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CPHI制藥在線 資訊 達(dá)到5項(xiàng)3期臨床主要終點(diǎn)!中國(guó)獲批后,這款新藥有望近期海外上市

達(dá)到5項(xiàng)3期臨床主要終點(diǎn)!中國(guó)獲批后,這款新藥有望近期海外上市

熱門推薦: 腎性貧血 新藥 羅沙司他 海外上市
來(lái)源:藥明康德
  2018-12-22
今日,琺博進(jìn)(FibroGen)公司和它的合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)和安斯泰來(lái)(Astellas)聯(lián)合宣布,該公司研發(fā)的口服腎性貧血?jiǎng)?chuàng)新療法羅沙司他(roxadustat),在5項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中均達(dá)到試驗(yàn)主要終點(diǎn)。這些數(shù)據(jù)提高了這款藥物在歐洲和美國(guó)獲得批準(zhǔn)的機(jī)會(huì)。值得一提的是,這款新藥本周剛剛在中國(guó)獲得批準(zhǔn)上市,商品名為愛瑞卓。

       今日,琺博進(jìn)(FibroGen)公司和它的合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)和安斯泰來(lái)(Astellas)聯(lián)合宣布,該公司研發(fā)的口服腎性貧血?jiǎng)?chuàng)新療法羅沙司他(roxadustat),在5項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中均達(dá)到試驗(yàn)主要終點(diǎn)。這些數(shù)據(jù)提高了這款藥物在歐洲和美國(guó)獲得批準(zhǔn)的機(jī)會(huì)。值得一提的是,這款新藥本周剛剛在中國(guó)獲得批準(zhǔn)上市,商品名為愛瑞卓。

       腎性貧血為慢性腎 臟?。–KD)腎功能失代償期主要并發(fā)癥之一。隨著CKD的進(jìn)展,CKD相關(guān)貧血的患病率和嚴(yán)重程度逐漸增加。腎性貧血患者較常規(guī)貧血更難以糾正,患者乏力嚴(yán)重,生活質(zhì)量低下。無(wú)論是透析還是非透析依賴性CKD患者,發(fā)病率和死亡率都非常高。CKD可發(fā)病于任何年齡,老年人中更為常見。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),中國(guó)大約有1.195億CKD患者。中國(guó)接受透析的CKD人群超過(guò)40萬(wàn),而且以兩位數(shù)的增幅快速增長(zhǎng),因此需要抗貧血療法的患者日益增多。

       目前對(duì)腎性貧血的標(biāo)準(zhǔn)治療方法大多采用注射方法施藥,而羅沙司他是一款“first-in-class”口服型小分子低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)。它能夠增加促紅細(xì)胞生成素的合成,改善鐵元素調(diào)控,并且通過(guò)降低鐵調(diào)素的水平,克服炎癥對(duì)血紅蛋白合成以及血紅細(xì)胞生成的負(fù)面影響。

       在名為OLYMPUS隨機(jī)雙盲,安慰劑對(duì)照3期試驗(yàn)中,來(lái)自26個(gè)國(guó)家總計(jì)2781名中度或重度CKD貧血患者接受了羅沙司他或安慰劑的治療,這些患者為非透析依賴性CDK患者。試驗(yàn)結(jié)果表明,與安慰劑相比,羅沙司他組患者在接受治療28-52周時(shí)的血紅蛋白水平獲得統(tǒng)計(jì)顯著且具有臨床意義的提高。

       在名為ROCKIES的隨機(jī)雙盲,活性對(duì)照3期試驗(yàn)中,來(lái)自18個(gè)國(guó)家總計(jì)2133名透析依賴性CKD貧血患者接受了羅沙司他或促紅細(xì)胞生成素α的治療。試驗(yàn)結(jié)果表明,與活性對(duì)照相比,羅沙司他組患者在接受治療28-52周時(shí)的血紅蛋白水平獲得統(tǒng)計(jì)顯著的提高。

       在名為ANDES的隨機(jī)雙盲,安慰劑對(duì)照3期試驗(yàn)中,來(lái)自美國(guó)等15個(gè)國(guó)家的922名非透析依賴性CDK患者接受了羅沙司他或安慰劑的治療。試驗(yàn)結(jié)果表明,在接受治療28-52周時(shí),羅沙司他組患者血紅蛋白水平提升幅度顯著高于安慰劑(2.00比0.16 g/dL, p<0.0001)。

       在名為HIMALAYAS的隨機(jī)雙盲,活性對(duì)照3期研究中,1043名剛開始接受透析的CDK患者接受了羅沙司他或促紅細(xì)胞生成素α的治療。接受治療28-52周時(shí),羅沙司他組血紅蛋白水平改善幅度為2.57 g/dL,活性對(duì)照組為2.36 g/dL。羅沙司他達(dá)到非劣效性標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)達(dá)到優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)(p=0.0005)。

       在名為SIERRAS的隨機(jī)雙盲,活性對(duì)照3期研究中,741名透析依賴性CDK患者接受了羅沙司他或促紅細(xì)胞生成素α的治療。在接受治療28-52周時(shí),羅沙司他組患者血紅細(xì)胞改善幅度為0.39 g/dL,促紅細(xì)胞生成素α組為-0.09 g/dL。羅沙司他達(dá)到非劣效性標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)達(dá)到優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)(p<0.0001)。

       在ANDES,HIMALAYAS,和SIERRAS三項(xiàng)研究中,羅沙司他同時(shí)達(dá)到歐盟設(shè)定的主要終點(diǎn)。

“我們很高興羅沙司他在療效上不但優(yōu)于安慰劑,而且與活性對(duì)照相比也達(dá)到了優(yōu)效性,” 琺博進(jìn)公司首席醫(yī)學(xué)官K. Peony Yu博士說(shuō):“這些結(jié)果表明羅沙司他與目前標(biāo)準(zhǔn)療法相比,能夠?yàn)橥肝鲆蕾囆院头且蕾囆訡DK患者帶來(lái)臨床益處,例如減少輸血帶來(lái)的副作用。它為患者提供了一種創(chuàng)新便捷的口服療法。”

 

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