(jìn)展和治療反應(yīng)的異質(zhì)性，應(yīng)用領(lǐng)域包括血癌、實(shí)體瘤和基因組編輯驗(yàn)證。該平臺(tái)包括儀器、耗材和分析軟件，可與現(xiàn)有的高通量測(cè)序工作流程無縫集成。
單細(xì)胞基因組學(xué)是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵，而精確的癌癥治療通常涉及高通量測(cè)序技術(shù)，該技術(shù)提供了患者樣本中所有細(xì)胞的平均分子譜，但通常掩蓋了遺傳多樣性并忽略了可以驅(qū)動(dòng)疾病進(jìn)展的罕見細(xì)胞。Tapestri技術(shù)解決了這些缺點(diǎn)，為疾病的復(fù)雜性提供了一個(gè)更準(zhǔn)確的透鏡。
Tapestri平臺(tái)揭示了每個(gè)細(xì)胞的分子特征，使研究人員和臨床醫(yī)生能夠準(zhǔn)確測(cè)量潛在的遺傳多樣性，從而實(shí)現(xiàn)更精確的治療，并檢測(cè)可能在治療后持續(xù)存在的罕見病變細(xì)胞。其突破性技術(shù)使研究人員和臨床醫(yī)生能夠并行分析數(shù)以萬計(jì)的單個(gè)細(xì)胞，靈敏度是傳統(tǒng)高通量測(cè)序技術(shù)的50倍。它的單堿基對(duì)分辨率比其他單細(xì)胞DNA方法的兆堿基分辨率高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。
MD Anderson癌癥中心最近在《基因組研究》雜志上發(fā)表的一篇文章證實(shí)了Tapestri平臺(tái)在臨床樣本上的有效性。作為該研究的后續(xù)，Koichi Takahashi博士在美國血液學(xué)協(xié)會(huì)（ASH）第60屆年會(huì)上公布了研究結(jié)果，展示了Tapestri完成的迄今為止的單細(xì)胞研究。在第一份急性髓系白血病（AML）單細(xì)胞圖譜中，Koichi Takahashi博士的團(tuán)隊(duì)使用Tapestri平臺(tái)對(duì)70名患者的50多萬個(gè)細(xì)胞進(jìn)行了測(cè)序。
Mission Bio的客戶迄今已對(duì)超過100萬個(gè)血癌細(xì)胞進(jìn)行了測(cè)序，這個(gè)數(shù)字預(yù)計(jì)在未來六個(gè)月內(nèi)將增長(zhǎng)10倍。Mission Bio公司表示，本輪融資將用于擴(kuò)大Tapestri血癌研究范圍，將其擴(kuò)展到CRISPR應(yīng)用并推廣到全球市場(chǎng)。
“微小殘留疾病是癌癥復(fù)發(fā)的主要原因，即使是忽視一個(gè)細(xì)胞也有可能危及生命。有了Tapestri平臺(tái)，我們可以追蹤每一個(gè)細(xì)胞、每一個(gè)突變，從而更好地指導(dǎo)癌癥治療，挽救患者生命。”Mission Bio首席執(zhí)行官Charlie Silver解釋說。
“Tapestri平臺(tái)獨(dú)特的質(zhì)量控制能力正在加強(qiáng)我們的CRISPR研發(fā)計(jì)劃。”Agilent Technologies高級(jí)副總裁兼首席技術(shù)官Darlene Solomon說：“Agilent對(duì)創(chuàng)新和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的承諾與Mission Bio的Tapestri平臺(tái)完美匹配，因?yàn)樗袧摿Ω纳瓢┌Y患者的治療效果。”
Mission Bio于2017年10月推出Tapestri平臺(tái)。現(xiàn)在，美國十幾家領(lǐng)先的癌癥中心使用Tapestri來指導(dǎo)他們的研究，以更好地理解克隆異質(zhì)性如何影響治療選擇和患者預(yù)后。
憑借識(shí)別不同細(xì)胞群體中突變共現(xiàn)的能力，Tapestri平臺(tái)可以以單細(xì)胞分辨率的精確度檢測(cè)基因編輯。這種能力為研究人員和藥物開發(fā)人員提供了最準(zhǔn)確的質(zhì)量控制方法，用于檢測(cè)基因編輯的已知目標(biāo)和非目標(biāo)效應(yīng)。隨著基因和細(xì)胞療法的日益普及，該技術(shù)可以精確地闡明預(yù)期編輯系統(tǒng)的真實(shí)效率和準(zhǔn)確性，從而為治療開發(fā)提供信息，并提高治療的安全性和有效性。
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