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CPHI制藥在線 資訊 14:2支持,30年來新機制抑郁癥新藥Es**有望3月初獲批!

14:2支持,30年來新機制抑郁癥新藥Es**有望3月初獲批!

熱門推薦: 抑郁癥 es** Janssen
作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2019-02-14
FDA評委小組對Janssen難治性重度抑郁癥新藥Es**進行了收益風險評估,以12票贊成、2票反對和1票棄權支持Es**上市,如果3月初獲批上市,Es**將成為30年來首次采用新機制治療難治性重度抑郁癥的新藥,為眾多患者帶來福音。

       30年來新機制抑郁癥新藥Es**有望3月初獲批

       2019年2月12日,F(xiàn)DA評委小組對Janssen難治性重度抑郁癥新藥Es**進行了收益風險評估,以12票贊成、2票反對和1票棄權支持Es**上市,如果3月初獲批上市,Es**將成為30年來首次采用新機制治療難治性重度抑郁癥的新藥,為眾多患者帶來福音。

       全球有超過3億人患有抑郁癥,其中大多數(shù)重度抑郁癥(MDD)患者不能正常工作、與朋友維持良好關系以及照顧自己,更嚴重者還具有自殺傾向,據(jù)統(tǒng)計MDD與全球死亡率的增加有關。然而,大約30-40%的MDD患者對一線療法如口服抗抑郁藥或心理療法無應答或無效,即使治療有效,至少也需要四周才能看到效果,這使患者承受更多的痛苦、費用和風險。

       難治性重度抑郁癥(TRD)指進行至少兩次抗抑郁治療后依然無效,與MDD患者相比,TRD患者具有更高的自殺傾向性。目前,F(xiàn)DA僅批準了一款治療TRD的藥物(Symbyax,Eli Lilly),急需新型快速見效、安全有效的抗抑郁藥物,以滿足患者需求。

       Es**是Johnson & Johnson旗下Janssen研發(fā)的一種新型抗抑郁癥藥物,為鼻腔噴霧劑型,靶向N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體,通過調(diào)節(jié)谷氨酸受體活性發(fā)揮效用,具有全新的藥物作用機理。2013年11月,F(xiàn)DA根據(jù)Es**臨床II期治療TRD的優(yōu)秀數(shù)據(jù)授予其突破性療法認定;2016年8月Es**又獲得即將發(fā)生自殺風險的MDD的突破性療法認定。

       2018年9月4日,Janssen向FDA遞交了Es**治療TRD的NDA申請,基于五項III期臨床試驗:三項短期臨床研究、一項停藥療效維持性研究以及一項長期安全性研究。一般情況下,抗抑郁藥物的批準至少需要兩項短期積極臨床數(shù)據(jù),以及一項停藥療效維持性研究,證明該抗抑郁藥的有效性。而根據(jù)Janssen公布的3項短期隨機III期臨床結果:TRD3001(TRANSFORM-1)、TRD3002(TRANSFORM-2)和TRD3005(TRANSFORM-3),僅TRD3002達到了統(tǒng)計學意義上的顯著改善,達到主要終點,未能符合兩項短期臨床積極結果的要求。

III期臨床TRD3002設計(上)及主要終點MADRS總分

       圖1 III期臨床TRD3002設計(上)及主要終點MADRS總分(下)

       (來源于參考1)

       2019年2月12日,F(xiàn)DA評委小組對Es**治療TRD的收益/風險評估時,僅有一項III期研究獲得主要終點的確帶來很多顧慮,但最終Es**還是獲得了12票贊同、2票反對及1票棄權的多數(shù)支持。2019年3月初,F(xiàn)DA將會對Es**是否獲批作出最終決定,其有望成為近30年來首款創(chuàng)新性抑郁癥藥物。

       FDA評委小組支持Es**批準主要是因為,Es**的另外兩項III期研究,長期安全性研究及停藥療效維持性研究,均取得積極的臨床收益,而評委小組有可能將療效維持性研究計入"兩項短期研究"之中,也不排除TRD藥物存在很大的缺口的原因。也有分析師質(zhì)疑到,如果僅有一項積極短期III期研究就可獲批的先例一開,那么以后是否就可以按照這一標準進行申報,是否預示著FDA對**類藥物獲批標準的放寬?

       從安全性方面來講,Es**治療過程中可能會出現(xiàn)頭暈/眩暈、血壓升高和鎮(zhèn)靜等癥狀,J&J對此的回應是,上述副作用是用藥后短時間內(nèi)發(fā)生的并且是短暫的,J&J和FDA均表示會成立風險評估與控制小組以應對Es**的副作用。

       Es**是J&J重要的研發(fā)后期候選新藥,J&J相信Es**有潛力成為公司的另一重磅炸 彈,相信不久后就可以看到Es**的市場份額。

       參考來源:

       1. The efficacy, safety, and risk-benefit profile of New Drug Application (NDA) 211243, es** 28 mg single-use nasal spray device, submitted by Janssen Pharmaceuticals, Inc., for the treatment of treatment-resistant depression;

       2. FDA experts offer a big thumbs up for J&J's flawed application for **-based depression drug - but trial failures, safety questions spur concerns;

       3. J&J's es** wins backing of key advisory panel。

       作者簡介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關注國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)以及研究進展,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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