雖然現在醫(yī)療保健知識有所普及，但是人們接觸和認知的面還是太小，所以在治療的時候更多的是被動地治療。但是有很多人就想弄明白，藥物進入人體之后它是怎樣發(fā)揮作用的？通常藥物進入人體之后會經歷吸收、擴散以及排泄幾個過程。下面簡單說明一下利福噴丁膠囊藥代動力學，希望對大家規(guī)范用藥有一定的幫助。
利福噴丁膠囊是一種處方藥，與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治，但不宜用于結核性腦膜炎的治療。其藥代動力學如下：
利福噴丁膠囊在胃腸道的吸收緩慢且不完全，健康成人單次口服4mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)平均5.13mg/L，血藥消除半衰期(t1/2β)為14.1小時；單次口服8mg/kg，則血藥峰濃度(Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期(t1/2β)為19.9小時。利福噴丁膠囊蛋白結合率>98%，口服利福噴丁膠囊5～15小時后血濃度可達高峰。
利福噴丁膠囊在體內分布廣，尤其肝組織中分布最多，其次為腎，其他組織中亦有較高濃度，但不易透過血-腦脊液屏障。主要在肝內酯酶作用下去乙酰化，成為25-去乙酰利福平；后者在肝 臟內去乙?；壤Ｆ铰?，其蛋白結合率顯著降低，它水解后形成無活性的3-甲酰利福霉素。利福噴丁膠囊存在肝、腸循環(huán)，故由膽汁排入腸道的原藥部分可被再吸收。
利福噴丁膠囊及其代謝產物主要經膽汁入腸道隨糞排出，僅部分由尿中排出。
以上就是利福噴丁膠囊藥代動力學的相關知識，其科學邏輯性較強，我們患者做普通了解即可。
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