三陰性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌中“最難治療”的一種類型，在年輕女性中更為常見。之所以稱為“三陰”，是因為乳腺癌常規(guī)的3個主要治療靶點——雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長因子受體2（HER-2）——均為陰性。所以三陰性乳腺癌缺乏有效的靶向藥，多數患者只能依靠化療，且療效不佳，容易復發(fā)和轉移。
3月9日，這一空白被打破：FDA批準PD-L1抗體Tecentriq與Abraxane（白蛋白紫杉醇）聯合使用，作為三陰性乳腺癌的一線治療方案。Tecentriq也成為第一款用于治療三陰性乳腺癌的免疫藥物。
除了PD-L1，還有一款耳熟能詳的藥物在乳腺癌領域展露出潛力，它就是“神藥”****（Metformin），一款治療糖尿病的主流藥物。
3月6日，這一最新研究成果刊登在《Nature》期刊：來自芝加哥大學癌癥研究所的Marsha Rosner教授帶領團隊以小鼠為模型，證實“****+血紅素” 可抑制三陰性乳腺癌腫瘤生長。
兩款“老”藥的首次聯合
****發(fā)現于1922年，自1957年以來一直應用于2型糖尿病治療，負責減少肝 臟的葡萄糖產生并增加胰島素敏感性。2016年，****被評選為美國第四大處方藥。近幾年的研究顯示，****有直接抗癌的潛能，可以抑制腫瘤細胞的增殖。
相比于****，血紅素（heme）更“老”——1853年科學家們首次從血液中結晶出血紅素，現被用于治療血紅素合成缺陷（這一缺陷會引發(fā)卟啉癥） 。
在這項新研究中，科學家們首次將這兩款老藥聯合使用。“我們闡明了一種新的機制。” Marsha Rosner表示道。
聯合抑制三陰性乳腺癌
在最新研究中，科學家們發(fā)現，血紅素的主要抗癌靶點是轉錄因子BACH1。
BACH1通常在三陰性乳腺癌中高度表達，并且是癌癥轉移所必須的。這一蛋白會靶向線粒體代謝。它通過與特定DNA序列結合來控制遺傳信息的轉錄速率（從DNA到信使RNA），進而抑制線粒體電子傳遞鏈基因的轉錄。
當BACH1高表達時，細胞會失去能源供給。更重要的是，研究證實BACH1蛋白并非“必不可少”，所以通過藥物抑制它，不會造成明顯的副作用。
所以，研究人員推測，利用血紅素處理癌細胞后，BACH1表達量會減少，進而導致缺失BACH1的癌細胞改變代謝途徑。這一改變，有利于****發(fā)揮“抗癌作用”（抑制癌細胞的線粒體呼吸）。
小鼠試驗證實了這一推測：當血紅素和****聯合使用，能夠顯著抑制小鼠體內腫瘤的生長。
這表明，添加血紅素，可以增加癌癥對于****的敏感性。“研究結果強調，BACH1是線粒體代謝的關鍵調節(jié)因子，也是三陰性乳腺癌響應****治療的決定性因素。” Marsha Rosner解釋道。
考慮到BACH1除了三陰性乳腺癌之外，還在肺癌、腎癌、子宮癌、前列腺癌等多種癌癥中表達，所以研究團隊認為，這一抗癌策略有望在更多的癌種中發(fā)揮潛能。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
