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重癥抑郁新藥上市!FDA批準新款鼻腔噴霧制劑,可快速起效

熱門推薦: FDA 重癥抑郁 鼻腔噴霧制劑
來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-03-11
當?shù)貢r間3月5日,F(xiàn)DA發(fā)布公告稱同意批準一款治療抵抗性抑郁癥的新型鼻腔噴霧藥物——Spravato(Es**)上市。這是數(shù)十年來首個進入美國市場的重度抑郁癥治療藥物。相比于目前可能需要數(shù)周或者數(shù)月才能發(fā)揮效果的抗抑郁藥,它可在數(shù)小時內(nèi)發(fā)揮作用。

      當?shù)貢r間3月5日,F(xiàn)DA發(fā)布公告稱同意批準一款治療抵抗性抑郁癥的新型鼻腔噴霧藥物——Spravato(Es**)上市。這是數(shù)十年來首個進入美國市場的重度抑郁癥治療藥物。相比于目前可能需要數(shù)周或者數(shù)月才能發(fā)揮效果的抗抑郁藥,它可在數(shù)小時內(nèi)發(fā)揮作用。

      Spravato可與其他口服抗抑郁藥物聯(lián)合使用,適用于對其他抗抑郁藥物無反應的成年患者。哥倫比亞大學的**病學家和研究員John Mann告訴美聯(lián)社,Es**的“快速行動力”對于重度抑郁癥患者而言是一重大利好。

      Es**由Johnson&Johnson公司研發(fā),是氯 胺 酮的s-對映體,與氯 胺 酮(一種強效的**劑)作用機制一樣,通過靶向谷氨酸(與靶向血清素的常規(guī)抑郁藥物不同)發(fā)揮作用。Es**曾獲得FDA突破性治療認定,并被納入快速通道。

      這款新藥共進行了3項短期(4周)臨床試驗和一項長期療效維持的臨床試驗。其中,在3項短期研究中,患者被隨機分組接受Spravato或含有安慰劑的鼻噴霧劑。結(jié)果顯示,在一項短期研究中,與安慰劑組相比,Spravato對于抑郁癥的治療有著顯著影響,且在2天內(nèi)就能觀察到一些療效。另外兩項短期試驗未能達到預期的有效性終點。在長期療效評估試驗中,與“安慰劑噴霧+口服抗抑郁藥”組相比,“Spravato+口服抗抑郁藥”組患者表現(xiàn)出穩(wěn)定的緩解反應,且距離復發(fā)的時間有著顯著延長。

      氯 胺 酮是常見的“派對毒品”(K藥),對于**健康有著一定的副作用。對于Es**而言,臨床試驗中患者常見的副作用包括解離、頭暈、惡心、鎮(zhèn)靜、眩暈、、焦慮,嗜睡,血壓升高、嘔吐等。服用該藥物可能會損失注意力、思考能力、反應速度和判斷力。

      考慮到這些問題,Spravato伴有黑框警告(濫用、可能自殺風險),所以Spravato 必須在經(jīng)過認證的醫(yī)療保健提供者醫(yī)院或者辦公室服用,并且患者在接受藥物后需要觀察兩小時。

      Spravato每次治療的費用為590至885美元,每周兩次,第一個月的費用高達4,720美元,之后的維持治療費用為每月2,360至3,540美元。

       一些專家表示,試驗結(jié)果不足以保證此時的批準。“門檻是兩個充分且控制良好的試驗,而現(xiàn)在,Spravato只有一個。“俄勒岡健康與科學大學的**病學家Erick Turner 上個月告訴STAT。但是重度抑郁癥治療藥物有限、病情特殊,所以這可能是最終獲批的重要原因。

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