全球最暢銷(xiāo)生物藥和化藥的國(guó)內(nèi)仿制研發(fā)情況

熱門(mén)推薦：阿達(dá)木單抗 , 修美樂(lè) , 來(lái)那度胺 ,

來(lái)源：藥渡

2019-02-21

藥王修美樂(lè)銷(xiāo)售額連年增長(zhǎng)，2018年高達(dá)近200億美元，占據(jù)艾伯維總收入的半壁江山以上，成為多年來(lái)最暢銷(xiāo)的生物藥。2019年初百時(shí)美施貴寶以740億美元收購(gòu)新基。

藥王修美樂(lè)銷(xiāo)售額連年增長(zhǎng)，2018年高達(dá)近200億美元，占據(jù)艾伯維總收入的半壁江山以上，成為多年來(lái)最暢銷(xiāo)的生物藥。2019年初百時(shí)美施貴寶以740億美元收購(gòu)新基，而收購(gòu)標(biāo)的品種來(lái)那度胺銷(xiāo)售額也是連年攀升，2017年銷(xiāo)售額為81.87億美元，2018年銷(xiāo)售額達(dá)到96.85億美元，據(jù)預(yù)測(cè)2022年將達(dá)到134億美元，成為最暢銷(xiāo)的化藥。作為全球最暢銷(xiāo)的品種，其仿制藥也具有相當(dāng)大的市場(chǎng)空間，因此在專(zhuān)利沒(méi)到期時(shí)，就有企業(yè)想挑戰(zhàn)一下專(zhuān)利，萬(wàn)一成了呢，而當(dāng)專(zhuān)利到期時(shí)，爭(zhēng)相仿制的企業(yè)更多。為此筆者整理了阿達(dá)木單抗和來(lái)那度胺的國(guó)內(nèi)研發(fā)公司，以看全球最暢銷(xiāo)生物藥和化藥的國(guó)內(nèi)仿制情況。

全球最暢銷(xiāo)生物藥和化藥的國(guó)內(nèi)仿制情況

01、阿達(dá)木單抗

阿達(dá)木單抗由艾伯維（Abbvie）研發(fā)阿一種全人源IgG1型單克隆抗體，通過(guò)與腫瘤壞死因子α（TNF-α）特異性結(jié)合，阻止TNF-α激活p55 and p75細(xì)胞表面的TNF受體。該藥于2002年12月31日首次獲得FDA批準(zhǔn)，后相繼在歐盟和日本獲批，于2008年4月16日首次在中國(guó)獲批上市，商品名為Humira®（修美樂(lè)®）。至2018年底，在美國(guó)、歐盟、中國(guó)共獲批14個(gè)適應(yīng)癥，包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（JIA）、銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）、強(qiáng)直性脊柱炎（AS）、成人克羅恩病（CD）、兒童克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎（UC）、斑塊狀銀屑病（PsO）、化膿性汗腺炎（HS）、葡萄膜炎（UV）、兒童斑塊狀銀屑病、兒童葡萄膜炎等，而其中三個(gè)已在中國(guó)獲批：類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）、強(qiáng)直性脊柱炎（AS）、中重度斑塊狀銀屑?。≒sO，二線，后修改標(biāo)簽為一線）。2019年1月底，顯示在中國(guó)的第四個(gè)適應(yīng)癥申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)，而在中國(guó)臨床顯示兩項(xiàng)克羅恩病研究已完成。

阿達(dá)木單抗在美國(guó)的專(zhuān)利已于2016年到期，歐洲及其他國(guó)家專(zhuān)利到期時(shí)間為2018年。阿達(dá)木單抗單抗國(guó)內(nèi)研發(fā)企業(yè)眾多，但大部分處于早期研究中，用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎疾病。現(xiàn)在浙江海正、百奧泰生物科技、信達(dá)生物的阿達(dá)木單抗針對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎已進(jìn)入BLA階段，而復(fù)宏漢霖的針對(duì)斑塊狀銀屑病也已進(jìn)入BLA階段。海正和百奧泰到底誰(shuí)能拔得頭籌呢，拭目以待吧。

阿達(dá)木單抗在各公司研究階段

02、來(lái)那度胺

來(lái)那度胺由新基研發(fā)的沙利度胺類(lèi)似物，靶向CRBN、COX-2、TNFα等，首先于2005年12月27日在美國(guó)批準(zhǔn)上市，然后相繼在歐盟和日本獲批，2013年1月23日首次在中國(guó)獲批，商品名為Revlimid®（瑞復(fù)美®），主要批準(zhǔn)用于多發(fā)性骨髓瘤（MM）治療，此外還有治療骨髓增生異常綜合癥(MDS)，抑或擴(kuò)展用于淋巴瘤。2017年2月，來(lái)那度胺10mg膠囊新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)，用于多發(fā)性骨髓瘤患者接受自體同源干細(xì)胞移植(auto-HSCT)后的維持治療，成為FDA批準(zhǔn)的唯一一個(gè)接受auto-HSCT后的維持用藥。

來(lái)那度胺的化合物專(zhuān)利（ZL97180299.8）的授權(quán)已于2017年7月到期，但上市的3個(gè)適應(yīng)癥專(zhuān)利，其中保護(hù)了MDS用途的有2個(gè)為ZL97180299.8、ZL03825567.7，保護(hù)淋巴瘤用途的為ZL20061015048.3，均已經(jīng)授權(quán)，還有1個(gè)適應(yīng)癥專(zhuān)利（ZL03816899.5）的保護(hù)期可至2023年。

國(guó)內(nèi)來(lái)那度胺仿制企業(yè)包括雙鷺?biāo)帢I(yè)、齊魯制藥、正大天晴、豪森制藥等，其中雙鷺?biāo)帢I(yè)拔得頭籌，以新藥申報(bào)，且于2017年12月獲得批準(zhǔn)文號(hào)，商品名為立生。當(dāng)時(shí)由于原研專(zhuān)利尚未到期，國(guó)產(chǎn)仿制上市銷(xiāo)售需繞開(kāi)原研專(zhuān)利，雙鷺?biāo)帢I(yè)通過(guò)發(fā)明全新合成路線、并以三種新的多晶型物，成功繞開(kāi)原研的專(zhuān)利限制。雙鷺?biāo)帢I(yè)的來(lái)那度胺除獲得國(guó)內(nèi)專(zhuān)利授權(quán)外，也已在美國(guó)、歐洲、韓國(guó)、日本、澳大利亞、印度等國(guó)家申請(qǐng)了專(zhuān)利，部分專(zhuān)利已在美國(guó)、歐洲、韓國(guó)、日本、澳大利亞獲得專(zhuān)利授權(quán)，合成路線與原研差異見(jiàn)《來(lái)那度胺 — 雙鷺?biāo)帢I(yè)專(zhuān)利路線與新基原研路線對(duì)比分析》。但在2018年初，雙鷺?biāo)帢I(yè)和多年合作伙伴、來(lái)那度胺的實(shí)際研發(fā)者卡文迪許生物爆出糾紛，在來(lái)那度胺上市之際，兩者在來(lái)那度胺的銷(xiāo)售權(quán)事宜上存在分歧。此外，正大天晴25mg的來(lái)那度胺膠囊也已獲得批準(zhǔn)文號(hào)，近日公司公布已獲得《藥品注冊(cè)批件》，商品名為安顯。來(lái)那度胺其余研發(fā)企業(yè)見(jiàn)下表所示。