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CPHI制藥在線 資訊 中國惡性淋巴瘤新藥研究登國際期刊封面,緩解率80.4%

中國惡性淋巴瘤新藥研究登國際期刊封面,緩解率80.4%

來源:新華網
  2019-01-09
近日,國家癌癥中心、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院教授石遠凱牽頭開展的國產PD-1單抗治療復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的研究,登上國際權威期刊《柳葉刀·血液病學》2019年第一期封面。

       霍奇金淋巴瘤是一種較為罕見的B細胞惡性淋巴瘤,多發(fā)生于20至40歲的年輕人,其中絕大部分為經典型。盡管其早期治療效果較好、治愈率較高,但一線治療后仍有約20%發(fā)展為復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤,針對這類患者缺乏有效的治療手段。

       石遠凱牽頭的研究納入了96位患者,是迄今為止我國入組人數(shù)最多的復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤研究,采用我國自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥信迪利單抗進行單藥治療。研究結果顯示客觀緩解率達80.4%,療效與進口同類藥物不相上下,且安全性良好。

       據(jù)了解,正常來說,人體免疫系統(tǒng)中的T淋巴細胞好比“警察”,可以及時識別并清除體內突變細胞,從而防止腫瘤的發(fā)生。不過,腫瘤微環(huán)境可導致T淋巴細胞功能被抑制,從而無法殺傷腫瘤細胞,這也是腫瘤肆意發(fā)展、難以被攻克的原因之一。

       專家介紹,與傳統(tǒng)的化療和靶向治療不同,PD-1單抗可通過克服患者體內的免疫抑制,重新激活和恢復患者自身的免疫細胞殺傷腫瘤的功能。PD-1單抗也因此成為目前癌癥免疫治療的前沿熱門領域,具有廣譜性、療效相對持久及比傳統(tǒng)化療毒副作用更小等優(yōu)勢。

       2018年12月,首個國產PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液以及信迪利單抗注射液先后獲批。石遠凱說:“國產PD-1單抗獲批上市將為我國腫瘤患者帶來更多的治療選擇。”

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